>>> 2017年執業藥師《藥事管理與法規》強化試題匯總

　　(1～4題共用備選答案)

　　A.醫療機構制劑室

　　B.藥品生產企業

　　C.藥品批發企業

　　D.藥品零售企業

　　E.各級醫療機構

　　1.必須照"藥品生產質量管理規范"生產藥品的是 答案ABCDE

　　2.必須經企業所在地省級藥監部門批準，發給"藥品經營許可證的"是 答案ABCDE

　　3.必須取得"醫療機構制劑室許可證"的是 答案ABCDE

　　4.必須經過企業所在地縣級以上藥監部門批準發給"藥品經營許可證"的是 答案ABCDE

　　正確答案:1.B;2.C;3.A;4.D

　　(5～8題共用備選答案)

　　A.進口藥品檢驗報告單

　　B.進口藥品注冊證

　　C.醫療機構的制劑

　　D.進口藥品通關單

　　E.中藥

　　5.進口藥品海關放行是憑藥監部門出具的 答案ABCDE

　　6.載明進口藥品質量標準等內容的證明文件的是 答案ABCDE

　　7.允許國外藥品在中國注冊、進口和銷售使用的批準文件是 答案ABCDE

　　8.口岸藥檢所抽樣后應及時檢驗，在規定的時間出具的是 答案ABCDE

　　正確答案:5.D;6.B;7.B;8.A

　　(9～12題共用備選答案)

　　A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

　　D.GMP

　　E.GSP

　　9.藥品臨床試驗質量管理規范的英文縮寫為 答案ABCDE

　　10.藥品生產質量管理規范的英文縮寫是 答案ABCDE

　　11.藥品經營質量管理規范的英文縮寫是 答案ABCDE

　　12.中藥材生產質量管理規范的英文縮寫是 答案ABCDE

　　正確答案:9.C;10.D;11.E;12.A

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