11 藥品標簽上必須印有 --- 答案：D

　　A.化學名稱 B.英文名稱 C.拉丁文名稱 D.通用名稱

　　12 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批 --- 答案：C

　　A.國務院 B.衛生廳 C.藥品監督管理部門 D.全國人大常委會

　　13 藥品生產企業可以從事的銷售活動是 --- 答案：A

　　A.在外地設立辦事機構銷售本企業生產的藥品

　　B.在外地設立辦事機構直接進行藥品現貨銷售活動

　　C.在本地代銷其他企業生產的藥品

　　D.在藥品集貿市場銷售本企業生產的藥品

　　14 《藥品經營質量管理規范認證書》有效期為 --- 答案：A

　　A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

　　15 處罰經營者違反規定以行賄手段銷售或者購買商品的執法機關為 --- 答案：A

　　A.工商行政管理機關 B.人民法院 C.藥品監督管理機關 D.衛生行政機關

　　16 對本企業所經營藥品質量負領導責任的是 --- 答案：D

　　A.該企業培訓部門負責人 B.該企業質量管理部門負責人

　　C.該企業的執業藥師 D.該企業的主要負責人

　　17 《藥品流通監督管理辦法》要求，在庫藥品均應實行 --- 答案：B

　　A.分類管理 B.色標管理 C.控制管理 D.標準管理

　　18 藥品經營企業應定期對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德培訓，并建立 --- 答案：C

　　A.考核制度 B.長期制度 C.檔案 D.教育和培訓規劃

　　19 GSP要求，企業應對質量不合格的藥品進行 --- 答案：D

　　A.預防性管理 B.監測性管理 C.嚴格管理 D.控制性管理

　　20 醫療機構配制制劑必須依法取得 --- 答案：D

　　A.醫療機構配制許可證 B.制劑許可證 C.營業執照 D.醫療機構制劑許可證

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