>>> 2017年執業藥師《藥事管理與法規》沖刺試題匯總

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　　1.批準仿制藥品進行人體生物等效性試驗的部門是

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.中國藥品生物制品檢定所

　　C.省級藥品監督管理部門

　　D.省級藥品檢驗所

　　E.國家藥品監督管理局藥品市評中心

　　正確答案:C

　　2.《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》的制定依據是

　　A.處方藥與非處方藥分類管理辦法》

　　B.《中華人民共和國藥品管理法》

　　C.《國務院關于建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》

　　D.《藥品流通監督管理辦法(暫行)》

　　E.《關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》

　　正確答案:C

　　3.麻醉藥品每張處方片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過

　　A.二日常用量、連續使用不得超過五天

　　B.二日常用量、連續使用不得超過七天

　　C.三日常用量、連續使用不得超過五天

　　D.三日常用量、連續使用不得超過七天

　　E.五日常用量、連續使用不得超過七天

　　正確答案:D

　　4.藥品有效期是指藥品在一定的貯存條件下

　　A.使用安全的期限

　　B.療效保證的期限

　　C.性狀穩定的期限

　　D.作用可靠的期限

　　E.能夠保持其質量的期限

　　正確答案:E

　　5.《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規定，醫療機構和藥品經營業必須向取得

　　A.藥品GMP認證資格證書的企業采購藥品

　　B.GB/T19000-ISO/9000標準系列的企業采購藥品

　　C.藥品生產企業合格證和有執業藥師資格證書人員的經營企業采購藥品

　　D.合法生產或者經營藥品資格的企業采購藥品

　　E.藥品生產企業許可證和藥品GMP認證合格的企業采購藥品

　　正確答案:D

　　6.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，生產毒性藥品必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并

　　A.建立完整的生產記錄，保存十年備查

　　B.建立完整的生產記錄，保存八年備查

　　C.建立完整的生產記錄，保存六年備查

　　D.建立完整的生產記錄，保存五年備查

　　E.建立完整的生產記錄，保存三年備查

　　正確答案:D

　　7.國務院決定在全國范圍內進行城鎮職工基本醫療保險制度改革的目的是

　　A.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效

　　B.加快醫療保險制度改革，保障職工基本醫療

　　C.保障職工醫療用藥

　　D.加強和規范城鎮職工基本醫療保障定點醫療機構管理

　　E.加強和規范城鎮職工基本醫療保障定零售藥店管理

　　正確答案:B

　　8.按照《關于我國實施處方藥與非處方藥分類管理若干意見的通知》，購買非處方藥品需

　　A.醫生處方

　　B.社區醫護人員處方

　　C.消費者自行判斷

　　D.生產廠家銷售人員推薦

　　E.藥店銷售人員介紹

　　正確答案:C

　　9.醫院藥事管理委員會的組成人員為

　　A.主管院長、藥劑科主任及有關科室負責人

　　B.主管院長、人事科長有關科室負責人

　　C.藥劑科主任及有關科室負責人

　　D.主管院長、藥劑科主任、人事科長

　　E.藥劑科主任、人事科長及有關科室負責人

　　正確答案:A

　　10.醫藥實用新型專利權期限自申請日起計算為

　　A.7年6個月

　　B.10年

　　C.20年

　　D.7年

　　E.12年

　　正確答案:B

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