>>> 2019年執業藥師《藥事管理與法規》練習題匯總

　　21有關醫療用毒性藥品處方和調劑的說法，錯誤的是( )。

　　A.醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過3日極量C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D.藥店調配毒性藥品，憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方

　　參考答案：B

　　22藥品購銷記錄必須注明藥品的( )。

　　A.通用名稱B.批準文號C.生產日期D.貯存條件

　　參考答案：A

　　23消費者在購買、使用商品和接受服務時( )。

　　A.享有財產不受損害的權利B.享有人身安全不受損害的權利C.享有人體健康不受損害的權利D.享有人身、財產安全不受損害的權利

　　參考答案：D

　　24進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，應報告該藥品發生的( )。

　　A.新的不良反應B.嚴重的不良反應C.所有的不良反應D.境外發生的嚴重不良反應

　　參考答案：C

　　25國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據是( )。

　　A.安全性評估結果B.藥物經濟學C.臨床藥理學D.藥品通用名稱

　　參考答案：C

　　26有關《國家藥品安全“十二五”規劃》的發展目標的說法，錯誤的是( )。

　　A.全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準B.中藥標準達到或接近國際標準C.2015年零售藥店和醫院藥房全部實現營業時有執業藥師指導合理用藥D.新開辦零售藥店均配備執業藥師參考答案：B

　　27有關藥品廣告的說法，正確的是( )。

　　A.跨省發布藥品廣告應取得發布地藥品監督管理部門核發的廣告批準文號B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內容C.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應癥的內容D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準文號的處方藥

　　參考答案：C

　　(1)藥品廣告須經企業所在地省級藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發布。故A錯誤。

　　(2)藥品廣告不得含有不科學地表示功效的斷言或者保證的，含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內容的，故B錯誤。

　　(3)藥品廣告的內容必須真實、合法，以國家藥品監督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。故C正確。

　　(4)處方藥可以在國家衛生行政部門和國家藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹。但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。故D錯誤。

　　28有關非處方藥的包裝、標簽和說明書，下列說法錯誤的是( )。

　　A.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識B.非處方藥的標簽和說明書必須經國家藥品監督管理部門批準C.非處方藥的包裝必須附有標簽和說明書D.非處方藥的標簽和說明書用語應當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用

　　參考答案：C

　　29有關醫療機構藥品儲存養護的說法，錯誤的是( )。

　　A.應當有專用的場所和設施、設備儲存藥品B.應當按照藥品屬性和類別分庫、分區、分垛存放，并實行色標管理C.中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放D.過期、變質、被污染等藥品應當放置在待驗庫(區)

　　參考答案：D

　　30處方前記應標明的是( )。

　　A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品名稱D.用法用量

　　參考答案：B

　　(1)前記包括醫療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區和床位號、臨床診斷、開具日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。故選B。

　　(2)正文以Rp或R(拉丁文ReCipe“請取”的縮寫)標示，分列藥品名稱、劑型、規格、數量、用法用量。

　　(3)后記包括醫師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調配，核對、發藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

　　31藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫藥產品注冊證》的有效期為( )。

　　A.1年B.2年C.3年D.5年

　　參考答案：D

　　32藥品類易制毒化學品的購銷的說法，錯誤的是( )。

　　A.購買藥品類易制毒化學品原料藥的，必須取得《藥品類易制毒化學品購用證明》B.教學科研單位只能憑《藥品類易制毒化學品購用證明》從藥品類易制毒化學品經營企業購買藥品類易制毒化學品C.藥品類易制毒化學品經營企業之間不得購銷藥品類易制毒化學品原料藥D.藥品類易制毒化學品禁止使用現金或者實物進行交易參考答案：B

　　33醫療機構遴選和新引進抗菌藥物品種( )。

　　A.應當由藥學部門提交申請報告B.應當經臨床科室提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議C.應當經抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意D.應當經藥事管理與藥物治療學委員會二分之一以上委員審核同意

　　參考答案：C

　　34個人設置的門診部、診所等醫療機構向患者提供的藥品超出規定的范圍的( )。

　　A.按銷售假藥處罰B.按銷售劣藥處罰C.按無證經營處罰D.按非法經營處罰

　　參考答案：C

　　35可以申報為醫療機構制劑的是( )。

　　A.市場已有供應的品種B.市場上沒有供應的中藥注射劑C.本單位臨床需要的固定處方制劑D.市場上沒有供應的生物制品

　　參考答案：C

　　36有關抗菌藥物的分級使用和越級使用的說法，錯誤的是( )。

　　A.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫師可以越級使用抗菌藥物B.應當于48小時內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續C.預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選非限制使用級抗菌藥物D.特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用

　　參考答案：B

　　37關于醫療機構制劑的說法，正確的是( )。

　　A.不得在市場銷售B.可以在定點零售藥店銷售C.經省級藥品監督管理部門批準方可在市場上銷售D.經設區的市級衛生行政部門批準方可在市場上銷售

　　參考答案：A

　　38提供互聯網藥品互聯網服務的網站可以發布的產品信息有( )。

　　A.醫療機構制劑B.麻醉藥品C.醫療用毒性藥品D.非處方藥

　　參考答案：D

　　39國家一級保護野生藥材物種是指( )。

　　A.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種B.分布區域縮小的重要野生藥材物種C.資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種D.瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種

　　參考答案：D

　　40中藥飲片的炮制，國家藥品標準沒有規定的，必須按照( )。

　　A.縣級以上藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制B.地方藥品標準規定炮制C.省級藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制D.國家中醫藥管理局制定的炮制規范炮制

　　參考答案：C

　　中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規定的，必須按照省級藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制。故選C。考生應牢記中藥飲片有國家標準和省級標準。

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