醫療用毒性藥品的管理
有關醫療用毒性藥品處方和調劑的說法,錯誤的是
A 醫療單位供應和調配毒性藥品,憑執業醫師簽名的正式處方
B 每次處方劑量不得超過3日極量
C 對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品
D 藥店調配毒性藥品,憑蓋有執業醫師所在的醫療單位公章的正式處方
正確答案:B
答案解析:(1)醫療單位供應和調配毒性藥品,憑醫生簽名的正式處方。故A正確。 (2)毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。故B錯誤。(3)對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。故C正確。(4)具有毒性藥品經營資格的零售藥店,供應和調配毒性藥品時,須憑蓋有執業醫師所在的醫療機構公章的正式處方。故D正確。
執業醫師開具處方中含有毒性中藥川烏,執業藥師調配處方時
A 每次處方劑量不得超過3日極量
B 應當給付川烏的炮制品
C 應當給付生川烏
D 取藥后處方保存1年備查
正確答案:B
答案解析:對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品;毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。故選B。
有關生產企業生產醫療用毒性藥品規定的說法,錯誤的是
A 生產醫療用毒性藥品的計劃由國家藥品監督管理部門批準
B 生產醫療用毒性藥品必須按照經過批準的生產計劃生產
C 醫療用毒性藥品的生產必須由醫藥專業人員負責配制和質量檢驗
D 每次配料必須由2人以上復核
正確答案:A
答案解析:(1)毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃,由省級藥品監督管理部門根據醫療需要制定下達。故A錯誤。(2)毒性藥品的生產企業須按審批的生產計劃進行生產,不得擅自改變生產計劃自行銷售。故B正確。(3)藥廠生產毒性藥品及其制劑必須由醫藥專業人員負責生產、配制和質量檢驗,并建立嚴格的管理制度。故C正確。(4)每次配料,在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料,必須經二人以上復核無誤,并詳細記錄每次生產所用原料和成品數,經手人要簽字備查。故D正確。
有關醫療機構使用醫療用毒性藥品的說法,正確的是
A 每次處方劑量不得超過2日常用量
B 調配毒性藥品,應憑執業醫師簽名的正式處方
C 對處方注明“生用”的毒性藥品,應當付炮制品
D 處方調配后,由配方人及具有藥士以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出
正確答案:B
答案解析:(1)毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。故A錯誤。 (2)醫療機構供應和調配毒性藥品,須憑執業醫師簽名的正式處方。故B正確。 (3)對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。故C錯誤。 (4)調配處方時,必須認真負責,計量準確,按醫囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。故D錯誤。
有關醫療用毒性藥品的管理,下列說法正確的是
A 采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒藥標志
B 生產含有毒性藥材的中成藥時,須在本單位藥品檢驗員的監督下準確投料
C 科研和教學單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應部門購買
D 醫療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
正確答案:B
答案解析:(1)毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志。故A錯誤。 (2)藥廠生產毒性藥品及其制劑,每次配料,在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料,必須經二人以上復核無誤,并詳細記錄每次生產所用原料和成品數。故B正確。(3)科研和教學單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經單位所在地縣以上衛生行政部門批準后,供應部門方能發售。故C錯誤。(4)醫療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。故D錯誤。
調配處方時,對處方未標注“生用”的毒性中藥,應當()。
A 拒絕調配
B 予以替換
C 付生品
D 付炮制品
正確答案:D
答案解析:《醫療用毒性藥品管理辦法》規定:調配處方時,必須認真負責,計量準確,按醫囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。如發現處方有疑問時,須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方一次有效,取藥后處方保存二年備查。
醫療用毒性藥品是指
A 毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當致人中毒或死亡的藥品
B 毒性劇烈,連續使用后易產生較大毒副作用的藥品
C 連續使用后易產生身體依賴性,能成癮癖的藥品
D 直接作用中樞神經系統,毒性劇烈的藥品
正確答案:A
答案解析:醫療用毒性藥品是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當致人中毒或死亡的藥品。故選A。
執業醫師開具處方中含有毒性中藥天南星,執業藥師調配處方時()。
A 取藥后處方保存1年備查
B 應當給付天南星的炮制品
C 應當給生天南星
D 每次處方劑量不得超過3日極量
正確答案:B
答案解析:《醫療用毒性藥品管理辦法》規定:對處方中未標明“生用”的毒性中藥,執業藥師調配處方時應當給付炮制品。本題中天南星為毒性中藥,故付炮制品。
收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到
A 建立健全保管、驗收、領發、核對制度
B 專庫或專柜儲存毒性藥品
C 專庫或專柜加鎖并由專人保管,做到雙人雙鎖
D 專用賬冊
正確答案:ABCD
答案解析:(1)收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發、核對等制度,嚴防收假、發錯,嚴禁與其他藥品混雜。(2)儲存毒性藥品應專庫或專柜加鎖并由專人保管,做到雙人雙鎖,專賬記錄。故選A、B、C、D。
凡加工炮制毒性中藥,必須按照
A 《中華人民共和國藥典》
B 《中藥志》
C 《中藥大辭典》
D 省級藥品監督管理部門制定的《炮制規范》
正確答案:AD
答案解析:加工炮制毒性中藥,必須按照國家藥品標準進行炮制;國家藥品標準沒有規定的,必須按照省級藥品監督管理部門制定的炮制規范進行炮制。故選A、D。
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