(1) 二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構效關系是：

　　(A)1,4-二氫吡啶環為活性必需

　　(B)3,5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙�；�或氰基活性降低，若為硝基則激活鈣通道

　　(C)3,5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對活性影響小，但不對稱酯影響作用部位

　　(D)4-位取代基與活性關系(增加)：H<甲基<環烷基<苯基或取代苯基

　　(E)4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團取代時活性較佳，對位取代活性下降

　　(2)屬于選擇性1受體阻滯劑有：

　　(A)阿替洛爾 (B)美托洛爾

　　(C)拉貝洛爾 (D)吲哚洛爾

　　(E)倍他洛爾

　　(3) Quinidine的體內代謝途徑包括：

　　(A)喹啉環2`-位發生羥基化

　　(B)O-去甲基化

　　(C)奎核堿環8-位羥基化

　　(D)奎核堿環2-位羥基化

　　(E)奎核堿環3-位乙烯基還原

　　(4) NO供體藥物嗎多明在臨床上用于：

　　(A)擴血管 (B)緩解心絞痛 (C)抗血栓

　　(D)哮喘 (E)高血脂

　　(5)影響血清中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是：

　　(A) (B) (C) (D) (E) (6) 硝苯地平的合成原料有 (B,D,E)

　　(A)α-萘酚 (B)氨水

　　(C)苯并呋喃 (D)鄰硝基苯甲醛

　　(E)乙酰乙酸甲酯

　　(7) 鹽酸維拉帕米的體內主要代謝產物是

　　(A)N–去烷基化合物 (B)O-去甲基化合物

　　(C)N–去乙基化合物 (D)N–去甲基化合物

　　(E)S-氧化

　　(8) 下列關于抗血栓藥氯吡格雷的描述，正確的是

　　(A)屬于噻吩并四氫吡啶衍生物

　　(B)分子中含一個手性碳

　　(C)不能被堿水解

　　(D)是一個抗凝血藥

　　(E)屬于ADP受體拮抗劑

　　(9)作用于神經末梢的降壓藥有

　　(A)哌唑嗪 (B)利血平 (C)甲基多巴

　　(D)胍乙啶 (E)酚妥拉明

　　(10)關于地高辛的說法，錯誤的是

　　(A)結構中含三個-D-洋地黃毒糖

　　(B)C17上連接一個六元內酯環

　　(C)屬于半合成的天然甙類藥物

　　(D)能抑制磷酸二酯酶活性

　　(E)能抑制Na+/K+-ATP酶活性

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