51.下列哪些基團可以與受體形成氫鍵( ABCD)。

　　A.氨基

　　B.羧基

　　C.羥基

　　D.羰基

　　E.鹵素

　　52.藥物的親脂性對藥效的影響( CD )。

　　A.降低親脂性，有利于吸收，活性增強

　　B.增強親水性，不利于吸收，活性下降

　　C.適度的親脂性有最佳活性

　　D.增強親脂性，一般可使作用時間延長

　　E.降低親脂性，可使藥物作用強度下降

　　53.影響藥效的立體因素有( ABCE )。

　　A.官能團間的距離

　　B.對映異構

　　C.幾何異構

　　D.同系物

　　E.構象異構

　　54.藥物與受體形成可逆復合物的鍵合方式有( ABCD )。

　　A.疏水鍵

　　B.氫鍵

　　C.離子偶極鍵

　　D.范德華引力

　　E.共價鍵

　　55.奧沙西泮是地西泮在體內的活性代謝產物，主要是在地西泮的結構上發生了哪種代謝變化( C )。

　　A.1位去甲基

　　B.3位羥基化

　　C.1位去甲基，3位羥基化

　　D.1位去甲基，2位羥基化

　　E.3位和2位同時羥基化

　　56.含芳環的藥物主要發生以下哪種代謝( B )。

　　A.還原代謝

　　B.氧化代謝

　　C.脫羥基代謝

　　D.開環代謝

　　E.水解代謝

　　57.關于舒林酸在體內的代謝的敘述哪一條是最準確的( E )。

　　A.生成無活性的硫醚代謝物

　　B.生成有活性的硫醚代謝物

　　C.生成無活性的砜類代謝物

　　D.生成有活性的砜類代謝物

　　E.生成有活性的硫醚代謝物和無活性的砜類代謝物

　　58.氯霉素產生毒性的主要根源是用于其在體內發生了哪種代謝( E )。

　　A.硝基還原為氨基

　　B.苯環上引入羥基

　　C.苯環上引入環氧

　　D.酰胺鍵發生水解

　　E.二氯乙酰側鏈氧化成酰氯

　　59.氯霉素產生毒性的主要原因是由于其( A )。

　　A.在體內代謝生成有毒性的代謝產物

　　B.生物利用度低，臨床使用劑量大

　　C.能對體內生物大分子進行烷基化

　　D.化學性質不穩定，帶入少量有毒性的雜質

　　E.不易代謝，在體內發生蓄積

　　60.含芳環藥物的氧化代謝產物主要是以下哪一種( B )。

　　A.環氧化合物

　　B.酚類化合物

　　C.二羥基化合物

　　D.羧酸類化合物

　　E.醛類化合物

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