31、大多數(shù)強(qiáng)效抗膽堿藥物的分子中，氮原子通常為什么基團(tuán)

　　A.伯胺或仲胺

　　B.叔胺或季胺鹽

　　C.硝基

　　D.酰胺

　　E.四氮唑

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　32、組胺H2受體拮抗藥的結(jié)構(gòu)類型可分為

　　A.咪唑類、呋喃類、噻唑類、哌啶甲苯類

　　B.咪唑類、呋喃類、噻吩類、哌啶甲苯類

　　C.嗎啉類、呋喃類、噻唑類、哌嗪甲苯類

　　D.咪唑類、呋喃類、噻唑類、甲苯類

　　E.咪唑類、呋喃類、噻唑類、哌啶類

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　33、對(duì)抗結(jié)核藥的描述哪個(gè)不正確

　　A.吡嗪酰胺是煙酰胺的生物電子等排體

　　B.鏈霉素是由鏈霉胍、鏈霉糖和N-甲基葡萄糖三部分組成

　　C.利福平的21位是羥基，易代謝

　　D.對(duì)氨基水楊酸鈉排泄快，用量大，需與其他抗結(jié)核藥合用

　　E.利福噴汀是利福平哌嗪環(huán)上甲基被環(huán)戊基取代的衍生物

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　34、維生素A異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的結(jié)構(gòu)是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　35、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2,6位取代基不同的藥物是

　　A.尼莫地平

　　B.尼群地平

　　C.氨氯地平

　　D.硝苯地平

　　E.硝苯啶

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　36、下列有關(guān)莨菪類藥物構(gòu)效關(guān)系的敘述中，錯(cuò)誤的是

　　A.引入6β-羥基可使藥物的中樞作用降低

　　B.這類藥物的極性大小順序?yàn)樯捷馆袎A>阿托品>東莨菪堿

　　C.經(jīng)季銨化修飾后，中樞作用增強(qiáng)

　　D.這類藥物的中樞作用強(qiáng)弱順序?yàn)闁|莨菪堿>阿托品>山莨菪堿

　　E.在托品烷的6，7位引入一個(gè)環(huán)氧基，可增強(qiáng)中樞作用

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　37、對(duì)下列結(jié)構(gòu)描述不正確的是

　　A.屬于非磺酰脲類口服降糖藥

　　B.作用機(jī)制是刺激胰島素分泌

　　C.臨床上主要用于II型糖尿病和老年糖尿病患者

　　D.其活性有立體選擇性，臨床上使用R(+)異構(gòu)體

　　E.其優(yōu)勢(shì)構(gòu)象呈U型

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　38、有關(guān)特比萘芬的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.含有萘環(huán)

　　B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基

　　C.抗真菌藥

　　D.含有烯丙胺結(jié)構(gòu)

　　E.適用于淺表真菌引起的皮膚，指甲感染

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　39、紅霉素的結(jié)構(gòu)類型屬于

　　A.氨基糖苷類

　　B.四環(huán)素類

　　C.大環(huán)內(nèi)酯類

　　D.B一內(nèi)酰胺類

　　E.氯霉素類

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　40、抗腫瘤藥物美法侖經(jīng)過結(jié)構(gòu)修飾得到氮甲，目的是

　　A.提高藥物對(duì)靶部位的選擇性

　　B.提高藥物穩(wěn)定性

　　C.降低藥物毒性

　　D.改善藥物的溶解性

　　E.改善藥物的吸收

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

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