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2021年執業藥師考試《藥二》經典試題及答案(13)

來源:網絡 2021-7-12 9:53:38 要考試,上考試吧! 執業藥師萬題庫
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  哮喘藥

  哮喘急性發作應用平喘藥,最適宜的給藥途徑是

  A 吸入給藥

  B 口服給藥

  C 靜脈滴注

  D 肌肉注射

  E 透皮給藥

  正確答案:A  

  答案解析: 本題考查平喘藥的給藥途徑。β2受體激動劑是控制哮喘急性發作的首選藥。常用的短效β2受體激動劑有沙丁胺醇和特布他林,是緩解輕、中度急性哮喘癥狀的首選藥。β2受體激動劑首選吸入給藥,吸入可快 速起效,具有速效、短效、高選擇性特點。

  治療哮喘持續狀態宜選用

  A 孟魯司特

  B 氨茶堿

  C 麻黃堿

  D 糖皮質激素

  E 色甘酸鈉

  正確答案:D  

  答案解析: 腎上腺皮質激素能抑制參與哮喘發病的多種炎癥介質及免疫細胞,具有強大抗炎、抗免疫作用,并具有抗過敏、減少微血管滲漏、減輕黏膜水腫作用,從多個環節阻斷哮喘的發生,緩解哮喘癥狀。哮喘患者早期即可大劑量使用,對頻發性及持續性哮喘具有較好療效,適用于重癥哮喘(哮喘持續狀態)、慢性反復發作的哮喘、激素依賴性哮喘。

  氨茶堿的主要平喘機制為

  A 直接舒張支氣管

  B 松弛氣道平滑肌

  C 激活鳥苷酸環化酶

  D 抑制腺苷酸環化酶

  E 促進腎上腺素的釋放

  正確答案:B  

  答案解析: 氨茶堿是為黃嘌呤類藥物,黃嘌呤類藥物具有松弛氣道平滑肌、呼吸興奮、強心等作用,適用于慢性喘息的治療和預防,輔助治療急性哮喘、急性心功能不全和心源性哮喘,但急性心肌梗死伴血壓顯著降低患者禁用。

  茶堿在濃度范圍是多少的時候即可出現毒性反應

  A 1~5μg/ml

  B 0.05~1μg/ml

  C 15~20μg/ml

  D 20~30μg/ml

  E 30~40μg/ml

  正確答案:C  

  答案解析: 茶堿血藥濃度在15 ~ 20μg/ml時會出現毒性反應,早期多見惡心、嘔吐、易激動、失眠等;當血藥濃度超過20μg/ml時會出現心動過速、心律失常;當血藥濃度超過40μg/ml時會出現發熱、失水、驚厥,嚴重者呼吸、心跳停止,甚至致死。茶堿衍生物必要時也須監測血藥濃度來預防中毒,通常血藥濃度在10μg/ml時可達到有效的治療濃度,20μg/ml以上會出現毒性反應。

  藥粉接觸患者的眼睛,可導致眼睛疼痛、結膜充血的是

  A 噻托溴銨

  B 特布他林

  C 布地奈德

  D 沙美特羅

  E 氨溴索

  正確答案:A  

  答案解析: 噻托溴銨藥粉誤人眼內可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不適、短暫視物模糊、視覺暈輪或彩色影像,并伴有結膜充血引起的紅眼和角膜水腫的癥狀。

  白三烯受體拮抗劑產生療效需要

  A 3小時

  B 24小時

  C 3天

  D 1周

  E 4周

  正確答案:E  

  答案解析: 白三烯受體阻斷劑的起效緩慢,作用較弱相當于色甘酸鈉,一般連續應用4周后才見療效,且有蓄積性,僅適用于輕、中度哮喘和穩定期的控制,或合用以減少糖皮質激素和β2受體激動劑的劑量。

  吸入型腎上腺皮質激素不包括

  A 倍氯米松

  B 布地奈德

  C 氟替卡松

  D 地塞米松

  E 潑尼松

  正確答案:DE  

  答案解析: DE不能吸入用藥,地塞米松常用靜脈滴注給藥,潑尼松可以口服給藥。

  關于茶堿藥學監護的描述,正確的是

  A 可致心律失常,患者心率或心律的任何改變均應密切注意

  B 茶堿類藥靜脈注射速度宜慢

  C 需密切監測其血漿藥物濃度

  D 關注其合用藥物是否存在藥物相互作用

  E 癲癇、哮喘發作持續狀態、活動性消化道潰瘍等患者禁用

  正確答案:ABCDE  

  答案解析: 茶堿類藥物要依據監測血漿藥物濃度來調整劑量和用藥,也要注意不同給藥途徑的差異。此題ABCDE都是正確的敘述,注意記憶。茶堿禁用于活動性消化性潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者,不適用于哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣發作的患者,慎用于低氧血癥、高血壓、消化道潰瘍病史、妊娠期婦女、哺乳期婦女、55歲以上患者。

  下述人群中使用茶堿需謹慎的包括

  A 哺乳期婦女

  B 妊娠期婦女

  C 高血壓患者

  D 年齡60歲

  E 消化性潰瘍病史

  正確答案:ABCDE  

  答案解析: 關于茶堿:禁用于活動性消化性潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者,不適用于哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣發作的患者,慎用于低氧血癥、高血壓、消化道潰瘍病史、妊娠期婦女、哺乳期婦女、55歲以上患者。

  關于M膽堿受體阻斷劑的作用特點描述,正確的是

  A 比β2受體激動劑弱

  B 持續時間較β2受體激動劑相同或略長

  C COPD患者對M膽堿受體阻斷劑較β2受體激動劑敏感

  D 可降低氣道阻力

  E 可加重氣道阻塞

  正確答案:ABCDE  

  答案解析: M膽堿受體阻斷劑松弛支氣管平滑肌作用比β2受體激動劑弱,持續時間與β2受體激動劑相同或略長,兩類藥物聯用對慢性哮喘患者產生協同效果。由于COPD患者往往副交感神經亢進,而β2受體數減少,因此,對M膽堿受體阻斷劑更為敏感。M膽堿受體阻斷劑雖可降低氣道阻力,但因減少呼吸道分泌,抑制纖毛運動,反而加重氣道阻塞,因此,COPD患者應選用無分泌抑制作用的M膽堿受體阻斷劑。

 

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