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　　1.平均片重0. 30g以下片劑重量差異限度為 D

　　A.±1. 00-10 B. ±3.0% C.±5.O% D. t7. 5% E. ±loo-/o

　　2.注射用無菌粉末，平均裝量為0. 50g以上時，其裝量差異限度為 D

　　A. ±15% B.±l0% C. ±7% D. ±5% E.±1%

　　3.以淀粉、糊精等作為稀釋劑時，對片劑的主藥進(jìn)行含量測定，最有可能受到干擾的測定方法是 B

　　A.EDTA滴定法 B.氧化還原滴定法 C.HPLC法

　　D.GC法 E.酸堿滴定法

　　4. 2010年版《中國藥典》復(fù)方磺胺甲嚼唑含量測定方法是 C

　　A.分光光度法 B.雙波長分光光度法 C.HPLC法

　　D.GC法 E.容量分析法

　　5.含量均勻度檢查主要針對 A

　　A.小劑量的片劑 B.大劑量的片劑 C.水溶性藥物的片劑

　　D.難溶性藥物片劑 E.以上均不對

　　6.下列化合物不屬于手性HPLC技術(shù)中手性流動相添加劑的是 A

　　A.纖維素 B.環(huán)糊精 C.光活性氨基酸

　　D.奎寧 E.奎尼丁

　　7.下列不屬于毛細(xì)管電泳技術(shù)中常用檢測器的是 B

　　A.紫外一可見分光檢測器 B.熱導(dǎo)檢測器

　　C.激光誘導(dǎo)熒光檢測器 D.電化學(xué)檢測器

　　E.質(zhì)譜檢測器

　　8.在毛細(xì)管電泳中將樣品夾在兩種電解質(zhì)間的電泳模式是 C

　　A.乇細(xì)管等電聚焦電泳 B.毛細(xì)管電色譜

　　C.毛細(xì)管等速電泳 D.毛細(xì)管凝膠電泳

　　E.膠束電動毛細(xì)管色譜

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