11.有關消除速度常數的說法不正確的是

　　A.可反映藥物消除的快慢

　　B.與給藥劑量有關

　　C.不同的藥物消除速度常數一般不同

　　D.單位是時間的倒數

　　E.具有加和性

　　【答案】B

　　12.有關栓劑的不正確表述是

　　A.栓劑在常溫下為固體

　　B.最常用的是直腸栓和陰道栓

　　C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

　　D.栓劑給藥不如口服方便

　　E.栓劑有局部作用的和全身作用的

　　【答案】C

　　【解析】栓劑的特點：①栓劑應有適宜的硬度和韌性，無刺激性;②引入腔道后，在體溫條件下應能熔融、軟化或溶解，且易與分泌物混合，逐漸釋放藥物;③栓劑可作為局部治療，通常將潤滑劑、收斂劑、局麻劑、抗菌藥物制成栓劑，起通便、止痛、止癢抗消炎作用;④全身作用的栓劑，可避免肝臟首關效應。

　　13.羅紅霉素是

　　A.紅霉素C-9腙的衍生物

　　B.紅霉素C-9肟的衍生物

　　C.紅霉素C-6甲氧基的衍生物

　　D.紅霉素琥珀酸乙酯的衍生物

　　E.紅霉素擴環重排的衍生物

　　【答案】B

　　【解析】本題考查羅紅霉素的結構特征。紅霉素C-6甲氧基的衍生物為克拉霉素，紅霉素琥珀乙酯的衍生物是琥乙紅霉素，紅霉素擴環重排的衍生物是阿奇霉素，紅霉素C-9肟衍生物為羅紅霉素，故本題答案應選擇B。

　　14.口服后可以通過血腦屏障進入腦脊液中的三氮唑類抗真菌藥物是

　　A.酮康唑

　　B.氟康唑

　　C.咪康唑

　　D.特比萘芬

　　E.制霉菌素

　　【答案】B

　　【解析】本題考查氟康唑的結構特征。在五個備選答案中，只有氟康唑為三氮唑類抗真菌藥，A、C為咪唑類抗真菌藥，D為其他抗真菌藥，結構中含有萘環和炔基，而制霉菌素為抗生素類抗真菌藥，分子中含多烯結構。

　　15.屬于嘌呤類抗代謝的抗腫瘤藥物是

　　A.米托蒽醌

　　B.紫杉醇

　　C.巰嘌呤

　　D.卡鉑

　　E.甲氨蝶呤

　　【答案】C

　　【解析】解析：考查本組藥物的結構類型及特征。米托蒽醌為醌類;紫杉醇為環烯二萜類;甲氨蝶呤為葉酸類;卡鉑為金屬配合物類。

　　16.喹諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于結構中含有

　　A.6位氟原子

　　B.7位哌嗪環

　　C.3位羧基和4位羰基

　　D.N1-乙基

　　E.5位氨基

　　【答案】C

　　【解析】解析：考查喹諾酮類藥物的副作用及構效關系。3位羧基和4位羰基易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物。

　　17.屬于呋喃類H2受體拮抗劑的藥物是

　　A.西咪替丁

　　B.法莫替丁

　　C.奧美拉唑

　　D.雷尼替丁

　　E.羅沙替丁

　　【答案】D

　　【解析】考查雷尼替丁的結構特征及結構類型。A為咪唑類，B為噻唑類，E為哌啶甲苯類，C為苯并咪唑類質子泵抑制劑。

　　18.有關制劑中藥物的降解，易水解的藥物有

　　A.酚類

　　B.酰胺類

　　C.烯醇類

　　D.六碳糖

　　E.巴比妥類

　　【答案】B

　　【解析】此題考查藥物制劑穩定性及其變化。制劑中藥物的化學降解途徑中水解和氧化是兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類(包括內酰胺)，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類、其他類(芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類)。

　　19.對于易溶于水，在水溶液中不穩定的藥物，可制成注射劑的類型是

　　A.溶液型注射劑

　　B.混懸型注射劑

　　C.乳劑型注射劑

　　D.溶膠型注射劑

　　E.注射用無菌粉末

　　【答案】E

　　【解析】此題考查注射劑的分類。注射劑按分散系統，可分為溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑和注射用無菌粉末。對于易溶于水而且在水溶液中穩定的藥物，則制成溶液型注射劑;對于易溶于水，在水溶液中不穩定的藥物，可制成注射用無菌粉末，臨用前用適當的溶劑溶解;水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物，可制成水或油的混懸液;水不溶性液體藥物，根據醫療需要可以制成乳劑型注射劑。故本題答案應選擇E。

　　20.常用于O/W型乳劑型基質乳化劑

　　A.司盤類

　　B.羊毛脂

　　Q.硬脂酸鈣

　　D.三乙醇胺皂

　　E.膽固醇

　　【答案】D

　　【解析】解析：此題考查乳膏劑常用基質與附加劑種類。乳膏劑常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯和聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑的有一價皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類和聚氧乙烯醚類，二價皂(如硬脂酸鈣)為W/O型乳化劑。

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