>>> 2019年執業藥師考試《藥學知識一》練習題匯總

　　二、配伍選擇題

　　1、A.JP

　　B.BP

　　C.USP

　　D.Ch.P

　　E.Ph.Eur.

　　以下藥典的英文縮寫為

　　<1> 、《英國藥典》

　　A B C D E

　　<2> 、《美國藥典》

　　A B C D E

　　<3> 、《日本藥局方》

　　A B C D E

　　<4> 、《中國藥典》

　　A B C D E

　　<5> 、《歐洲藥典》

　　A B C D E

　　2、A.針對性

　　B.科學性

　　C.經濟性

　　D.合理性

　　E.安全性

　　關于國家藥品標準的制定原則

　　<1> 、在保證藥品“安全、有效”的前提下，根據我國醫藥工業的生產和技術能力所能達到的實際水平制訂標準限度是指

　　A B C D E

　　<2> 、根據藥品在生產、流通、貯藏及臨床使用等各個環節中影響藥品質量的因素來規定檢測的項目，加強對藥品內在質量的控制是指

　　A B C D E

　　<3> 、既要注意方法的普及性和適用性，又要注意先進分析技術的應用，不斷提高檢測的技術水平，以使我國的藥品質量標準達到國際先進水平是指

　　A B C D E

　　3、A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　關于藥典的出版周期

　　<1> 、《美國藥典》

　　A B C D E

　　<2> 、《歐洲藥典》

　　A B C D E

　　<3> 、《中國藥典》

　　A B C D E

　　4、A.不超過20℃

　　B.避光并不超過20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

　　<1> 、《中國藥典》貯藏項下規定，“陰涼處”為

　　A B C D E

　　<2> 、《中國藥典》貯藏項下規定，“冷處”為

　　A B C D E

　　<3> 、《中國藥典》貯藏項下規定，“涼暗處”為

　　A B C D E

　　<4> 、《中國藥典》貯藏項下規定，“常溫”為

　　A B C D E

　　5、A.稱取重量可為1.5～2.5g

　　B.稱取重量可為1.75～2.25g

　　C.稱取重量可為1.95～2.05g

　　D.稱取重量可為1.995～2.005g

　　E.稱取重量可為1.9995～2.0005g

　　<1> 、稱取“2g”

　　A B C D E

　　<2> 、稱取“2.0g”

　　A B C D E

　　<3> 、稱取“2.00g”

　　A B C D E

　　6、A.三氯化鐵反應

　　B.Vitali反應

　　C.偶氮化反應

　　D.Marquis反應

　　E.雙縮脲反應

　　<1> 、對乙酰氨基酚的鑒別

　　A B C D E

　　<2> 、磺胺甲噁唑的鑒別

　　A B C D E

　　<3> 、鹽酸麻黃堿的鑒別

　　A B C D E

　　<4> 、硫酸阿托品的鑒別

　　A B C D E

　　<5> 、嗎啡的鑒別

　　A B C D E

　　7、A.200nm～400nm

　　B.400nm～760nm

　　C.760nm～2500nm

　　D.2.5μm～25μm

　　E.200nm～760nm

　　<1> 、紫外光區

　　A B C D E

　　<2> 、紫外-可見光區

　　A B C D E

　　<3> 、近紅外光區

　　A B C D E

　　<4> 、中紅外光區

　　A B C D E

　　<5> 、可見光區

　　A B C D E

　　8、A.結晶紫

　　B.麝香草酚藍

　　C.淀粉

　　D.永停法

　　E.鄰二氮菲

　　<1> 、非水堿量法的指示劑

　　A B C D E

　　<2> 、非水酸量法的指示劑

　　A B C D E

　　<3> 、碘量法的指示劑

　　A B C D E

　　<4> 、鈰量法的終點指示方法

　　A B C D E

　　<5> 、亞硝酸鈉滴定法的指示終點的方法是

　　A B C D E

　　9、A.出廠檢驗

　　B.委托檢驗

　　C.抽查檢驗

　　D.復核檢驗

　　E.進口藥品檢驗

　　<1> 、藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程

　　A B C D E

　　<2> 、藥品生產企業由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行

　　A B C D E

　　<3> 、對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，對有異議的藥品進行的再次抽驗

　　A B C D E

　　<4> 、對于已經獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗

　　A B C D E

　　參考答案

　　二、配伍選擇題

　　1、

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 D

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 本題考查各國藥典的縮寫，注意記憶和區分。注意E是歐洲藥典。

　　2、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 標準限度的規定要有合理性。在保證藥品“安全、有效”的前提下，根據我國醫藥工業的生產和技術能力所能達到的實際水平合理制訂標準限度。

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 檢測項目的制訂要有針對性。根據藥品在生產、流通、貯藏及臨床使用等各個環節中影響藥品質量的因素，有針對性地規定檢測的項目，加強對藥品內在質量的控制。

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 檢驗方法的選擇要有科學性。根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則，科學地選擇檢驗方法，既要注意方法的普及性和適用性，又要注意先進分析技術的應用，不斷提高檢測的技術水平，以使我國的藥品質量標準達到國際先進水平。

　　3、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 《美國藥典》，英文縮寫為USP-NF。目前USP-NF每年發行1版，最新版本為USP(39)-NF(34)，于2016年5月1日生效。

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 《歐洲藥典》目前出版周期為3年，每年發行3個增補本。

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中國藥典》每5年出版1版，《中國藥典》的版次以出版的年份表示。

　　4、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 E

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 本題考查儲存條件的溫度和區別。陰涼處系指不超過20℃;涼暗處系指避光并不超過20℃;冷處系指2～10℃;常溫系指10～30℃。除另有規定外，貯藏項下未規定貯藏溫度的一般系指常溫。

　　5、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯數碼表示，其精確度可根據數值的有效數位來確定，如稱取“0.1g”，系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取“2g”，指稱取重量可為1.5～2.5g;稱取“2.0g”，指稱取重量可為1.95～2.05g;稱取“2.00g”，指稱取重量可為1.995～2.005g。

　　6、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 E

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚，或經水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據酚羥基與三氯化鐵試液反應顯紫堇色鑒別;具有芳伯氨基的芳香第一胺類藥物，如磺胺甲噁唑的鑒別是在酸性條件下芳伯氨基與亞硝酸鈉反應生成重氮鹽，再與堿性β-萘酚縮合可生成橙黃色至猩紅色的偶氮化合物;具有氨基醇結構的鹽酸麻黃堿可發生雙縮脲反應，即在堿性條件下與硫酸銅形成藍色配位化合物;含有莨菪酸結構的硫酸阿托品可發生托烷類生物堿的Vitali反應，即與硝酸共熱后在醇制氫氧化鉀溶液中顯深紫色;異喹啉類生物堿，嗎啡與甲醛-硫酸試液反應(Marquis反應)顯紫堇色。

　　7、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 E

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 D

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 分光光度法常用的波長范圍中，200nm～400nm為紫外光區;400nm～760nm為可見光區;760nm～2500nm為近紅外光區;2.5μm～25μm(按波數計為4000cm-1～400cm-1)為中紅外光區。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區與可見光區，波長范圍為200nm～760nm。

　　8、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 E

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 亞硝酸鈉滴定法指示終點的方法有：電位法、永停滴定法、內指示劑法和外指示劑法。《中國藥典》采用永停滴定法指示終點。鈰量法通常采用鄰二氮菲作指亦劑。碘量法用淀粉指示劑指示終點。非水酸量法是以麝香草酚藍作指示劑。非水堿量法是以結晶紫或電位法指示滴定終點的一類方法

　　9、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 D

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品出廠檢驗指藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程。藥品生產企業由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行委托檢驗。復核檢驗指對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行的再次抽驗(仲裁檢驗)。對于已經獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗為“進口檢驗”。

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