點擊查看：2019執業藥師考試《藥學專業知識一》提分試題匯總

　　A：某藥物按一級速率過程消除，消除速率常數k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　參考答案：B

　　答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。

　　A：地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是

　　A.藥物全部分布在血液

　　B.藥物全部與血漿蛋白結合

　　C.大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少

　　D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織

　　E.藥物在組織和血漿分布

　　參考答案：D

　　答案解析：表觀分布容積大，說明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。

　　A：靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是

　　A.0.25L

　　B.2.5L

　　C.4L

　　D.15L

　　E.40L

　　參考答案：C

　　答案解析：

　　A.0.2303

　　B.0.3465

　　C.2.0

　　D.3.072

　　E.8.42

　　給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。

　　t(h)　1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

　　C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

　　1.該藥物的半衰期(單位h)是

　　2.該藥物的消除速率常數是(單位h-1)是

　　3.該藥物的表現分布容積(單位L)是

　　參考答案：C B E

　　答案解析：1.初始血藥濃度為11.88μg/ml，血藥濃度為一半5.94μg/ml時是兩個小時，所以半衰期是2h。

　　2.t1/2=0.693/k，則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

　　3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接帶入數值換算單位即可。

　　A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是

　　A.4.6h-1

　　B.1.98h-1

　　C.0.97h-1

　　D.1.39h-1

　　E.0.42h-1

　　參考答案：C

　　答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形藥物經腎排泄,那么70%藥物經肝清除，肝清除速率常數=70%k=0.97h-1。

　　A：關于藥動力學參數說法，錯誤的是

　　A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快

　　B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快

　　C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

　　D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

　　E.清除率是指單位時間內從體內消除的含藥血漿體積

　　參考答案：D

　　答案解析：水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。

　　A.Km，Vm

　　B.MRT

　　C.ka

　　D.Cl

　　E.β

　　在不同藥物動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數

　　1.雙室模型中，慢配置速度常數是

　　2.非房室分析中，平均滯留時間是

　　參考答案：EB

　　答案解析：α稱為分布速度常數或快配置速度常數;β稱為消除速度常數或稱為慢配置速度常數。藥物在體內的平均滯留時間(MRT)即一階矩。

　　X：按一級動力學消除的藥物特點不包括

　　A.藥物的半衰期與劑量有關

　　B.為絕大多數藥物的消除方式

　　C.單位時間內實際消除的藥量不變

　　D.單位時間內實際消除的藥量遞增

　　E.體內藥物經2～3個t1/2后，可基本清除干凈

　　參考答案：ACDE

　　答案解析：只有B選項是一級動力學消除的特點。線性消除的半衰期是固定的，單位時間內實際消除的藥量遞減，體內藥物經4～5個t1/2后，可基本清除干凈。

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