點擊查看：2019執業藥師《藥學專業知識一》沖刺提分試題匯總

　　1[.單選題]屬于肝藥酶制劑藥物是()。

　　A.苯巴比妥B.螺內酯

　　C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是肝藥酶抑制劑。肝藥酶誘導劑：利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、螺內酯、灰黃霉素、水合氯醛、尼可剎米。肝藥酶抑制劑：胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、紅霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、異煙肼。選項D正確當選。

　　2[.單選題]受體占領學說不能解釋以下哪種現象()。

　　A.受體必須與藥物結合才能引起效應

　　B.被占領的受體越多，效應越強

　　C.藥物產生最大效應不一定占領全部受體

　　D.當全部受體被占領時，藥物效應達到最大值

　　E.藥物占領受體的數量取決于受體周圍的藥物濃度

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是受體占領學說的含義藥物必須占領受體才能發揮作用，藥物的效應不僅與被占領的受體數量成正比，也與藥物-受體之間的親和力和藥物的內在活性相關。藥物效能大的藥物只需要占領少部分受體，即可產生最大效應，并不需要占領全部受體。藥物效應與藥物效能有關。選項C正確當選。

　　3[.單選題]質反應中藥物的ED5。是指藥物()。

　　A.和50%受體結合的劑量

　　B.引起50%動物陽性效應的劑量

　　C.引起最大效能50%的劑量

　　D.引起50%動物中毒的劑量

　　E.達到50%有效血濃度的劑量

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的是半數有效量的定義。半數有效量是指引起50%陽性反應(質反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量，分別用半數有效量(ED5。)及半數有效濃度(EC5。)表示。選項B正確當選。

　　4[.單選題]幾種藥物相比較時，藥物的LD50越大，則其()。

　　A.毒性越大B.毒性越小

　　C.安全性越小D.治療指數越小

　　E.治療指數越大

　　[答案]B

　　[解析]質反應中藥物的LD50引起半數實驗動物死亡的劑量稱半數致死量。其數值越大證明毒性越小。選項B正確當選。

　　5[.單選題]對于G蛋白偶聯受體的描述不正確的是()。

　　A.G蛋白由三個亞單位組成

　　B.在基礎狀態時，a亞單位上接有GDP

　　C.G蛋白只轉導信號，而不會放大信號

　　D.不同G蛋白在結構上的差別主要表現在僅亞單位上

　　E.受體與效應器間的信號轉導都需經過G蛋白介導

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是受體的類型。G蛋白偶聯受體即與鳥苷酸結合調節蛋白相偶聯的受體，由三個亞單位組成，在靜息狀態時，a亞基與GDP相結合，當激動藥作用于G蛋白偶聯受體時，引

　　起GTP結合G蛋白，G蛋白活化，產生細胞效應，原來的信號經轉導后被放大。選項C正確當選。

　　6[.單選題]加入競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會()。

　　A.平行左移，最大效應不變

　　B.平行右移，最大效應不變

　　C.向左移動，最大效應降低

　　D.向右移動，最大效應降低

　　E.保持不變

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的是受體的激動藥和拮抗藥。拮抗劑分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。競爭性拮抗劑能與激動藥互相競爭與受體結合，這一結合過程是可逆的，當激動藥濃度增加到一定程度時，藥理效應仍能維持原先單用激動藥時的水平，即不變，即起效濃度增加。而非競爭性拮抗藥與受體結合非常牢固，分解緩慢或不可逆轉，使能與激動藥結合的受體數量減少或非競爭性拮抗藥可阻斷受體后某一中介反應環節而使受體-效應功能容量減少，二者均可使下降，但激動藥與剩余的受體結合動力學不變，即心不變。選項B正確當選。

　　7[.單選題]連續用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現藥效的現象是()。

　　A.耐藥性B.耐受性

　　C.成癮性D.習慣性E.快速耐受性

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的是療程中常見的幾個名詞的定義。機體連續多次用藥后，其反應性會逐漸降低，需要加大藥物劑量才能維持原有療效，稱之為耐受性。多數藥物的耐受性是逐漸產生的，但也有少數藥物在短時間內，應用幾次后很快產生耐受，稱之為快速耐受性。病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失，稱耐藥性或抗藥性。精神依賴性使人產生一種要周期性、連續性地用藥欲望，產生強迫性覓藥行為，以滿足或避免不適感，也稱成癮。選項B正確當選。

　　8[.單選題]己確定的第二信使不包括()。

　　A.cGMPB.cAMP

　　C.三磷酸肌醇D.甘油二酯E.腎上腺素

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是第二信使的類型。最早發現的第二信使是環磷酸腺苷(cAMP),目前己經證明cGMP、IP3、DG及PGs、Ca2+等都屬于受體信號轉導的第二信使。(1)環磷酸腺苷(cAMP)(2)環磷酸鳥苷(cGMP)(3)二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP3)(4)鈣離子(5)廿碳烯酸類(6)—氧化氮(NO)。選項E正確當選。

　　9[.單選題]某藥的量效關系曲線平行右移，說明()。

　　A.效價增加B.作用受體改變

　　C.作用機制改變D.有阻斷劑存在

　　E.有激動劑存在

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是量效曲線。量效曲線橫坐標表示藥物濃度，縱坐標表示效應強度。若濃度不變，效價增加，曲線左移。作用受體改變或者作用機制改變，可能會左移或右移。若有阻斷劑的存在，阻斷藥物效應，曲線右移。若有激動劑存在，增加藥物效應，曲線左移。選項D正確當選。

　　10[.單選題]患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產生相同的利尿強度，這提示()。

　　A.藥物B的效能低于藥物A

　　B.藥物A比藥物B的效價強度強100倍

　　C.藥物A的毒性比藥物B低

　　D.藥物A比藥物B更安全

　　E.藥物A的作用時程比藥物B短

　　[答案]B

　　[解析]藥物效價強度是指達到某效應的藥物劑量，5mg藥物A與500mg藥物B能夠產生相同的利尿強度，即相同的效應，其劑量比為100倍，效價強度強100倍。選項B正確當選。

　　11[.單選題]P受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現象稱為()。

　　A.敏化作用B.拮抗作用

　　C.相加作用D.互補作用E.協同作用

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是藥物的相互作用。藥物的協同作用指兩藥同時或先后使用，可使原有的藥效增強。若兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和，稱其為相加作用。增敏作用指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。藥物效應的拮抗作用是指兩種或兩種以上藥物作用相反，或發生競爭性或生理性拮抗作用。選項E正確當選。

　　12[.單選題]藥物的安全指數是指()。

　　A.ED50/LD50B.ED5/LD95

　　C.ld50/ed50D.ed95/ld5E.ld95/ed5

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是藥物的安全指數。較好的藥物安全指標是£095和LD5之間的距離。稱為藥物安全范圍，ED9^DLD5的比值，稱為藥物的安全指數。其值越大越安全。選項D正確當選。

　　13[.單選題]A.B.C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應為()。

　　A.A>C>BB.B>C>A

　　C.C>B>AD.A>B>CE.C>A>B

　　[答案]B

　　[解析]治療指數(TI)=LD5Q/ED5。。表示藥物的安全性。選項B正確當選。

　　14[.單選題]下列對治療指數的敘述正確的是()

　　A.值越小則表示藥物越安全

　　B.評價藥物安全性比安全指數更加可靠

　　C.英文縮寫為n，可用LDM/ro5。表示

　　D.質反應和量反應的半數有效量的概念一樣

　　E.需用臨床實驗獲得

　　[答案]C

　　[解析]治療指數(TI)用LD5D/ED5。表示。可用TI來估計藥物的安全性,通常此數值越大表示藥物越安全。半數有效量ttD5。)：質反應的ED5。是指半數實驗動物出現陽性反應的藥物劑量。注意質反應和量反應的半數有效量的概念不同。選項C正確當選。

　　15[.單選題]完全激動藥的概念是()。

　　A.與受體有較強的親和力和較強的內在活性

　　B.與受體有較強親和力，無內在活性

　　C.與受體有較弱的親和力和較p的內在活性

　　D.與受體有較弱的親和力，無內在活性

　　E.以上都不對

　　[答案]A

　　[解析]藥物對受體有很高的親和力和內在活性，與受體結合后產生最大效應^，，稱為完全激動藥。選項A正確當選。

　　16[.單選題]受體部分激動藥特點是()

　　A.無親和力，無內在活性

　　B.有親和力，有內在活性

　　C.有親和力，有較弱的內在活性

　　D.有親和力，無內在活性

　　E.無親和力，有內在活性

　　[答案]C

　　[解析]與受體有親和力又有內在活性的藥物是受體激動藥;與受體有親和力，有較弱內在活性的藥物是受體部分激動藥;與受體有親和力，但無內在活性的藥物是受體桔抗藥。選項C正確當選。

　　17[.單選題]以下對受體競爭性拮抗劑的特點描述不正確的是()。

　　A.與受體競爭相同受體

　　B.缺乏內在活性

　　C.與受體有較高的親和力

　　D.增加激動劑的量可以達到的激動劑的最大效應

　　E.不能使量效曲線平行右移

　　[答案]E

　　[解析]競爭性拮抗劑：雖具有較強的親和力，能與受體結合，但缺乏內在活性，結合后非但不能產生效應，同時由于占據受體而拮抗激動劑的效應，但可通過增加激動劑濃度使其達到單用激動劑時的水平。競爭性拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，且其拮抗作用可逆，與激動劑合用時的效應取決于兩者的濃度和親和力。隨著拮抗劑濃度增加，激動劑的累積濃度-效應曲線平行右移，隨著激動劑濃度增加，最大效應不變。選項E正確當選。

　　18[.單選題]以下屬于質反應的藥理效應指標有()。

　　A.死亡狀況B.心率次數

　　C.尿量毫升數D.體重千克數E.血壓千帕數

　　[答案]A

　　[解析]本題考查的是藥理效應的指標。藥理效應的強弱呈連續性量的變化，可用數或量或最大反應的百分率表示，稱為量反應。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等。如果藥理效應不是隨

　　著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而為反應的性質變化，則稱之為質反應，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等。選項A正確當選。

　　19[.單選題]不屬于量反應的藥理效應指標是()。

　　A.心率B.驚厥C.血壓

　　D.尿量E.血糖

　　[答案]B

　　[解析]藥理效應按性質可分為量反應和質反應。藥理效應強弱呈連續性量的變化，可用數量和最大反應的百分率表示，稱其為量反應。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等，研究對象為單一的生物個體。如果藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而為反應的性質變化，則稱之為質反應，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等，研宄對象為一個群體。選項B正確當選。

　　20[.單選題]藥物與受體結合的特點，不正確的是()。

　　A.選擇性B.可逆性

　　C.特異性D.飽和性E.持久性

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是受體的特點。藥物與受體結合有以下特點：1.飽和性2.特異性3.可逆性4.靈敏性5.多樣性。選項E正確當選。

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