11.我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是

　　A.后漢張仲景 B.晉代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李時珍

　　12.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是

　　A.《神農(nóng)本草經(jīng)》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和劑局方》 D.《經(jīng)史證類備急本草》 E.本草綱目

　　13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于

　　A.按照分散系統(tǒng)分類 B.按照給藥途徑分類

　　C.按照制備方法分類 D.按照物態(tài)分類 E.按照性狀分類

　　14.根據(jù)《局頒藥品標準》將原料藥加工制成的制品，稱為

　　A.調(diào)劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型

　　15.中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型

　　16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物

　　17.對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是

　　A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

　　D.《中國藥典》 E.《國際藥典》

　　18.《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為

　　A.中草藥 B.化學(xué)藥品 C.生化藥品 D.生物制品

　　E.中藥

　　19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是

　　A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法

　　B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論

　　C.研制中藥新劑型、新制劑

　　D.尋找中藥藥劑的新輔料

　　E.合成新的藥品

　　20.最早實施GMP的國家是

　　A.法國，1965年 B.美國，1963年 C.英國，1964年

　　D.加拿大，1961年 E.德國，1960年

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