26 .《藥品生產監督管理辦法(試行)》規定，藥品生產企業不得申請委托生產的藥品包括【D】

　　A.天然藥物提取物

　　B.中藥飲片

　　C.各類注射劑

　　D.血液制品、疫苗制品

　　E.中成藥制劑

　　27.《醫療機構制劑配制質量管理規范(試行)》中規定的“一批”是指【C】

　　A .具有同一性質和質量并連續生產出來的藥品

　　B. 具有同一性質和質量并在同一容器中制備出來的制劑

　　C. 在同一配制周期中制備出來的一定數量常規配制的制劑

　　D .具有均質性并在一定配制時間中制備出來的制劑

　　E .具有均質性并有一定數量的常規配制制劑

　　28 .《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規定，處方外配是指【C】

　　A.參保人員持醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　B.參保人員持定點醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　C.參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　D.參保人員持醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　E.參保人員持醫療機構醫生處方，在零售連鎖藥店購藥的行為

　　29. 《中華人民共和國廣告法》規定，廣告監督管理機關是【B】

　　A.縣級以上藥品監督管理部門

　　B.縣級以上工商行政管理部門

　　C.縣級以上質量技術監督部門

　　D.廣告經營者上級主管部門

　　E.廣告發布者上級主管部門

　　30 .依據《中華人民共和國價格法》，下列屬于經營者正當價格行為的是【C】

　　A .相互串通，操縱市場價格，損害其他經營者或消費者的合法權益

　　B .為了排擠競爭對手或者獨占市場，以低于成本的價格傾捎

　　C . 降價處理鮮活商品、季節性商品、積壓商品

　　D . 捏造、散布漲價信息，哄抬價洛，推動商品價格過高上漲

　　E .提供相同商品或者服務，對具有同等交易條件的其他經營者實行價格歧視