31 .《中華人民共和國俏費者權益保護法》規定，消費者在購買、使用商品和接受服務時【E】

　　A .享有財產不受損害的權利

　　B . 享有人身安全不受損害的權利

　　C .享有人體健康不受損害的權利

　　D .享有衛生條件不受影響的權利

　　E. 享有人身、財產安全不受損害的權利

　　32 .依據《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷害偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，下面應認定為“足以嚴重危害人體健康”的是【C】

　　A .生產、銷售的有毒有害食品被食用后，造成特別嚴重后果的

　　B. 生產、銷售的不符合衛生標準的食品被人食用后，造成特別嚴重后果的

　　C. 生產、銷售的假藥不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的

　　D. 生產、銷售的假藥被使用后，致人嚴重殘疾，造成特別嚴重后果的

　　E. 生產、銷售的有毒有害食品被食用后，致人嚴重殘疾、三人以上重傷的

　　33.按照《藥品注冊管理辦法(試行)》，新藥技術轉讓是指【D】

　　A.新藥證書持有者將已獲得的藥品批準文號轉給其它藥品生產企業的行為

　　B.藥品研究機構將新藥證書轉給藥品生產企業的行為

　　C.新藥證書的持有者，將新藥證書正本轉給藥品生產企業的行為

　　D.新藥證書的持有者，將新藥生產技術轉給藥品生產企業，并由該藥品生產企業申請生產該新藥的行為

　　E.新藥證書的持有者，將新藥證書副本轉給其他藥品研究機構的行為

　　34 .須按《藥品臨床試驗管理規范》執行的藥品臨床試驗是【A】

　　A.各期臨床試驗

　　B.Ⅰ期臨床試驗

　　C.Ⅱ期臨床試驗

　　D. Ⅲ期臨床試驗

　　E.Ⅳ期臨床試驗

　　35 .按照《互聯網藥品信息服務管理暫行規定》，從事互聯網藥品信息服務，除應當符合(互聯網信息服務管理辦法》規定的要求外，還應當具備的條件之一是【C】

　　A .必須具有《藥品經營許可證》

　　B .必須獲得GSP 認證證書

　　C. 有保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施

　　D . 必須具有執業藥師

　　E ，有四名以上了解藥品管理法律、法規和藥品知識，并經考核認可的專業人員