11. 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶

　　A 運輸證明

　　B 運輸證明復印件

　　C 運輸證明副本

　　D 運輸證明副本復印件

　　E 準予運輸證明

　　12. 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以

　　A 從其他醫療機構緊急借用

　　B 從定點生產企業緊急借用

　　C 請求藥品監督管理部門緊急調用

　　D 請求衛生行政部門緊急調用

　　E 從定點藥品批發企業緊急調用

　　13. 辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更事項的受理部門是

　　A 設區的市級藥品監督管理部門

　　B 設區的市級衛生行政部門

　　C 省級藥品監督管理部門

　　D 省級衛生行政部門

　　E 國務院衛生行政部門

　　14. 根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是

　　A 醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方

　　B 每次處方劑量不得超過三日極量

　　C 對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品

　　D 調配處方時，必須認真負責、計量準確

　　E 處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

　　15. 根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，不屬于第一類疫苗的是

　　A 縣級以上人民政府組織的應急接種疫苗

　　B 衛生主管部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗

　　C 公民自費并且自愿受種的疫苗

　　D 政府免費向公民提供的疫苗

　　E 公民應依照政府的規定受種的疫苗

　　16. 根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師注冊有效期為

　　A 一年

　　B 二年

　　C 三年

　　D 四年

　　E 五年

　　17. 根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行分類管理是根據

　　A 藥品品種、規格、適應癥、劑型及給藥途徑的不同

　　B 藥品類別、規格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同

　　C 藥品品種、規格、適應性、劑量及給藥途徑的不同

　　D 藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑的不同

　　E 藥品品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同

　　18. 根據《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，可以單色印刷非處方藥專有標識的是

　　A 標簽和內包裝

　　B 使用說明書和大包裝

　　C 標簽和使用說明書

　　D 內包裝和大包裝

　　E 標簽和大包裝

　　19. 《處方管理辦法》適用于

　　A 與處方開具、調劑、制劑相關的醫療機構及其人員

　　B 與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員

　　C 與處方開具、調劑、核對、檢驗相關的醫療機構及其人員

　　D 與處方開具、調劑、制劑、監督管理相關的醫療機構及其人員

　　E 與處方開具、調劑、臨床監測、檢驗相關的醫療機構及其人員

　　20. 根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，國家對藥品不良反應實行

　　A 分類管理制度

　　B 評價、分析制度

　　C 登記制度

　　D 逐級、定期報告制度

　　E 核查制度

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