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文章責編：Quchangwei
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2015年執業藥師真題及答案解析專題 
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2015年執業藥師《藥學專業知識一》真題考點展示及分值分布表 | |||||
| 題型 | 題號 | 真題內容 | 分值 | 知識點 | 班次 |
| 一、最佳選擇題 | 1 | 關于藥品命名的說法，正確的是 | 1 | 藥物命名 | 教材精講班 |
| 2 | 不屬于新藥臨床前研究內容的是 | 0 | |||
| 3 | 屬于非經胃腸道給藥的制劑是 | 1 | 給藥途徑 | 高頻真題班 | |
| 4 | 苯并咪唑的化學結構和編號是 | 1 | 化學骨架 | 內部資料班 | |
| 5 | 酸類藥物成酯后，其理化性質變化是 | 1 | 藥物結構與官能團 | 考點解析班 | |
| 6 | 利多卡因在體內代謝如下，其發生的第1相生化轉化反應是 | 1 | 第1相生化轉化反應 | 教材精講班 | |
| 7 | 不屬于葡萄糖醛酸結合反應的類型是 | 0 | |||
| 8 | 有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當PH＝pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為 | 1 | 解離度 | 直播點題班 | |
| 9 | 關于散劑特點的說法，錯誤的是 | 1 | 散劑特點 | 教材精講班 | |
| 10 | 不屬于低分子溶液劑的是 | 1 | 液體制劑 | 直播點題班 | |
| 11 | 關于眼用制劑的說法，錯誤的是 | 1 | 眼用制劑 | 高頻真題班 | |
| 12 | 不要求進行無菌檢查的劑型是（�。﹦┬� | 1 | 粉霧劑質量檢查 | 內部資料班 | |
| 13 | 屬于控釋制劑的是 | 1 | 緩控釋制劑的分類 | 教材精講班 | |
| 14 | 關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是 | 0 | |||
| 15 | 關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是 | 0 | |||
| 16 | 藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是 | 1 | 影響藥物吸收的因素 | 高頻真題班 | |
| 17 | 高血漿蛋白結合率藥物的特點是 | 0 | |||
| 18 | 藥品代謝的主要部位是 | 1 | 藥物代謝 | 考點解析班 | |
| 19 | 環戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效價強度和效能見下圖，對這四種利尿劑的效價強度和效能說法正確的是 | 1 | 藥物的劑量與效應關系 | 教材精講班 | |
| 20 | 屬于對因治療的藥物作用方式是 | 1 | 藥物的治療作用 | 考點解析班 | |
| 21 | 根據藥物作用機制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機制的是 | 1 | 藥物的作用機制 | 高頻真題班 | |
| 22 | 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是 | 1 | 受體 | 高頻真題班 | |
| 23 | 不同企業生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應采用評價方法是 | 1 | 生物等效性 | 考點解析班 | |
| 24 | 屬于肝藥酶抑制劑藥物的是 | 1 | 肝藥酶抑制劑 | 教材精講班 | |
| 25 | 由于競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是 | 1 | 丙磺舒 | 內部資料班 | |
| 26 | 下列聯合用藥產生抗拮作用的是 | 1 | 拮抗作用 | 考點解析班 | |
| 27 | 藥物警戒與不良發應檢測共同關注 | 0 | |||
| 28 | 藥源性疾病是由藥品不良反應發生程度較嚴重或持續時間過長引起，下列關于藥源性疾病的防治措施，不恰當的是 | 1 | 藥源性疾病的防治 | 教材精講班 | |
| 29 | 藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透，延伸而發展起來的新的醫學研究領域，其主要任務不包括 | 1 | 藥物流行病學的主要任務 | 教材精講班 | |
| 30 | 不屬于阿片類藥物依賴性的治療方法的是 | 1 | 藥物依賴性的治療 | 高頻真題班 | |
| 31 | 某藥物按一級速率過程消除，消除速率常數k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為 | 1 | 半衰期 | 內部資料班 | |
| 32 | 靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是 | 1 | 表觀分布容積 | 考點解析班 | |
| 33 | A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應關系曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，正確的是 | 0 | |||
| 34 | 對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的是 | 1 | 貯藏規定 | 內部資料班 | |
| 35 | 臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是 | 1 | 體內藥物檢測 | 內部資料班 | |
| 36 | 關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是 | 0 | |||
| 37 | 通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥物是 | 1 | 別嘌醇 | 直播點題班 | |
| 38 | 通過穩定肥大細胞膜二預防各種哮喘發作的是 | 1 | 色甘酸鈉 | 高頻真題班 | |
| 39 | 屬于糖皮質激素的平喘藥是 | 1 | 平喘藥 | 內部資料班 | |
| 40 | 屬于HMG－CoA還原酶抑制劑，有內酯結構，屬于前藥，水解開環后有3,5'－二羥基羧酸的是 | 0 | |||
| 二、配伍選擇題 | 41 | 阿昔洛韋的母核結構是 | 1 | 藥物結構 | 教材精講班 |
| 42 | 醋酸可的松的母核結構是 | 1 | 藥物結構 | 教材精講班 | |
| 43 | 將氯霉素注射液加入5%葡糖糖注射液中，氯霉素從溶液中析出 | 1 | 藥物制劑配伍變化 | 教材精講班 | |
| 44 | 多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色 | 1 | 藥物制劑配伍變化 | 高頻真題班 | |
| 45 | 異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（ ）變化 | 1 | 藥物制劑配伍變化 | 教材精講班 | |
| 46 | 阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于 | 1 | 生物藥劑學分類 | 教材精講班 | |
| 47 | 卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內吸收取決于 | 1 | 生物藥劑學分類 | 教材精講班 | |
| 48 | 乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是 | 0 | |||
| 49 | 烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是 | 0 | |||
| 50 | 碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是 | 1 | 藥物與作用靶標結合 | 內部資料班 | |
| 51 | 主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是 | 1 | 輔料 | 教材精講班 | |
| 52 | 主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是 | 1 | 輔料 | 教材精講班 | |
| 53 | 常用的致孔劑是 | 1 | 輔料 | 直播點題班 | |
| 54 | 常用的增塑劑是 | 1 | 輔料 | 教材精講班 | |
| 55 | 制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為 | 1 | 輔料 | 考點解析班 | |
| 56 | 苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為 | 0 | |||
| 57 | 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液時作為 | 1 | 輔料 | 高頻真題班 | |
| 58 | 在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是 | 1 | 脂質體的質量要求 | 考點解析班 | |
| 59 | 在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是 | 0 | |||
| 60 | 在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩定性的項目是 | 1 | 脂質體的質量要求 | 內部資料班 | |
| 61 | 制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為 | 1 | 注射劑的附加劑 | 考點解析班 | |
| 62 | 制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為 | 1 | 注射劑的附加劑 | 內部資料班 | |
| 63 | 制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為 | 1 | 附加劑 | 直播點題班 | |
| 64 | 受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 65 | 受體的數量和其能結合的配體是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的 | 1 | 受體 | 考點解析班 | |
| 66 | 藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是 | 1 | 藥物轉運 | 教材精講班 | |
| 67 | 在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是 | 1 | 藥物轉運 | 教材精講班 | |
| 68 | 藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是 | 1 | 藥物轉運 | 教材精講班 | |
| 69 | 青霉素過敏性試驗的給藥途徑是 | 1 | 給藥途徑 | 直播點題班 | |
| 70 | 短效胰島素的常用給藥途徑是 | 1 | 給藥途徑 | 高頻真題班 | |
| 71 | 受體脫敏表現為 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 72 | 受體增敏表現為 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 73 | 同源脫敏表現為 | 1 | 受體 | 直播點題班 | |
| 74 | 可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是 | 1 | 給藥途徑 | 教材精講班 | |
| 75 | 氣體、易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是 | 1 | 給藥途徑 | 教材精講班 | |
| 76 | CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發生率高，產生這種現象的原因屬于 | 1 | 機體方面的因素 | 直播點題班 | |
| 77 | 腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于 | 1 | 機體方面的因素 | 高頻真題班 | |
| 78 | 氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致 | 0 | |||
| 79 | 甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致 | 0 | |||
| 80 | 慶大霉素合用呋塞米，產生的相互作用可能導致 | 1 | 藥物相互作用 | 內部資料班 | |
| 81 | 濫用藥物導致獎賞系統反復、非生理性刺激所致的特殊精神狀態 | 1 | 藥物濫用 | 內部資料班 | |
| 82 | 濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合癥的藥理反應 | 1 | 藥物濫用 | 內部資料班 | |
| 83 | 患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該不良反應是 | 1 | 藥物不良反應 | 教材精講班 | |
| 84 | 服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等“宿醉”現象，該不良反應是 | 1 | 藥物不良反應 | 教材精講班 | |
| 85 | 服用阿托品治療胃腸絞痛出現口干等癥狀，該不良反應是 | 1 | 藥物不良反應 | 內部資料班 | |
| 86 | 單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是 | 1 | 公式 | 直播點題班 | |
| 87 | 單模靜脈滴注給藥過程中，穩定血藥濃度的計算公式是 | 1 | 公式 | 教材精講班 | |
| 88 | 藥物在體內的平均滯留時間計算公式是 | 1 | 公式 | 直播點題班 | |
| 89 | 美國藥典的縮寫是 | 1 | 藥典 | 高頻真題班 | |
| 90 | 英國藥典的縮寫是 | 1 | 藥典 | 內部資料班 | |
| 91 | 口服吸收好，生物利用度高，屬于5－羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是 | 1 | 藥物結構與作用 | 教材精講班 | |
| 92 | 因左旋體引起不良反應，所以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是 | 1 | 藥物結構與作用 | 教材精講班 | |
| 93 | 可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是 | 1 | 藥物結構與作用 | 教材精講班 | |
| 94 | 屬于青霉烷砜類抗生素的是 | 1 | 抗生素分類 | 直播點題班 | |
| 95 | 屬于碳青霉烯類抗生素的是 | 1 | 抗生素分類 | 直播點題班 | |
| 96 | 與受體具有很高親和力和內在活性（α＝1）的藥物是 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 97 | 與受體有很高親和力，但內在活性不強（α＜1）的藥物是 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 98 | 與受體有很高親和力，但缺乏內在活性（α＝0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量－效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是 | 1 | 受體 | 高頻真題班 | |
| 99 | 為D－苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時血糖調節劑”的藥物是 | 1 | 藥物結構與作用 | 教材精講班 | |
| 100 | 含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是 | 1 | 藥物結構與作用 | 教材精講班 | |
| 三、綜合分析題 | 101 | 體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為 | 1 | 負荷劑量 | 教材精講班 |
| 102 | 關于復方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是 | 0 | |||
| 103 | 注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質量要求不包括 | 1 | 注射劑的質量要求 | 高頻真題班 | |
| 104 | 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是 | 0 | |||
| 105 | 根據喹諾酮類抗菌藥構效關系。洛美沙星關鍵藥效基團是 | 1 | 藥物結構 | 教材精講班 | |
| 106 | 洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 | 1 | 藥物結構 | 教材精講班 | |
| 107 | 類藥物的兩個羧酸酯結構不同時。可產生手性異構體且手性異構體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號是 | 1 | 藥物結構 | 教材精講班 | |
| 108 | 本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優，該藥物是 | 1 | 藥物結構與作用 | 教材精講班 | |
| 109 | 西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，是硝苯地平代謝速度 | 1 | 機體方面的因素 | 教材精講班 | |
| 110 | 符合硝苯地平控釋片釋放的是 | 0 | |||
| 四、多項選擇題 | 111 | 提高藥物穩定性的方法有 | 1 | 提高藥物穩定性的方法 | 直播點題班 |
| 112 | 屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有 | 1 | 第Ⅱ相生物轉化 | 高頻真題班 | |
| 113 | 按分散系統分類，屬于非均相液體制劑的有 | 1 | 液體制劑的分類 | 教材精講班 | |
| 114 | 某藥物首過效應較大，適宜的劑型有 | 0 | |||
| 115 | 多數藥物作用于受體發揮藥效，受體的主要類型有 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 116 | 藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學因素有 | 1 | 影響藥物吸收的因素 | 直播點題班 | |
| 117 | 引起藥源性心血管系統損害的藥物是 | 1 | 藥源性疾病 | 高頻真題班 | |
| 118 | 三種藥物的血藥濃度時間曲線如下圖，對ABC三種藥物的臨床應用和生物利用度分析，正確的是 | 1 | 量效關系 | 直播點題班 | |
| 119 | 以下為左氧氟沙星的部分報告書 | 0 | |||
| 120 | 下列屬于非核苷的抗病毒藥的是 | 1 | 藥物結構與作用 | 內部資料班 | |
| 統計 | 押中考題及知識點約100分，命中率為83.3% | ||||
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