去年11月份，國(guó)家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心網(wǎng)站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》。最新消息，執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見(jiàn)稿，并公開(kāi)征求意見(jiàn)，新修訂稿將于2017年1月1日施行。

　　對(duì)比修訂后的《規(guī)范》，征求意見(jiàn)稿從共6章31條增加至7章44條。值得一提的是，征求意見(jiàn)中，“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴徽章上崗以示身份”被寫(xiě)進(jìn)了第一章總則中。

　　征求意見(jiàn)稿第三條(總則)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)范圍進(jìn)行了規(guī)定。經(jīng)過(guò)對(duì)比，執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)活動(dòng)由“處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物警戒、健康教育等”修改為“處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物治療管理、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、健康宣教等。”

　　針對(duì)用藥咨詢，征求意見(jiàn)稿第三章規(guī)定“用藥咨詢指執(zhí)業(yè)藥師有針對(duì)性地對(duì)患者和公眾進(jìn)行的個(gè)性化的合理用藥指導(dǎo)與宣傳”，與原規(guī)定“咨詢服務(wù)的對(duì)象包括患者、醫(yī)務(wù)人員和公眾。”形成明顯區(qū)隔。

　　此外，“藥物治療管理”以單獨(dú)章節(jié)(第四條)形式出現(xiàn)，成為區(qū)別以往的重點(diǎn)條例。征求意見(jiàn)稿規(guī)定，“藥物治療管理”指的是執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)護(hù)患者合理用藥，優(yōu)化其藥物療效的一項(xiàng)高級(jí)專業(yè)服務(wù)。征求意見(jiàn)稿中提到，開(kāi)展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)具備溝通技能和評(píng)估患者用藥的實(shí)踐技能。

　　不僅如此，征求意見(jiàn)稿更是用了十二條規(guī)定詳細(xì)闡明了藥物治療管理的內(nèi)容。其中包括：采集患者個(gè)體信息，評(píng)估患者是否存在藥物治療問(wèn)題;從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評(píng)估;針對(duì)患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)計(jì)劃等。

　　同樣，征求意見(jiàn)稿對(duì)“不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)”設(shè)置單獨(dú)章節(jié)，明確了執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé)。征求意見(jiàn)稿稱，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的責(zé)任，對(duì)使用藥品進(jìn)行安全跟蹤，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫(xiě)報(bào)表并按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定上報(bào)。另外，執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中，應(yīng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正和上報(bào)。

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