藥品安全問(wèn)題在今年數(shù)次被推到了風(fēng)口浪尖，由于出現(xiàn)藥品安全問(wèn)題的疫苗事件，整個(gè)國(guó)家一度陷入恐慌。在此熱點(diǎn)下，“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃或?qū)⒊蔀樗幨鹿芾砼c法規(guī)的熱門(mén)考點(diǎn)。今天帶大家了解一下!
(一)發(fā)展目標(biāo)
到 2020 年，藥品質(zhì)量安全水平、藥品安全治理能力、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平和人民群眾滿(mǎn)意度明顯提升。
1.藥品質(zhì)量進(jìn)一步提高。批準(zhǔn)上市的新藥以解決臨床問(wèn)題為導(dǎo)向，具有明顯的療效;批準(zhǔn)上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效一致。分期分批對(duì)已上市的藥品進(jìn)行質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。2018 年底前，完成國(guó)家基本藥物目錄(2012 年版)中 2007 年 10 月 1 日前批準(zhǔn)上市的 289 個(gè)化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑的一致性評(píng)價(jià);鼓勵(lì)企業(yè)對(duì)其他已上市品種開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)。
2.藥品醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)不斷提升。制修訂完成國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) 3050 個(gè)和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn) 500項(xiàng)。
3.審評(píng)審批體系逐步完善。藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度更加健全，權(quán)責(zé)更加明晰，流程更加順暢，能力明顯增強(qiáng)，實(shí)現(xiàn)按規(guī)定時(shí)限審評(píng)審批。
4.檢查能力進(jìn)一步提升。依托現(xiàn)有資源，使職業(yè)化檢查員的數(shù)量、素質(zhì)滿(mǎn)足檢查需要，加大檢查頻次。
5.監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)水平進(jìn)一步提高。藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告體系以及以企業(yè)為主體的評(píng)價(jià)制度不斷完善，監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，藥品定期安全性更新報(bào)告評(píng)價(jià)率達(dá)到 100%.
6.檢驗(yàn)檢測(cè)和監(jiān)管執(zhí)法能力得到增強(qiáng)。藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)達(dá)到國(guó)家相應(yīng)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)現(xiàn)各級(jí)監(jiān)管隊(duì)伍裝備配備標(biāo)準(zhǔn)化。
7.執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高。每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò) 4 人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。
(二)主要任務(wù)和保障措施
①是加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。完善一致性評(píng)價(jià)工作機(jī)制，充實(shí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)力量，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃程序。
②是深化藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革。
③是健全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系。
④是加強(qiáng)全過(guò)程監(jiān)管，嚴(yán)格規(guī)范研制生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用行為，全面強(qiáng)化現(xiàn)場(chǎng)檢查和監(jiān)督抽驗(yàn)，加大執(zhí)法辦案和信息公開(kāi)力度，加強(qiáng)應(yīng)急處置和科普宣傳。
⑤是全面加強(qiáng)能力建設(shè)。強(qiáng)化技術(shù)審評(píng)能力建設(shè)、檢查體系建設(shè)、檢驗(yàn)檢測(cè)體系建設(shè)、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系建設(shè)，形成智慧監(jiān)管能力;提升基層監(jiān)管保障能力，加強(qiáng)科技支撐，加快建立職業(yè)化檢查員隊(duì)伍。
(三)目標(biāo)和任務(wù)
國(guó)家藥品安全規(guī)劃對(duì)完善執(zhí)業(yè)藥師制度工作提出的目標(biāo)和任務(wù)
2015年11月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于現(xiàn)有從業(yè)藥師使用管理問(wèn)題通知》，有條件地延長(zhǎng)現(xiàn)有從業(yè)藥師資格期限至2020年。2016年1月1日至2020年12月31日期間，經(jīng)確認(rèn)在冊(cè)的從業(yè)藥師可有條件地繼續(xù)在崗執(zhí)業(yè)，由經(jīng)過(guò)確認(rèn)的從業(yè)藥師承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，視為符合執(zhí)業(yè)藥師配備要求;從2021年1月1日起，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師。
《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》確認(rèn)執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高的發(fā)展目標(biāo)，到2020年，每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。
以上就是“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃的全部?jī)?nèi)容，希望對(duì)大家有幫助!
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