抗菌藥作用機制總結:
、僮饔糜诩毦毎冢呵嗝顾亍㈩^孢菌素、其他β-內酰胺類抗菌藥物 (頭霉素類、碳青霉烯類、單酰胺菌素類、氧頭孢烯類)、多肽類、磷霉素、棘白菌素類;
、谝种萍毦鞍踪|合成:氨基糖苷類抗菌藥物(鏈霉素、慶大霉素)、夫西地酸
1)與細菌核糖體的50S亞基結合:大環內酯類、林可霉素類、氯霉素、利奈唑胺
2)與細菌核糖體的30S亞基結合 :四環素類
③影響DNA:氟喹諾酮類(沙星類)、硝基呋喃類、硝基咪唑類、灰黃霉素
、芏䴕淙~酸合成酶:磺胺類、對氨基水楊酸鈉
、荻䴕淙~酸還原酶:甲氧芐啶
、抟种品种幔寒悷熾
⑦DNA依賴型RNA多聚酶:利福平
、嗯cMg2+結合干擾RNA:乙胺丁醇
、徇M入含有結核桿菌的巨噬細胞,并滲入結核菌體,轉化為吡嗪酸而發揮作用:吡嗪酰胺
、恹溄枪檀迹憾嘞╊、唑類、丙烯胺類
⑪干擾蛋白質,抑制DNA:氟胞嘧啶
抗菌藥總結:
①時間依賴型抗菌藥物:青霉素、頭孢菌素、紅霉素、林可霉素類、糖肽類、其他β-內酰胺類抗菌藥物(頭霉素類、碳青霉烯類、單酰胺菌素、氧頭孢烯類)
、跐舛纫蕾囆涂咕幬铮喊被擒疹惪咕幬、克拉霉素、阿奇霉素、四環素類、硝基咪唑類
能發生“雙硫侖樣”反應的抗菌藥
、兕^孢菌素
、谄渌-內酰胺類抗菌藥物(4類)
③氯霉素
、芟趸秽
、菹趸溥蝾
能產生“類流感樣” 的藥物總結
①X格列奈
、诎鲮⑺徕c
、劬S生素E
、芾F
⑤沙坦類
⑥促紅素
⑦雙胍類
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