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病因
病因不明,是異物性反應還是自身免疫現象或感染后遺癥,尚不清楚。因曾查到過類風濕因子,抗核抗體及紅斑狼瘡細胞,故一度曾認為是一種結締組織病。亦有人認為與肺泡性蛋白質沉積癥有關。還有人報道繼發于呼吸道病毒及支原體感染之后,或無任何明顯誘因。有報道發生于炎癥性腸病用Sulfesalazine治療的小兒。
脫屑性間質性肺炎屬間質性肺炎。主要組織學特點如下:①肺上皮細胞(主要為Ⅱ型肺細胞)大量增生并脫落到肺泡腔內;②肺泡內蓄積有巨噬細胞,并有PAS染色陽性、抗淀粉酶的細胞漿顆粒游離于肺泡腔;③肺間質有淋巴細胞、單核細胞、漿細胞及嗜酸細胞浸潤;④肺泡壁由于水腫、充血及細胞浸潤而顯著增厚。在Ⅱ型肺細胞及脫落細胞內有嗜酸性核內包涵體是由于退行性變引起,乃由髓磷質組成。并無肺泡壁壞死及無透明膜形成。偶見巨噬細胞融合形成多核細胞,因此與巨細胞十分相似,故有人認為本病是巨細胞間質性肺炎之初期,本癥纖維化不著明,但有觀察本癥數年后可演變為彌漫性肺纖維化,甚至演變成肺心病者。
早期癥狀
本病可分原發性與繼發性二類。原發者發病較急,繼發者續發于其他疾病之后。癥狀頗似彌漫性肺纖維化,發病多隱襲,但也可突然起病。主要表現為呼吸加快、進行性呼吸困難、心率增速、紫紺、干咳、體重減輕、無力和食欲減退。發熱多不超過38℃。嚴重者發生心力衰竭,可于吃奶后突然死亡。查體有時可見杵狀指、趾,肺部體征不明顯,有時兩下肺可聽到細濕羅音。X線胸片顯示兩下肺毛玻璃樣或網狀、片狀陰影,可有邊緣不清之模糊三角形陰影,從肺門沿心緣向肺底及周緣放散。有時可見氣腫大泡、氣胸及胸腔積液等合并癥。遠期可并發肺心病。末梢血嗜酸細胞可見增高。
X線表現,兩肺有對稱性磨玻璃模糊陰影,在肺底部最顯著。亦有呈三角形模糊陰影,從肺門向兩側肺底伸展,有時并發自發性氣胸或胸水。
病肺肉眼觀呈灰黃色、堅實、無氣。鏡檢,最顯著的特征是肺泡腔內有大量脫屑顆粒狀細胞,大小不等,直徑7~8μm;有些細胞呈紡錘狀,多核。胞內可含極少的空泡。無碳末。胞漿含多量PAS染色陽性、抗淀粉酶顆粒。常有不含鐵的色素顆粒。脂類染色陽性。電子顯微鏡檢查,脫屑細胞多數為巨噬細胞,肺泡上皮細胞及脫屑細胞見核分裂。肺泡上皮細胞增生或肥大。無透明膜形成。有不等量的間質纖維化及網蛋白纖維形成。有時顯示粘液瘤的性質。間質肌纖維增生,肺臟變僵硬。常見肺小葉間隔、肺泡隔及胸膜水腫及纖維化。肺泡閉塞不常見。在病變嚴重的肺區,常有閉塞性肺動脈內膜炎。有局灶淋巴細胞聚集,其中有生發中心。
從臨床癥狀、X線表現只能作出擬診。經支氣管鏡或開胸作肺活檢,可以確定診斷。Ashen等(1984)所提出的病理診斷標準如下:①肺泡內可見含PAS染色陽性顆粒的巨噬細胞大量聚集;②肺泡內Ⅱ型上皮細胞腫脹及增生;③間質內有淋巴細胞、漿細胞和嗜酸細胞浸潤,并有輕度間質纖維化。
本病可分原發性與繼發性二類。原發者發病較急,繼發者續發于其他疾病之后。癥狀頗似彌漫性肺纖維化,發病多隱襲,但也可突然起病。主要表現為呼吸加快、進行性呼吸困難、心率增速、紫紺、干咳、體重減輕、無力和食欲減退。發熱多不超過38℃。嚴重者發生心力衰竭,可于吃奶后突然死亡。查體有時可見杵狀指、趾,肺部體征不明顯,有時兩下肺可聽到細濕羅音。X線胸片顯示兩下肺毛玻璃樣或網狀、片狀陰影,可有邊緣不清之模糊三角形陰影,從肺門沿心緣向肺底及周緣放散。有時可見氣腫大泡、氣胸及胸腔積液等合并癥。遠期可并發肺心病。末梢血嗜酸細胞可見增高。
X線表現,兩肺有對稱性磨玻璃模糊陰影,在肺底部最顯著。亦有呈三角形模糊陰影,從肺門向兩側肺底伸展,有時并發自發性氣胸或胸水。
病肺肉眼觀呈灰黃色、堅實、無氣。鏡檢,最顯著的特征是肺泡腔內有大量脫屑顆粒狀細胞,大小不等,直徑7~8μm;有些細胞呈紡錘狀,多核。胞內可含極少的空泡。無碳末。胞漿含多量PAS染色陽性、抗淀粉酶顆粒。常有不含鐵的色素顆粒。脂類染色陽性。電子顯微鏡檢查,脫屑細胞多數為巨噬細胞,肺泡上皮細胞及脫屑細胞見核分裂。肺泡上皮細胞增生或肥大。無透明膜形成。有不等量的間質纖維化及網蛋白纖維形成。有時顯示粘液瘤的性質。間質肌纖維增生,肺臟變僵硬。常見肺小葉間隔、肺泡隔及胸膜水腫及纖維化。肺泡閉塞不常見。在病變嚴重的肺區,常有閉塞性肺動脈內膜炎。有局灶淋巴細胞聚集,其中有生發中心。
從臨床癥狀、X線表現只能作出擬診。經支氣管鏡或開胸作肺活檢,可以確定診斷。Ashen等(1984)所提出的病理診斷標準如下:①肺泡內可見含PAS染色陽性顆粒的巨噬細胞大量聚集;②肺泡內Ⅱ型上皮細胞腫脹及增生;③間質內有淋巴細胞、漿細胞和嗜酸細胞浸潤,并有輕度間質纖維化。
輔助檢查
肺功能檢查顯示限制型改變伴DLCO降低,動脈血氣顯示低氧血癥。胸部X線在多達20%病例可正常,如有異常時,其嚴重程度低于間質性肺纖維化。HRCT示斑片狀,胸膜下的毛玻璃樣陰影。經支氣管鏡或開胸作肺活檢,可以確定診斷。
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