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頁碼（2020）	2019年		2020年
849			表格位置變且內容也有變化
849			增加：含鐵血黃素尿
850		肌紅蛋白鐵約占3.5 %，貯存鐵約占29.2%	刪除
851			非血液系統表現（2）增加：還有易怒、妄想、抑郁、失眠等精神癥狀。胃酸缺乏增加：內因子抗體陰性。
852			增加：治療維持終身
852		急性（又稱重型再障Ⅰ型）和慢性（又稱非重型再障）兩型，慢性再障后期病情惡化加重稱重型再障Ⅱ型	重型再障和非重型再障兩型
852		慢性再障	非重型再障增加：上呼吸道感染常見
853		難治性貧血（RA）和WHO提出的難治性血細胞減少伴多系增生異常（RCMD）低增生性遺傳性口形細胞增多癥司坦唑醇（康力龍）2-4mg	刪除紅色部分。司坦唑醇（康力龍）2mg
854		血紅蛋白GDE	血紅蛋白M病
854			表格形式有變化
854			實驗室檢查增加：提示紅細胞破壞增多的實驗室檢查結果
855		中分子右旋糖酐	刪除
856			增加：利妥昔單抗
856		+	+，陽性細胞＜3%
856			增加：Ⅰ型+Ⅱ型 NEC中原單核、幼單核≥30%，且
856		AML1（CBFa）/ETO、 PML/RARa、CBFB-MYH11、CBFβ/MYH11	BUNX1-RUNX1T1、PML-RARA、CBFB-MYH11
857		AML無成熟性 AML部分分化型純紅白血病急性全髓增殖癥伴有骨髓纖維化	AML未分化型 AML部分分化型純紅血病急性全髓增生伴骨髓纖維化
857		HLA-DR	變為：CD-20、TdT 增加：CD2、CD5、TdT
858			表格中基因有變化
858		＜30%，依據WHO分型需＜20%	變為：小于20
858		1.0×109/L ≤5%	1.5×109/L ＜5%
858			增加：或IA（去甲氧柔紅霉素+阿糖胞苷）慢性髓系白血病亦稱慢性粒細胞白血病。
858		慢性粒細胞白血病	慢性髓系白血病
859		骨髓中原始細胞或原淋+幼淋或原單+幼單＞20%；外周血中原粒+早幼粒＞30%，骨髓中原粒+早幼粒＞50%； 200×109/L	變為：外周血或骨髓中原始細胞＞20%；或變為：100×109/L 治療序號有變，2、3點有增加。治療中第4點有變化
860			骨髓增生綜合征表格大變，在861頁治療中也增加表格實驗室檢查刪掉第5點
862			增加：阿糖胞苷環孢素、ATG 淋巴瘤增加：占HL的95% 占HL的5% 2016年再次修訂
862		易合并白血病	易累及骨髓，晚期發展為白血病
863		方案常應用MOPP（氮芥、長春新堿、甲基芐肼、潑尼松），完全緩解率占85%，其副作用主要是第二腫瘤和不育癥。另一個化療方案ABVD（阿霉素、博來霉素、長春花堿、甲氮咪胺），完全緩解率與MOPP方案相似，因為此方案中沒有烷化劑	方案常應用ABVD（阿霉素、博來霉素、長春花堿、甲氮咪胺），完全緩解率優于MOPP方案，因為此方案中沒有烷化劑
864		70%完全緩解	不少于6個療程，增加：應用新型靶向治療藥物如西達本胺、本那度胺、伊布替尼等可改善預后
864-866			第五節多發性骨髓瘤大變，其中有變為表格的
866			增加遺傳性良性假性中性粒細胞減少癥常無膿液或僅有少量膿液
867		2-5 詳見表15-5	2-10 詳見表15-8
868			表格大變
869		原發性血小板病	刪除
869		1/2-1小時 24小時	2小時 18-24小時
870		表15-6	表15-9
872		特發性血小板減少性紫癜	變為：原發免疫性血小板減少癥增加：亦稱特發性血小板減少性紫癜
873		地塞米松10-20mg/d 血漿置換少數患者可根據情況選用氫化可的松或甲潑尼龍。	增加Coombs實驗可稱陽性表的序號改變變為：地塞米松10-20mg/d 變為：促血小板生成藥物，如重組人血小板生成素、艾曲帕及羅米司亭等。刪除紅色
874		4-6周達那唑300-600mg 2個月	分別變為4周達那唑0.4-0.8g 3個月表格位置有變化
875		④抗凝治療有效。	刪除
875		60%-100%為最佳劑量	為正常值的1.5-2.0倍時即為合適劑量
876			輸血大變

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2020年臨床執業醫師《血液系統》考試教材變動