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187	第一節微生物基本概念	刪除“醫學微生物學”的定義三大類微生物及其特點精簡
188	（二）肽聚糖的結構肽聚糖或稱作黏肽或胞壁質，為細胞壁的主要成分，由N-乙酰葡萄糖胺與N-乙酰胞壁酸借β-1，4糖苷鍵連接為聚糖骨架，再與四肽側鏈及五肽交聯橋共同構成。肽聚糖為細菌所特有，在革蘭陽性（G+）菌與革蘭陰性（G-）菌，肽聚糖的構成有所不同。	（二）肽聚糖的結構肽聚糖或稱作黏肽或胞壁質，為細胞壁的主要成分，為細菌所特有。革蘭陽性（G+）菌的肽聚糖有聚糖骨架、四肽側鏈及五肽交聯橋三部分構成。革蘭陰性（G-）菌的肽聚糖僅由聚糖骨架和四肽側鏈兩部分組成。聚糖骨架由N-乙酰葡萄糖胺與N-乙酰胞壁酸借β-1，4糖苷鍵連接而成。
188	（四）細菌胞質中與醫學有關的重要結構及意義	刪除一條“核質”結構
189	三、細菌的特殊結構	“菌毛的概念及與醫學的關系”變動較大
189	四、細菌形態與結構的檢查法（一）革蘭染色及其醫學應用意義由丹麥細菌學家革蘭（H.C.J.Gram）于19世紀末所發明的革蘭染色法，能將細菌分為革蘭陽性（G+）菌與革蘭陰性（G-）菌，至今仍被廣泛應用于細菌的初步鑒別及指導選擇抗生素治療。（二）革蘭染色的步驟及其結果判定革蘭染色法的步驟：細菌玻片涂片經結晶紫初染→碘液媒染→95%乙醇脫色→復紅復染。凡未被95%乙醇脫色，菌體被結晶紫和復紅染成紫色者為G+菌，而經乙醇脫色后，被復紅染成紅色者為G-菌。	四、細菌的染色方法革蘭染色的結果判定和醫學意義：由丹麥細菌學家革蘭（H.C.J.Gram）于19世紀末所發明的革蘭染色法，能將細菌分為革蘭陽性（G+）菌與革蘭陰性（G-）菌。細菌樣本涂片固定后，經結晶紫初染→碘液媒染→95%乙醇脫色→復紅復染。凡未被乙醇脫色，菌體被結晶紫和復紅染成紫色者為G+菌，而經乙醇脫色后，被復紅染成紅色者為G-菌。革蘭染色法在初步鑒別細菌、指導選擇抗生素和研究細菌致病性等方面具有重要意義。
189	第三節細菌的生理一、細菌的生長繁殖	新加第3點“細菌的生長曲線”
190	三、細菌的人工培養	刪除
190	第四節消毒與滅菌一、基本概念	新加第5點“清潔”
190	（1）巴氏消毒法：加熱62℃30分鐘或71.1℃15～30秒，	（1）巴氏消毒法：加熱61.1～62.8℃30分鐘或71.7℃15～30秒，
190	熱力滅菌效果可靠而又簡便易行，為首選的滅菌方法。	刪除
191	物理滅菌法	新加“（三）濾過除菌法的應用”
191	三、化學消毒滅菌法	整體變動
193		表4-2 人體常見的正常菌群有變動
194	二、醫院感染	新加“（二）醫院感染的微生態特征”
195	四、宿主的固有免疫	四、宿主的抗菌免疫此部分內容變動大
196		新加“毒血癥、內毒素血癥”的概念
196	第八節一、細菌學診斷	大變
197	第八節三、細菌感染的防治原則	三、細菌感染的特異性防治大變
197	病原性球菌主要包括3個菌屬即葡萄球菌屬、鏈球菌屬和奈瑟氏球菌屬。	病原性球菌主要包括4個菌屬即葡萄球菌屬、鏈球菌屬、腸球菌屬和奈瑟菌屬。
198	一、葡萄球菌屬	新加（三）金黃色葡萄球菌的致病性（五）凝固酶陰性葡萄球菌的致病特點
199		新加“（六）其他鏈球菌的致病特點三、腸球菌屬” 四、奈瑟菌屬變動較大
201	第十節腸道桿菌	變動較多
204	棒狀桿菌屬	此節刪除，調整至第十五節其他細菌
204	分枝桿菌（二）致病性及感染的免疫學特點	變動較大
205	分枝桿菌	新加“三、非結核分枝桿菌”
205	動物源性細菌	新加“四、貝納柯克斯體和五、巴通體屬”
207	空腸彎曲菌	刪除“防治原則”
208	第十八節支原體	第十七節支原體變動較大
209	第十九節立克次體	第十八節立克次體變動較大
209	衣原體	刪除“人工培養”
213	1.溫度大多數病毒耐冷不耐熱，在0℃以下的溫度，特別是在干冰溫度（-70℃）和液氮溫度（-196℃）下可長期保持其感染性。	1.溫度大多數病毒耐冷不耐熱，在0℃以下的溫度，特別是在干冰溫度（70℃）和液氮溫度（196℃）下可長期保持其感染性。
215	新加	（三）病毒的免疫逃逸
215	四、病毒的感染與免疫	四、抗病毒免疫變動較大
215	一、病毒感染的檢查方法	變動較大
217	呼吸道病毒	新加表格“主要的呼吸道病毒及其所致呼吸道感染性疾病”
217	理論上至少有144種血清亞型。	已發現的至少有198種血清亞型。
218	正黏病毒新加	第3點“防治原則”
220	胃腸道病毒	新加表格“主要胃腸道病毒及其所致人類疾病”
226	黃病毒	新加“三、其他黃病毒（ZiKa病毒）”
227	出血熱病毒	新加“二、其他出血熱病毒（一）埃博拉病毒（二）克里米亞-剛果出血熱病毒”
229	皰疹病毒	新加“五、其他感染人的皰疹病毒”
229	逆轉錄病毒	新加“傳染源和傳播途徑”
231	人乳頭瘤病毒	變動較大

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