第五節　特發性血小板減少性紫癜

　　特發性血小板減少性紫癜是一種免疫性疾病，又稱自身免疫性血小板減少性紫癜，是小兒最常見的出血性疾病。

　　臨床上以皮膚、黏膜自發性出血、血小板減少、出血時間延長、血塊收縮不良、束臂試驗陽性為特征。

　　本病多見于1～5歲小兒，男女發病無差異，春季發病數較高。

　　(一)病因及發病機制

　　患兒在發病前常有病毒感染史。

　　最主要的機制：病毒感染后機體產生PIT特異性自身抗體，-破壞PIT。

　　(二)臨床表現關節出血

　　1.急性型：較多見，約占70%～80%。多數發病前1～3周有急性病毒感染史。

　　起病急，有發熱，以自發性皮膚、黏膜出血為突出表現，多為針尖大小出血點，或瘀斑、紫癜，皮疹分布不均，以四肢為多，在易于碰撞的部位更多見，常伴有鼻出血、牙齦出血，偶見便血、嘔血和血尿。

　　少數有結膜下或視網膜出血。顱內出血少見，如一旦發生則預后不良。

　　病死率約為0.5%～1%，主要致死原因為顱內出血。

　　2.慢性型

　　病程超過6個月，多見于學齡兒童。

　　起病緩慢，出血癥狀相對較輕，主要為皮膚、黏膜出血，可持續性或反復發作性出血，約1/3患兒發病數年后自然緩解。

　　(三)輔助檢查

　　區別

　　過敏性

　　1.血常規：血小板計數<100×109/L，出血輕重與血小板數多少有關，血小板計數<50×109/L時可見自發性出血，<20×109L時出血明顯，<10×109/L時出血嚴重。失血較多時可致貧血，白細胞正常;出血時間延長，凝血時間正常，血塊收縮不良;血清凝血酶原消耗不良。

　　2.骨髓象：急性病例巨核細胞數正常或增多，慢性者巨核細胞顯著增多;幼稚巨核細胞增多，核分葉減少，核-漿發育不平衡，產生血小板的巨核細胞明顯減少。

　　3.其他：束臂試驗陽性。

　　(四)具體治療

　　1.腎上腺糖皮質激素治療

　　主要作用是降低毛細血管通透性;抑制血小板抗體產生;抑制單核-巨噬細胞系統破壞有抗體吸附的血小板。常用潑尼松，口服。

　　嚴重出血者可用沖擊療法：地塞米松每日1.5～2mg/kg靜脈滴注，連用3日，癥狀緩解后改用潑尼松口服。2～3周后逐漸減量停藥，一般不超過4周。

　　2.大劑量丙種球蛋白：主要作用是封閉巨噬細胞受體，抑制巨噬細胞對血小板的結合與吞噬;抑制自身免疫反應，使抗血小板抗體減少。

　　3.輸注血小板和紅細胞

　　只有在顱內出血或急性內臟大出血危及生命時才輸注血小板，并需給予大量腎上腺糖皮質激素，以減少輸入血小板破壞。

　　貧血者可輸濃縮紅細胞。

　　(五)護理措施

　　1.積極控制出血

　　(1)采取止血措施：

　　口、鼻黏膜出血可用浸有1%麻黃堿或0.1%腎上腺素棉球、紗布或明膠海綿局部壓迫止血，

　　無效者請醫生會診，以油紗條填塞，2～3日后更換。

　　嚴重出血者按醫囑用止血藥或輸血小板。

　　(2)密切觀察病情：監測生命體征，觀察神志、面色，記錄出血量，及時發現出血的危重情況，如面色蒼白加重，呼吸、脈搏增快，出汗，血壓下降提示失血性休克;若患兒煩躁、嗜睡、頭痛、嘔吐，甚至驚厥、昏迷等，提示顱內出血;若呼吸變慢或不規則，雙側瞳孔不等大，對光反射遲鈍或消失，提示合并腦疝。

　　2.預防感染。

　　對患兒應進行保護性隔離，保持出血部位清潔，注意個人衛生。

　　3.消除恐懼心理。

　　4.健康指導

　　(1)指導預防損傷，如不做劇烈的、有對抗性的游戲，不玩尖銳的玩具，常剪指甲，用軟毛牙刷等。

　　(2)指導進行自我保護，如忌服阿司匹林類藥物，服藥期間不與感染病人接觸，去公共場所時戴口罩，衣著厚薄適度，盡量避免感冒等。

　　(3)教會家長識別出血征象和學會壓迫止血方法。

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