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2019年藥學職稱考試《專業知識》重要考點匯總

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  知識點1:毛果蕓香堿和阿托品對眼的作用,總結區分。

  毛果蕓香堿

  直接激動M膽堿受體,產生M樣作用,對眼和腺體的選擇性作用最明顯。

  對眼睛的作用主要表現為縮瞳、降低眼壓和調節痙攣。

  (1)縮瞳:可直接興奮瞳孔括約肌上的M受體,引起瞳孔縮小。

  (2)降低眼壓:房水是由睫狀體上皮細胞分泌及血管滲出而產生,經瞳孔流入前房,再經前房角間隙的小梁網流入鞏膜靜脈竇,最后進入血液循環。青光眼時房水回流障礙,導致眼壓升高。毛果蕓香堿可通過縮瞳作用,使虹膜向中心方向收縮,虹膜根部變薄,前房角間隙擴大,房水易于通過小梁網及鞏膜靜脈竇而進入循環,房水回流通暢,使眼壓降低。

  (3)調節痙攣:眼在視近物時,通過晶狀體變凸而聚焦,使物體成像于視網膜,從而看清物體,為眼的調節作用。毛果蕓香堿興奮睫狀肌上的M受體,使睫狀肌的環形纖維向虹膜中心方向收縮,懸韌帶松弛,晶狀體變凸,屈光度增加,遠距離物體不能成像于視網膜上而在視網膜前,視遠物模糊,只能看近物。

  阿托品--競爭性拮抗M受體。

  對眼的作用與毛果蕓香堿相反,維持時間長。

  (1)散瞳:阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體,使環狀肌松弛,而瞳孔開大肌保持原有張力,使其向外緣收縮,引起瞳孔散大。

  (2)升高眼壓:由于瞳孔散大,虹膜退向外緣,虹膜根部變厚,使前房角間隙變窄,阻礙房水回流入鞏膜靜脈竇,房水積聚引起眼壓升高。因此,青光眼患者及眼壓拜高者禁用阿托品。

  (3)調節麻痹:由于阿托品阻斷睫狀肌的M膽堿受體,使睫狀肌松弛而退向外緣,致使懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平,屈光度變小,近距離的物體聚焦成像于視網膜后,故視近物模糊、視遠物清楚,這一作用稱為調節麻痹。

藥物 腺體 平滑肌
毛果蕓香堿 可興奮腺體的M受體,使腺體分泌增加,汗腺和唾液腺最為顯著。 激動消化道平滑肌M受體后可增加其收縮力和張力,大劑量可致痙攣。激動呼吸道平滑肌M受體,可引起氣管或支氣管收縮。
阿托品 抑制腺體分泌,其中唾液腺和汗腺對阿托品最敏感,對胃酸分泌的影響較小。對胰液、腸液分泌基本無作用。 松弛多種內臟平滑肌,尤其當平滑肌處于過度活動或痙攣狀態時,松弛作用更為明顯。對胃腸道平滑肌的解痙作用最為明顯。對膽管、子宮平滑肌和支氣管影響較小。

  知識點2:一級消除動力學和零級消除動力學特點總結。

  一級動力學消除:是指藥物的轉運或消除速率與血藥濃度成正比,即單位時間內轉運或消除某恒定比例的藥量。大多數藥物在體內的轉運或消除屬于這一類型,其速率常數分別稱為轉運速率常數或消除速率常數。(半衰期恒定)。

  零級動力學消除:指單位時間內轉運或消除相等量的藥物,與藥量或濃度無關,也稱恒量吸收或消除。(以最大消除速率消除,無固定半衰期)。

  知識點3:巴比妥類藥物的急性中毒和解救的辦法有哪些?

  巴比妥類,服用10倍催眠劑量的巴比妥類可引起中毒,l5-20倍出現嚴重中毒,表現為深度昏迷、瞳孔散大、呼吸抑制、血壓下降,甚至呼吸循環衰竭。

  一旦中毒,應根據服藥時間的長短不同,采用催吐、洗胃和導瀉等不同的方法排除毒物。應用呼吸興奮藥以及碳酸氫鈉或乳酸鈉堿化血液和尿液,促進藥物自腦、血液由尿液的排泄。

  知識點4:嗎啡的藥理作用總結

   2019年藥學職稱考試《專業知識》重要考點匯總

  知識點5:關于抗病毒藥各自的特點,總結如下。

藥物 特點 作用機制
阿昔洛韋
鳥嘌呤核苷類似物,抗DNA病毒藥物,是目前最有效的抗單純皰疹病毒(HSV)的藥物之一。HSV感染的首選藥 在感染細胞內被HSV的胸苷激酶及宿主細胞的激酶磷酸化,生成阿昔洛韋三磷酸,可以競爭性抑制病毒DNA多聚酶,也可摻入病毒DNA中,使DNA合成受阻
更昔洛韋 對HSV及水痘-帶狀皰疹病毒的抑制作用與阿昔洛韋相似,而對巨細胞病毒(CMV)的抑制作用強于阿昔洛韋 進入感染細胞內首先被激活為更昔洛韋三磷酸,后者與鳥苷三磷酸(GTP)競爭相應的酶,從而抑制病毒DNA的合成
碘苷 對RNA病毒無效。本品全身應用對宿主有嚴重毒性反應,故僅局部外用治療HSV和水痘-帶狀皰疹病毒可引起的角膜炎、結膜炎 經體內磷酸化后,與去氧尿嘧啶核苷酸競爭磷酸化酶和DNA多聚酶,抑制病毒DNA的合成,也取代胸腺嘧啶核苷酸摻入病毒DNA,從而干擾病毒DNA的復制
齊多夫定 臨床用于治療艾滋病及重癥艾滋病相關癥候群
經宿主細胞酶的作用,轉化為齊多夫定三磷酸,以假底物的形式競爭性抑制RNA反轉錄酶,并摻入到正在合成過程中的單鏈DNA中,終止病毒DNA鏈的延伸
拉米夫定 對HIV包括對齊多夫定耐藥的HIV以及乙肝病毒(HBV)均有抗病毒作用 作用機制同齊多夫定
金剛烷胺 特異性地抑制甲型流感病毒,用于預防和治療甲型流感,對乙型流感則無效
能選擇性作用于包膜蛋白M2,阻斷該蛋白的通道功能,抑制病毒的復制過程,還能干擾病毒進入細胞,阻止病毒脫殼及其核酸的釋出,也可改變血凝素的構型而抑制病毒裝配
利巴韋林 抗病毒譜較廣,但對宿主細胞核酸合成也有一定作用,因此選擇性不強 作用機制與進入細胞內磷酸化,競爭性地抑制病毒的三磷酸鳥苷合成,抑制病毒mRNA合成有關
干擾素 用于治療慢性病毒性肝炎;也用于尖銳濕疣、生殖器皰疹及HIV患者的卡波濟肉瘤?诜䶮o效,須注射給藥 通過誘導機體組織細胞產生抗病毒蛋白酶而抑制病毒的復制

 

 

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