文章責編:wangmeng
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鎮痛藥的結構特點與代表藥
嗎啡結構中關鍵基團對理化性質及藥理作用的影響需要重點掌握,尤其是其酸堿兩性及氧化性,是考查的熱點。
1.鎮痛藥的結構特點:
(1)分子中具有一個平坦的芳環結構,與受體平坦區通過范德華力相互作用;
(2)有一個堿性中心,并能在生理pH下部分電離成陽離子,以便與受體表面的陰離子部位相結合;
(3)分子中的苯環以直立鍵與哌啶環相連接,使得堿性中心和苯環處于同一平面上,以便與受體結合;哌啶環的乙撐基突出于平面之前,與受體上一個方向適合的空穴相適應。
2.嗎啡的構效關系:
17位的叔胺氮原子是影響鎮痛活性的關鍵基團,不同取代基的引入,可使藥物對阿片受體的作用發生逆轉,由激動劑變為拮抗劑。
修飾3-位酚羥基、6-位醇羥基以及7~8位雙鍵得到的化合物,鎮痛作用提高,成癮性也增強。
3.嗎啡的理化性質
(1)結構中含有酚羥基和叔氮原子,顯酸堿兩性。
(2)天然存在的嗎啡為左旋體。
(3)結構中含有酚羥基,性質不穩定,在空氣中放置或遇日光可被氧化,生成偽嗎啡,又稱為雙嗎啡,而使其毒性加大。
(4)為μ受體強效激動劑,鎮痛作用強,但對中樞神經系統有抑制作用。
(5)連續使用可成癮,產生耐受性和依賴性,并有呼吸抑制等副作用,禁忌持續用藥。
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