三、α、β受體激動劑
腎上腺素( AD)、多巴胺(DA)、麻黃堿
(一)腎上腺素(AD)
1體內過程
腎上腺素在體內一部分被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)代謝;
排泄:腎臟,部分被非神經組織再攝取。
2.藥理作用:激動α、β受體,主要作用部位為心臟、血管及平滑肌。
⑴心血管系統
①心臟:
興奮心肌、傳導系統和竇房結的β1受體,心肌收縮力增強、興奮性提高、心率加快傳導速度加快、自律性加快。心輸出量增加。
興奮β2受體故能舒張冠狀血管,改善心肌的血液供應,作用迅速而強烈,是一個強效的心臟興奮藥。
注意:較大劑量或靜脈給藥太快可引起心律失常,甚至發生心室纖顫。
、谘埽
激動α受體,使皮膚、黏膜和腹腔內臟血管收縮;主要作用于小動脈及毛細血管前括約肌收縮;
激動β2受體,使骨骼肌血管和冠狀血管擴張。其機制為:①心收縮力明顯增強,從而提高冠脈的灌注壓;②冠脈上β2受體興奮,冠脈舒張;③心肌代謝加強,產生大量擴張冠脈代謝物,如腺苷等。
、垩獕
激動α受體:皮膚、黏膜、內臟血管收縮,外周阻力增加。
激動β1受體:心臟興奮,心輸出量增加。
激動β2受體:冠脈、骨骼肌血管舒張。
小劑量:β2受體>α受體,舒張壓不變或下降,脈壓增大;
大劑量:α受體效應顯著,舒張壓升高。
、破交。核沙谥夤芷交
、偌又夤芷交∩夕2受體,使支氣管平滑肌松弛;
、谝种品蚀蠹毎尫胚^敏性物質如組胺等;
③激動α受體而收縮支氣管黏膜血管,毛細血管通透性降低?蓽p輕或消除黏膜水腫。有助于緩解支氣管哮喘。
此外,腎上腺素還可激動胃腸道平滑肌、膀胱逼尿肌、子宮平滑肌的β2受體,導致這些部位的平滑肌舒張;激動眼瞳孔開大肌的α1受體,使瞳孔散大。
、谴x:提高機體代謝治療量下,可使組織耗氧量升高20-30%代謝。
、偕哐牵阂种埔葝u素分泌,增加胰高血糖素分泌,使糖原分解加速,降低外周組織對葡萄糖攝取;
、诩せ罡视腿ッ讣铀僦痉纸,血液中游離脂肪酸升高。
3.臨床應用
、傩呐K驟停:
②過敏性休克:用于藥物及異性蛋白引起的過敏性休克,首選藥物之一。
③變態反應性疾。河糜谥夤芟毙园l作、血管神經性水腫和血清病。
、芫植繎茫号c局麻藥配伍及局部止血。
(1)與局麻藥合用,可延緩局麻藥的吸收,減少吸收中毒的可能性,同時又可延長局麻藥的麻醉時間。
(2)鼻粘膜和齒齦出血,可將浸有0.1%鹽酸腎上腺素的紗布或棉花球填塞出血處。
4.不良反應
、僖话悴涣挤磻行募、血壓急劇升高有發生腦溢血的危險,故老年人慎用。
、谝材芤鹦穆墒С,室顫。
③禁用于高血壓,器質性心臟病、糖尿病、甲狀腺功能亢進癥和冠狀動脈粥樣硬化等。
(二)多巴胺
1.體內過程:主要通過靜脈滴注給藥。在體內迅速為COMT與MAO代謝而失效。本品不易透過血-腦脊液屏障,故無明顯中樞作用。
2藥理作用:多巴胺可激動α1、β1,和多巴胺受體(D1受體),也促使神經末梢釋放去甲腎上腺索。
、判呐K:激動心臟β1受體、促進釋放去甲腎上腺索,使心肌收縮力加強,心排出量增加。大劑量可加快心率。
⑵血管和血壓:小劑量舒張血管
興奮α1受體,收縮血管,外周血管阻力增高,血壓明顯上升。
⑶腎臟:改善腎功能。
、俣喟桶芳影桶肥荏w,使腎血管擴張,增加腎血流量和腎小球濾過率,也能抑制腎小管對Na+的再吸收,引起排鈉利尿。
、谟么髣┝繒r,也可使腎血管α1受體興奮而明顯收縮,腎血流量減少。
3.臨床應用
、僦委熜脑葱孕菘、感染性休克和出血性休克。尤其適用于伴有心收縮力減弱和尿量減少的休克患者,但必須補足血容量。
、谂c利尿藥合用治療急性腎衰竭。
4.不良反應
一般較輕。如劑量過大或滴注太快可出現心悸、心律失常。
(三)麻黃堿:激動α、β受體,同時促進末梢釋放NA(去甲腎上腺素)。
1.體內過程
、倏煽诜
②可通過血腦屏障,中樞興奮作用較顯著;
、垡桩a生快速耐受性。
2.藥理作用:
⑴心血管系統:
①激動心臟的β1受體,興奮心臟,使心肌收縮力加強,心率加快,心排出量增加。作用較弱。在整體情況下由于血壓升高,反射性引起迷走神經興奮,時有心率減慢。
、谄つw、黏膜、內臟血管收縮;冠脈、骨骼肌血管、腦血管擴張。
、凵哐獕,作用出現緩慢,但維持時間較長。
⑵支氣管平滑。核沙谥夤芷交,收縮黏膜下血管。
、侵袠猩窠浵到y:具有明顯的中樞興奮作用。
3.臨床應用
、俜乐文承┑脱獕海喝缱倒苈樽、硬膜外麻醉引起的低血壓。
、诒钦衬こ溲菏桂つぱ苁湛s,常用0.5%~1%溶液滴鼻可消除粘膜腫脹。
、垲A防支氣管哮喘
用于預防發作和輕度支氣管哮喘的治療(晚間用應與小劑量催眠藥同用)。
、芫徑馐n麻疹和血管性神經水腫等過敏反映的皮膚粘膜癥狀。
4.不良反應 高血壓、動脈硬化癥、甲狀腺功能亢進及冠心病者均應慎用或禁用。
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