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　　微生物在生物分類中的地位

　　微生物一詞并非生物分類學上的專門名詞，而是指大量的、極其多樣的、不借助顯微鏡看不見的微小生物類群的總稱，也是2019年檢驗技士考試需要了解的內容。

　　在生物發展的歷史上，曾把所有的生物分為動物界和植物界兩大類。而微生物，不僅形體微小、結構簡單，而且它們中間有些類型像動物，有些類型像植物，還有些類型既有動物的某些特征，又具有植物的某些特征，因而歸于動物或植物都不合適。于是，1866年海克爾(Haeckel)提出區別動物界與植物界的第三界——原生生物界。它包括藻類、原生動物、真菌和細菌。

　　微生物的分類系統

　　微生物一詞并非生物分類學上的專門名詞，而是指大量的、極其多樣的、不借助顯微鏡看不見的微小生物類群的總稱，也是2019年檢驗技士考試需要了解的內容。

　　這里僅簡述原核微生物和真核微生物的分綱體系。

　　1 、 原核生物界(Procaryotae)

　　(1) 光能營養原核生物門

　　Ⅰ 藍綠光合細菌綱(藍細菌類)

　　Ⅱ 紅色光合細菌綱

　　Ⅲ 綠色光合細菌綱

　　(2)化能營養原核生物門

　　Ⅰ 細菌綱

　　Ⅱ 立克次氏體綱

　　Ⅲ 柔膜體綱

　　Ⅳ 古細菌綱

　　2 、 真核微生物(Eucaryotic microbes)

　　真核策生物主要包括各類真菌，還有粘菌等。

　　真菌劃分各能分類單位的基本原則是以形態特征為主，生理生化、細胞化學和生態等特征為輔。絲狀真菌主要根據其孢子產生的方法和孢子本身的特征，以及培養特征來劃分各級的分類單位。一些病原真菌的鑒定，寄生和癥狀也可作為參考依據。真菌可分以下四綱：

　　Ⅰ 藻狀菌綱 菌絲體無分隔，含多個核。有性繁殖形成卵孢子或接合孢子。

　　Ⅱ 子囊菌綱 菌絲體有分隔，有性階段形成子囊孢子。

　　Ⅲ 擔子菌綱 菌絲體有分隔，有性階段形成擔孢子。

　　Ⅳ 半知菌綱 包括一切只發現無性世代未發現有性階段的真菌。

　　粘菌也可分為四綱，即

　　Ⅰ 網粘菌綱 自細胞兩端各自伸出長的粘絲并接連形成粘質的網絡——假原質團。

　　Ⅱ 集胞粘菌綱 分泌集胞粘菌素，形成假原質團。

　　Ⅲ 粘菌綱 形成原質團，腐生性自由生活。

　　Ⅳ 根腫病菌綱 形成原質團，專性寄生。亦有將之歸于真菌類。

　　微生物的分類依據

　　微生物一詞并非生物分類學上的專門名詞，而是指大量的、極其多樣的、不借助顯微鏡看不見的微小生物類群的總稱，也是2019年檢驗技士考試需要了解的內容。

　　1. 形態特征

　　(1)個體形態 鏡檢細胞形狀、大小、排列，革蘭氏染色反應，運動性，鞭毛位置、數目，芽孢有無、形狀和部位，莢膜，細胞內含物;放線菌和真菌的菌絲結構，孢子絲、孢子囊或孢子穗的形狀和結構，孢子的形狀、大小、顏色及表面特征等。

　　(2)培養特征

　　1)在固體培養基平板上的菌落(colony)和斜面上的菌苔(lawn)性狀(形狀、光澤、透明度、顏色、質地等);

　　2)在半固體培養基中穿刺接種培養的生長情況;

　　3)在液體培養基中混濁程度，液面有無菌膜、菌環，管底有無絮狀沉淀，培養液顏色 等。

　　2.生理生化特征

　　(1)能量代謝 利用光能還是化學能;

　　(2)對O2的要求 專性好氧、微需氧、兼性厭氧及專性厭氧等;

　　(3)營養和代謝特性 所需碳源、氮源的種類，有無特殊營養需要，存在的酶的種類等。

　　3.生態習性

　　生長溫度，酸堿度，嗜鹽性，致病性，寄生、共生關系等。

　　4.血清學反應

　　用已知菌種、型或菌株制成抗血清，然后根據它們與待鑒定微生物是否發生特異性的血清學反應，來確定未知菌種、型或菌株。

　　5 噬菌反應

　　菌體的寄生有專一性，在有敏感菌的平板上產生噬菌斑，斑的形狀和大小可作為鑒定的依據;在液體培養中，噬菌體的侵染液由混濁變為澄清。噬菌體寄生的專業性有差別，寄生范圍廣的謂多價噬菌體，能侵染同一屬的多種細菌;單價噬菌體只侵染同一種的細菌;極端專業化的噬菌體甚至只對同一種菌的某一菌株有侵染力，故可尋找適當專化的噬菌體作為鑒定各種細菌的生物試劑。

　　6 細胞壁成分

　　革蘭氏陽性細菌的細胞壁含肽聚糖多，脂類少。革蘭陰性細菌與之相反。鏈霉菌屬(Streptomyces)的細胞壁含丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸和2，6-氨基庚二酸，而含有阿拉伯糖是諾卡氏菌屬(Nocardia)的特征。霉菌細胞壁則主要含幾丁質。

　　7 紅外吸收光譜

　　利用紅外吸收譜技術測定微生物細胞的化學成分，了解微生物的化學性質，作為分類依據之一。

　　8 GC含量

　　生物遺傳的物質基礎是核酸，核酸組成上的異同反映生物之間的親緣關系。就一種生物的DNA來說，它的堿基排列順序是固定的。測定四種堿基中鳥嘌呤(G)和胞密啶(C)所占的摩爾百分比，就可了解各種微生物DNA分子不同源性程度。親緣關系接近的微生物，它們的G+G含量相同或近似的兩種微生物，不一定緊密相關，因為它們的DNA的四個堿基的排列順序不一定相同。

　　9 DNA雜合率

　　要判斷微生物之間的親緣關系，須比較它們的DNA的堿基順序，最常用的方法是DNA雜合法。其基本原理是DNA解鏈的可逆性和堿基配對的專一性。提取DNA并使之解鏈，再使互補的堿基重新配對結合成雙鏈。根據能生成雙鏈的情況，可測知雜合率。雜合率越高，表示兩個DNA之間堿基順序的相似越高，它們間的親緣關系也就越近。

　　10 核糖體

　　核糖酸(rRNA )相關度在DNA相關度低的菌株之間，rRNA同源性能顯示它們的親緣關系。Rrna-DNA分子雜交試驗可沒定Rrna的相關度，揭示Rrna 的同源性。

　　11 rRNA的堿基順序

　　RNA的堿基順序由DNA轉錄來的，故完全具有相對應的關系。提取并分離細菌內標記的16SrRNA,以核糖核酸消化，可獲得各種寡核苷酸，測定這些寡核苷酸上的堿基順序，可作為細菌分類學的一種標記。

　　12 核糖體蛋白的組成分析

　　分離被測細菌的30S和50S核糖體蛋白亞單位，比較其中所含核糖體蛋白的種類及其含量，可將被鑒定的菌株分為若干類群，并繪制系統發生圖。

　　13 其它

　　如脂類分析、核磁共振(NMR)譜、細胞色素類型以及輔酶Q的種類(所含異間二烯側鏈的長度)等。

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