一、血象

　　①白細胞總數顯著增高，常在50×109/L以上。半數患者在100-400×109/L，少數可達1000×109/L,極少數<50×109/L。血片中的中性晚幼粒、中性中幼粒及桿狀核占大多數。原粒及早幼粒常<10%。嗜鹼粒細胞比例增高，中性粒細胞鹼性磷酸常常減低或陰性。②血小板常增多，可高達1000×1012/L。③紅細胞及血紅蛋白正常或增高，也可輕度減低。網織紅細胞多有增高。血片中成熟紅細胞大小不均，可見有核紅細胞、異形紅細胞，嗜多染及點彩紅細胞，但無淚滴狀紅細胞。

　　二、骨髓象

　　骨髓細胞增生明顯活躍或極度活躍，粒紅比例高達10-50：1，分類計數與血象相近似。晚期作骨髓活檢可有纖維組織增多。

　　三、染色體檢查

　　約90%以上CML患者有一種異常染色體，即第22號染色體的一條長臂缺失，缺失部分易位到9號染色體之一長臂末端。即t(9q+,22q -)。缺失長臂的22號染色體稱為費城染色體(Philadelphia Chromosome,ph')。 Ph'染色體還可見于患者的其他系列細胞(如幼紅細胞、巨核細胞及淋巴細胞等)Ph'染色體陰性患者的預后比陽性者差。

　　四、生化檢查

　　(一)血清維生素B12和B12結合力顯著增高(可為正常人的15倍)，是由于成熟粒細胞含有B12結合蛋白(轉鈷胺蛋白)，CML患者的粒細胞破碎和分解，B12結合蛋白被釋放，故血清B12增加。當CML緩解時，白細胞數雖然已恢復正常，但血清B12值尚4倍于正常人，認為存在粒細胞無效生成。

　　(二)高尿酸血癥　由于白細胞大量增殖，核酸代謝加快，引起高尿酸血癥，尤其在治療時，白細胞大量的崩解，常導致高尿酸性腎病、腎結石、也可發生痛風。

　　(三)乳酸脫氫酶升高，病情緩解時下降。

　　(四)中性粒細胞鹼性磷酸酶活性顯著降低，積分常為O，在發生感染時或CML急性變時可增高，但其增高之積分不如類白血病反應明顯。

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