1. 藥物臨床試驗機構資格的認定辦法由國務院藥品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定

　　2. 進口藥品的管理正確的是須經國務院藥品監督管理部門組織審查;必須符合質量標準、安全有效;必須從允許藥品進口的口岸進口;必須取得進口藥品注冊證書

　　3. 對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書

　　4. 藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員 必須每年進行健康檢查

　　5. 標簽上必須印有規定標志的藥品包括麻醉藥品，外用藥品，放射性藥品，醫療用毒性藥品

　　6. 藥品廣告的審批部門是所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門

　　7. 藥品廣告不得含有的內容包括表示功效的斷言或者保證;利用國家機關的名義作證明; 利用醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者的名義和形象作證明;利用醫師、患者的名義和形象作證明

　　8. 緩釋控釋制劑的主要區別在于緩釋制劑一級釋藥，控釋制劑零級釋藥

　　9. 緩控釋材料制備的載體材料和附加劑包括阻滯劑、骨架材料、包衣材料、增稠劑

　　10. 設計緩控釋制劑應考慮的與藥物動力學有關的因素是藥物代謝

　　11. 常用的腸溶性薄膜衣材料有CAP

　　12. 設計緩控釋制劑應考慮的與生理學有關的因素是晝夜節律

　　13. 緩控釋制劑釋放度的試驗方法正確的是溶出法

　　14. 屬于被動靶向制劑的是乳劑、脂質體、納米粒、微球

　　15. 劑型屬于主動靶向制劑的是糖基修飾的脂質體

　　16. 咖啡因的助溶劑苯甲酸鈉

　　17. 防腐劑苯甲酸鈉

　　18. 靜脈注射用乳化劑泊洛沙姆188

　　19. 亞硫酸氫鈉在注射劑中可用作抗氧劑

　　20. 葡萄糖在注射劑中可用作等滲調節劑

　　21. 利多卡因在注射劑中可用作局部止痛劑

　　22. 粉末直接壓片常選用的助流劑是微粉硅膠

　　23. 常用作黏合劑的是甲基纖維素

　　24. 可作片劑稀釋劑的是微晶纖維素

　　25. 以Rp或R(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)標示屬于處方內容正文

　　26. 藥品金額屬于處方內容后記

　　27. 醫師簽名屬于處方內容后記

　　28. 麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量

　　29. 第一類精神藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量

　　30. 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量

　　31. 脂質體的特點敘述正確的是具有絮凝性

　　32. 混合不均勻或不溶性成分遷移均勻度不合格

　　33. 粘合劑選擇不當或粘性不足C 裂片

　　34. 處方藥是指該藥品必須憑執業醫師或執業助理醫師處方可調配、購買和使用

　　35. 國家對第二類精神藥品實行特殊管理制度

　　36. 醫療用毒性藥品的管理敘述正確的是加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規范》有關規定進行、未注明“生用”的毒性中藥，應當負炮制品、處方應保存2年備查、建立和完善保管、驗收、領發、核對等制度

　　37. 藥品中要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝的包括放射性藥品、第一類精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品

　　38. 藥品采購的特點包括采購藥品種類多、劑型多、品種多和規格多、藥品采購的供應渠道多、采購的單一藥品品種數量少、批次多和周期短、制造廠家多和營銷方式多

　　39. 醫療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存備查的最低年限是2年

　　40. 藥品在規定的儲藏條件下，在規定的有效期內能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的穩定性

　　41. 關于藥品不良反應監測和報告的說法正確的是國家實行藥品不良反應監測制度、國家藥品監督管理局會同衛生部頒布相關的辦法、藥品上市后要繼續進行監測和再評價、藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程

　　42. 制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素正確的是囊壁組成的影響，藥物的性質， 介質的性質，藥物為混懸液時對膠囊大小的影響

　　43. 膠囊劑特點的敘述，正確的是藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑;有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味;易風化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑;膠囊對藥物在一定程度上具有遮蔽、保護和穩定作用

　　44. 軟膠囊的敘述正確的是軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性;液態藥物的pH值以2.5～7.5為宜;基質吸附率是1g固體藥物制成混懸液時所需液體基質的克數;可以通過計算基質吸附率來確定軟膠囊的大小

　　45. 粉碎的作用包括的是有助于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度; 有利于各成分的混合均勻;有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度;有助于從天然藥物中提取有效成分

　　46. 需要嚴格控制使用，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物屬于特殊使用級抗菌藥物

　　47. 依據《醫院處方點評管理規范(試行)》，超常處方包括無適應證用藥

　　48. 根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，非限制使用級抗菌藥物的特點是長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物

　　49. 為防止制劑被污染和混淆配制操作應采取措施包括標明物料名稱、批號、狀態及數量的標志、防止粉末飛散的可能、不同制劑配制操作不得在同一操作間進行、每次配制后應清場

　　50. 醫療機構將配制的制劑在市場銷售的處罰正確的是責令改正、貨值金額1～3倍罰款、沒收違法銷售制劑、沒收違法銷售所得

　　51. 按照《處方管理辦法》，藥士主要從事的工作是處方調配

　　52. 處方顏色為淡綠色的是兒童處方

　　53. 可以申請醫療機構制劑的是中藥單方制劑

　　54. 關于醫療機構配制制劑，敘述正確的是醫療機構配制的制劑不能在市場上銷售、醫療機構配制的制劑不能進行廣告宣傳、無《醫療機構制劑許可證》的，不得配制制劑、醫療機構配制制劑，須經所在地省級衛生行政部門審核同意

　　55. 片劑潤滑劑的作用是防止顆粒粘沖

　　56. 片劑中加入過量的輔料，很可能造成片劑的崩解遲緩的是硬脂酸鎂

　　57. 粘合劑：羥丙甲纖維素

　　58. 處方的組成包括前記、正文、后記

　　59. 醫療機構配制制劑須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準

　　60. 潤濕劑：蒸餾水

　　61. 填充劑：乳糖

　　62. 屬于劣藥的是未標明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生產批號的、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

　　63. 環境濕度過大或顆粒不夠干燥粘沖

　　64. 醫療機構配制的制劑應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　65. 醫療機構配制的制劑的審批部門是所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門

　　66. 屬于嚴重藥品不良反應的是導致顯著或永久性器官功能損傷

　　67. 關于醫療用毒性藥品的敘述，正確的是加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規范》有關規定進行;醫療用毒性藥品處方應保存2年備查;醫師開具毒性藥品處方，只允許開制劑;目前規定的毒性西藥(指原料藥)有11種

　　68. 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發放部門是設區的市級人民政府衛生行政部門

　　69. 非處方藥每個銷售基本單元的包裝必須附有標簽和說明書

　　70. 負責全國醫療機構藥事管理工作的監督管理部門是衛生部和國家中醫藥管理局

　　71. 將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據藥品的安全性

　　72. 《藥品管理法》規定，銷售中藥材必須標明的是該品種產地

　　73. 負責《醫療機構制劑許可證》審核批復的部門是由省級衛生部門審核同意后，報同級藥品監督管理部門審批

　　74. 《中華人民共和國藥品管理法》中規定不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監制、監銷藥品的是藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構

　　75. 務院藥品監督管理部門在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗;檢驗不合格的，不得銷售或者進口的藥品是首次在中國銷售的藥品

　　76. 新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告

　　77. 國家藥品不良反應監測中心向國家食品藥品監督管理局和衛生部報告藥品不良反應監測統計資料的頻率是每半年

　　78. 濕法制粒的敘述正確的是制軟材時，應該“輕握成團，輕壓即散”;濕法制粒具有外觀美觀、流動性好、壓縮成形性好等優點;整粒目的是使干燥過程中結塊、黏連的顆粒分散開，以得到大小均勻的顆粒; 整粒后，向顆粒中加入潤滑劑和外加的崩解劑，進行總混

　　79. 藥品不良反應報告的內容和統計資料的作用是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據

　　80. 藥品商品名稱其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一

　　81. 適合做填充劑的輔料有微晶纖維素、預膠化淀粉、糊精、硫酸鈣

　　82. 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是微晶纖維素

　　83. 羥丙基纖維素既可做濕法制粒的粘合劑，也可作為粉末直接壓片的粘合劑

　　84. 關于劑型的分類，敘述正確的是注射劑為液體劑型、顆粒劑為固體劑型、氣霧劑為氣體劑型、軟膏劑為半固體劑型

　　85. 硬膠囊劑空囊殼的組成包括增塑劑，防腐劑，遮光劑，著色劑

　　86. 片重差異超限的主要原因包括顆粒流動性不好;顆粒內的細粉太多或者顆粒大小相差懸殊;加料斗內顆粒時多時少;沖頭與模孔吻合性不好

　　87. 適宜制成膠囊劑的藥物為含油量高的藥物

　　88. 薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑劑，釋放速度調節劑，固體物料及色料

　　89. 按照加熱方式分類干燥的方法正確的是熱傳導干燥，對流干燥，輻射干燥，介電加熱干燥

　　90. 出現裂片的原因包括物料中細粉太多，易脆碎的物料塑性差，壓片太快，易彈性變形的物料塑性差

　　91. 膜劑的質量要求正確的是膜劑外觀應完整光潔、厚度一致、色澤均勻;藥物與成膜材料不發生物理化學反應;膜劑應密封保存，并符合微生物限度檢查要求;膜劑的重量差異應符合要求

　　92. 眼膏劑的檢查項目正確的是裝量，金屬性異物，顆粒細度，微生物限度

　　93. 影響空氣過濾的主要因素正確的是粒徑，過濾風速，介質纖維直徑和密實性，附塵

　　94. 省級以上(食品)藥品監督管理部門對發現藥品不良反應匿而不報的藥品生產、經營企業，視情節嚴重程度予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以下的罰款

　　95. 藥劑學概念正確的表述是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科

　　96. 由高分子化合物分散在分散介質中形成的液體制劑是高分子溶液劑

　　97. 屬于非均相液體藥劑的是溶膠劑

　　98. 乳劑分散相的容積分數較為穩定的設計是25%～70%

　　99. 可以選用干熱滅菌法的是玻璃容器

　　100. 胰島素注射液濾過除菌

　　101. 國家對藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告

　　102. 進口藥品自首次獲準進口之日起5年內報告該進口藥品發生的所有不良反應

　　103. 由省級以上衛生主管部門進行處理的是醫療機構隱瞞藥品不良反應資料的

　　104. 藥品標簽的說法正確的是由國家食品藥品監督管理局予以核準;藥品的標簽應當以說明書為依據;藥品的標簽內容不得超出說明書的范圍;藥品的標簽不得印有暗示療效、誤導使用和不適當宣傳產品的文字和標識

　　105. 某些慢性病、老年病的處方處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由

　　106. 普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年

　　107. 在血液與腦組織之間的屏障作用叫作血-腦脊液屏障

　　108. 適用于耐火焰材質的物品,不適用于藥品的滅菌的滅菌法是火焰滅菌法

　　109. 利用 300 兆赫到 300 千兆赫的電磁波滅菌的滅菌法是微波滅菌法

　　110. 注射液除菌濾過可采用G6 號垂熔玻璃濾器

　　111. 干熱滅菌過程可靠性參數是F 值

　　112. 滅菌效果相同時滅菌時間減少到原來的 l/10 所需提高滅菌溫度的度數是Z 值

　　113. 在一定溫度下殺滅微生物 90%所需的滅菌時間是D 值

　　114. 熱壓滅菌法滅菌的可靠性控制指標F0值

　　115. 注射劑的給藥途徑敘述正確的是:靜脈注射起效快，為急救首選的手段

　　116. 《中國藥典》規定的注射用水應是純化水經蒸餾所得到水

　　117. 波洛沙姆 188 在注射劑中可作為 乳化劑

　　118. 《計量法》的立法宗旨包括加強計量監督管理、保障國家計量單位制的統一和量值的準確可靠、有利于生產、貿易和科學技術的發展、維護國家、人民的利益

　　119. 藥事管理委員會(組)負責監督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥

　　120. 三級醫院藥事管理委員會的成員應有高級技術職務任職資格

　　121. 三級醫院藥學部門負責人應由具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格者擔任

　　122. 利多卡因在注射劑中可作為局部止痛劑

　　123. 屬于麻醉藥品處方前記內容的是患者姓名、性別、年齡、身份證明編號

　　124. 為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量

　　125. 最大增溶濃度的正確表述是MAC

　　126. 能觀察到丁鐸爾現象的是納米溶液

　　127. 酒石酸載體材料不宜用來制備對酸敏感藥物的固體分散體

　　128. 固體分散技術的敘述正確的是利用固體分散技術可以制備速釋制劑，也可以制備緩釋制劑;若載體為水溶性，往往可以改善藥物的溶出與吸收;聚丙烯酸樹脂類材料既可用于制備緩釋藥物溶液滴入結膜囊內后經過角膜和結膜途徑吸收

　　129. 藥劑中使用輔料的意義正確的是有利于制劑形態的形成;使制備過程順利進行;提高藥物的穩定性;調節有效成分的作用和改善生理要求

　　130. 注射液常用的過濾裝置正確的是玻璃漏斗，布氏漏斗，垂熔玻璃濾器，砂濾棒

　　131. 注射劑的特點敘述正確的是;藥效迅速、作用可靠;可作用于不宜口服的藥物; 可用于不宜口服給藥的患者; 制造過程復雜，生產費用高

　　132. 各組輔料中，能作稀釋劑的是淀粉、糊精; 乳糖、微晶纖維素;糖粉、糊精;硫酸鈣、磷酸氫鈣

　　133. 能做片劑的崩解劑輔料的是 羧甲基淀粉鈉(CMS-Na);低取代羥丙基纖維素(L-HPC);交聯聚維酮(交聯PVP);交聯羧甲基纖維素鈉(CCNa)

　　134. 滴眼劑的質量要求中，與注射劑的不同是無熱原

　　135. 混合時摩擦起電的粉末不易混勻，通常加入的物質是十二烷基硫酸鈉

　　136. 屬于藥典中顆粒劑的質量檢查項目有粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異

　　137. 屬于陽離子表面活性劑的是苯扎溴銨

　　138. 常用的天然兩性離子型表面活性劑是卵磷脂

　　139. 固體分散體又可制備腸溶性固體分散體; PEG、PVP都是水溶性的固體分散體載體材料

　　140. 制備固體分散體方法正確的是熔融法，雙螺旋擠壓法， 研磨法， 溶劑-噴霧干燥法

　　141. β-CD包合物優點的敘述正確的是藥物的溶解度增大;藥物的穩定性提高;使液態藥物粉末化; 防止揮發性成分揮發

　　142. 醫療機構藥事管理委員會(組)的職責包括確定本機構用藥目錄和處方手冊;審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請;建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規則，建立評審專家庫組成評委，負責對新藥引進的評審工作;定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見

　　143. "三無"藥品是指無批準文號、無注冊商標、無廠牌

　　144. 醫療機構配制制劑須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準

　　145. 《醫療機構制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續配制制劑的，醫療機構應當在許可證有效期屆滿前6個月提出申請

　　146. 輸液的敘述是輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意、滲透壓可為等滲或偏高滲、輸液 PH 在 4～9 范圍內

　　147. 吐溫-80的特點是溶血性最小

　　148. 最常用的注射液劑極性溶劑的是水

　　149. 常用于普通型薄膜衣的材料是羥乙基纖維素

　　150. 片劑用藥后可緩緩釋藥，維持療效幾周、幾月甚至幾年的是植入片

　　151. 片劑中加入過量的輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩的是硬脂酸鎂

　　152. 顆粒劑的傳統制備工藝流程是粉碎-過篩-混合-制軟材-制粒-干燥-整粒-質量檢查-分劑量-包裝

　　153. 散劑的特點是比表面積大，易分散、奏效快

　　154. 關于無菌操作法敘述正確的是小量無菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺

　　155. 制備工藝中有預凍、減壓、升華、干燥等步驟的劑型是注射用凍干制品

　　156. 測定緩、控釋制劑的體外釋放度時至少應選出3個取樣點

　　157. 比較適用于緩控釋制劑的藥物半衰期應在1～24小時

　　158. 設計緩控釋制劑應考慮的與藥理學有關的因素是藥物劑量和治療指數

　　159. 關于藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是被動擴散的物質可由高濃度區向低濃度區轉運

　　160. 藥物透過生物膜主動轉運的特點正確的是需要消耗機體能量

　　161. 主動轉運藥物吸收速率可用米氏方程方程來描述

　　162. 肝的首關效應是指從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝被肝藥酶系統代謝的過程

　　163. 易化擴散又稱為促進擴散

　　164. 關于膜劑特點的正確表述是成膜材料用量較多

　　165. 軟膠囊劑俗稱膠丸

　　166. β-CYD包合物優點敘述正確的是增大藥物溶解度; 提高藥物穩定性;調節釋放速率; 掩蓋藥物的不良氣味

　　167. 脂質體常用制法正確的是注入法，薄膜分散法，超聲波分散法，逆向蒸發法

　　168. 藥劑學的基本任務的是藥劑學基本理論的研究;新劑型、新輔料、新機械設備和新技術的研究與開發;藥典等藥品標準的研究; 中藥新劑型與生物技術藥物制劑的研究與開發

　　169. 藥物劑型的重要性正確的是不同劑型可以改變藥物的作用速度;劑型改造可使藥物具有靶向性;有些劑型能夠影響療效;不同劑型可以改變藥物的作用性質

　　170. 膠囊劑敘述正確的是可掩蓋藥物的不良氣味;藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩定性;可以彌補其他固體劑型的不足;可延緩藥物的釋放和定位釋藥

　　171. 片劑輔料的敘述正確的是不是所有片劑制備時都加入崩解劑;如處方中有液體主藥組分，還應加入吸收液體的吸收劑; 加入潤濕劑與黏合劑都是為了使物料具有黏性以利于制粒與壓片的進行; 微晶纖維素有干黏合劑之稱，可用于粉末直接壓片

　　172. 片劑的敘述中正確的是片劑壓片時加入的輔料有時會影響藥物的溶出和生物利用度;制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質，使之具較好的流動性與可壓性;片劑處方中若有揮發油或揮發性物質應于壓片之前加入;片劑的包裝與貯存應該密封、防潮并方便使用

　　173. 潔凈室對于人員、物件和內部結構的要求正確的是人員是潔凈室粉塵和細菌的主要污染源;操作人員進入潔凈室之前，必須水洗，更換衣、鞋、帽，風淋;原料、儀器、設備等物料在進入潔凈室前需潔凈處理;地面和墻面所用材料應防濕、防霉，不易塊裂、燃燒，經濟實用

　　174. 軟膏劑的質量要求敘述正確的是均勻細膩，涂于皮膚上無刺激性;具有適宜的黏稠度，易于涂布;無過敏性和其他不良反應;眼用軟膏的配制應在無菌條件下進行

　　175. 栓劑的基質中不是油脂性基質的是甘油明膠

　　176. 眼膏劑的表述正確的是是供眼用的滅菌軟膏;應均勻、細膩、易于涂布;必須在清潔、滅菌的環境下制備;成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

　　177. 藥品的質量特征包括有效性，安全性，穩定性，均一性

　　178. 醫療機構藥事管理委員會(組)正確的是二級以上醫院成立藥事管理委員會，其他醫療機構可以成立藥事管理組

　　179. 《藥品管理法》立法宗旨包括加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益

　　180. 麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，患者需要出具的材料包括二級以上醫院開具的診斷證明;患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明;代辦人員身份證明;代辦人員身份證明復印件

　　181. 對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據是藥品品種、規格、適應證、劑量及給藥途徑不同

　　182. 符合非處方藥包裝管理的是必須印有國家指定的非處方藥專有標識;必須符合質量要求; 必須方便儲存、運輸和使用;每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書

　　183. 第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色

　　184. 毒性藥品處方劑量不得超過2日極量

　　185. 藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容

　　186. 藥品的內標簽至少應當標注的內容包括藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期

　　187. 應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致的是藥品通用名稱

　　188. 醫療單位開具麻黃素單方制劑處方，每次不得超過7日常用量

　　189. 醫療單位購買供醫療配方用小包裝麻黃素憑《麻醉藥品購用印鑒卡》

　　190. 氯化鈉在注射劑中可作為滲透壓調節劑

　　191. 國家食品藥品監督管理局負責全國藥品不良反應監測管理工作

　　192. 藥品說明書說法正確的是由國家食品藥品監督管理局予以核準;藥品說明書的文字表述應當科學、規范、準確;藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息;藥品說明書用以指導安全、合理使用藥品

　　193. "四查"的內容是查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

　　194. 藥品的內標簽至少應當標注的內容包括藥品通用名稱，規格，產品批號，有效期

　　195. 麻黃素的管理正確的是因故未購買麻黃素的，須在購用證明有效期滿后十五日內將購用證明退回原發證單位;麻黃素的購銷活動中禁止使用現金交易;購用麻黃素的單位不得自行銷售或相互調劑;因故需要將麻黃素調出，應報所在地省級藥品監督管理部門審查同意后，由本地麻黃素定點經營企業負責銷售

　　196. 鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量，藥品僅限于二級以上醫院內使用

　　197. 屬于毒性藥品的是 斑蝥， 蟾酥，毛果蕓香堿.

　　198. 毒性藥品的管理正確的是使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發、核對等制度; 嚴防收假、發錯;嚴禁與其他藥品混雜;做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管

　　199. 藥品分類管理的目的是保障人民用藥安全有效、使用方便

　　200. 符合非處方藥標簽和說明書管理的是必須經國家和省級藥品監督管理局批準

 

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