顆粒劑

除另有規定外，應檢查粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量。

滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑

滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑均應做裝量、微生物限度檢查。

做無菌檢查的制劑有：用于手術、耳部傷口、耳膜穿孔的滴耳劑、洗耳劑；用于手術或創傷的鼻用制劑；用于燒傷或嚴重創傷的凝膠劑。

不做無菌檢查者，均應做微生物限度檢查

透皮貼劑

測定該制劑的釋放度就是測定其在規定溶劑中釋放的速率和程度，以此檢查該制劑的有效性。

口服混懸劑、口服乳劑、膜劑

除另有規定外，口服混懸劑和口服乳劑應檢查裝量、裝量差異、干燥失重、沉降體積比和微生物限度；膜劑應檢查重量差異和微生物限度。

復方制劑分析

選擇分析方法時，若各有效成分之間互不干擾，利用各成分的物理化學性質的差異，用專一性較強方法，可不經分離直接測定各成分。若各有效成分之間相互干擾，可采用HPLC法測定或計算分光光度法。《中國藥典》(2010年版)中復方制劑的含量測定多采用HPLC法，例如復方己酸羥孕酮注射液、復方左炔諾孕酮片、復方炔諾孕酮片、復方甘草片、復方卡托普利片、復方莪術油栓等