說明：主管藥師《基礎知識》整體變動不大， 刪除了一些細節內容或者改了一些表述方式，但是含義沒有變!增加的內容非常有限，基本不會有影響。

　　第二章 生物化學

　　第一節 蛋白質的結構和功能

　　①刪除了“肽與肽鍵”、“蛋白質的空間構象”“模體”“結構域”的內容。

　　②重點介紹了血紅蛋白結構，刪除了原來“核糖核酸酶”的實例。

　　③刪除了蛋白質的呈色反應。

　　第二節核酸的結構與功能

　　①刪除了原核生物核蛋白體RNA的內容。

　　②核酸的理化性質中“探針”改為“雜交”，內容不變。

　　第三節 酶

　　刪除了酶的共價修飾與酶含量的調節內容。

　　第四節 糖代謝

　　主要是一些名詞進行了改動，實質未變。

　　血糖濃度由3. 89～6.11mmol0mmol/L改為3.9~6.1。

　　第七節 核苷酸的代謝

　　嘌呤核苷酸的代謝由原來的七項內容刪減為五項內容。別嘌醇的具體作用內容刪除。

　　第三章 病理生理學

　　第一節總論

　　1.缺氧內容只保留了概念的介紹，其他內容刪除。

　　2.發熱刪除了“發熱的時相”“發熱時代謝與功能介紹”

　　3.缺血-再灌注損傷的機制簡化。

　　第二節各論

　　肺病理生理學內容有刪除，進行了簡化

　　第四章 微生物學

　　第一節總論

　　1.細菌在培養基上的生長表現不同，只保留了“固體培養基”

　　2.疫學基礎的“非特異型免疫與特異性免疫”內容刪除，不再重復。

　　第二節各論

　　1.傷寒桿菌的實例介紹刪除。

　　2.人體感染蟲卵的方式內容進行了簡化，刪除了具體的示例介紹。

　　第五章 天然藥物化學

　　第一節 總論

　　1.刪除了“天然藥物化學”基本含義介紹和來源的相關內容。

　　2.常用的提取溶劑的極性排列順序進行了修改。

　　3.溶劑沉淀法“水/醇法、醇/水法、醇/醚(丙酮)法”刪除具體的介紹。

　　第三節 苯丙素類

　　香豆素的結構類型說法進行了改動。

　　第四節 醌類

　　刪除了pH梯度萃取法的具體介紹。

　　第五節 黃酮類

　　①氫黃酮類刪除了“陳皮”的示例介紹及其成分橙皮苷的結構式。

　　②理化性質中將顏色介紹刪除。

　　③提取與分離刪除了提取方法的具體介紹與pH規律的比較。

　　第六節 萜類與揮發油

　　刪除了超臨界流體萃取法的相關介紹。

　　第七節 甾體及其苷類

　　皂苷的提取、分離與精制進行了簡化。

　　第九節 其他成分

　　有機酸的結構與分類中刪除了具體的示例介紹。

　　第六章 藥物化學

　　第二節 麻醉藥

　　刪除了氟烷的介紹。

　　普魯卡因的物理性質描述變動。

　　第三節 鎮靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥

　　刪除了地西泮的相關內容，但是在藥物分析中依然有地西泮的分析，所以建議此藥物依然需要掌握。

　　第四節 解熱鎮痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風藥

　　增加了分類的介紹。

　　第五節 鎮痛藥

　　嗎啡的旋光度數值發生了改變。哌替啶的臨床應用中刪除了癌痛。

　　第六節 擬膽堿藥和膽堿受體拮抗藥

　　阿托品中增加了“vitali”反應的內容。

　　刪除了“M膽堿受體激動劑的重點藥物”介紹

　　刪除了“N1、N2膽堿受體拮抗劑的作用和機制”的介紹。

　　刪除了“泮庫溴銨”的物理性質介紹。

　　第七節 腎上腺素能藥物

　　鹽酸異丙腎上腺素的顏色介紹、重酒石酸去甲腎上腺素的理化性質介紹

　　第八節 心血管系統藥物

　　①刪除了“洛伐他汀”的內容介紹

　　②吉非羅齊和洛伐他汀的適應證進行了些許改變。

　　③二氫吡啶類的構效關系進行了刪除。

　　④鹽酸地爾硫卓的比旋度數值改變。

　　第九節 中樞興奮藥和利尿藥

　　①加了咖啡因的顏色鑒別。

　　②吡拉西坦的作用機制及分布特點刪除。

　　③呋塞米的構效關系刪除。

　　④螺內酯的適應癥進行了改動。

　　第十節 抗過敏藥和抗潰瘍藥

　　刪除了“氯苯那敏”的叔胺反應。

　　第十一節 降血糖藥

　　二甲雙胍的適應證進行了調整。

　　第十二節 甾體激素藥物

　　增加了“米非司酮”物理性質的介紹。

　　第十四節 抗感染藥物

　　①刪除了天然青霉素和半合成青霉素的相關介紹。

　　②刪除了青霉素過敏原的相關內容介紹。

　　③亞胺培南和美羅培南的抗菌譜更加詳細了，增加了“克拉維酸”的適應證。

　　④硫酸鏈霉素的用途更加詳細了。

　　⑤刪除了“大環內酯”類藥物的基本結構特征、穩定性的介紹。

　　⑥增加了喹諾酮類抗菌藥物的作用特點介紹。

　　⑦刪除了“利福平”代謝的相關內容。

　　⑧刪除了萬古霉素、甲氧芐啶的作用機制部分內容。

　　⑨刪除了“特比萘芬”的機制、特點介紹。

　　⑩刪除了“金剛烷胺、利巴韋林”的物理性質介紹。

　　第十五節 維生素

　　刪除了維生素A的來源介紹，結構介紹及其代謝內容。

　　增加了維生素B1的適應證介紹。

　　第七章 藥物分析

　　第一節 藥物質量標準

　　①刪除了“概述”中各類指導文件的名字。

　　②《中國藥典》的內容改為了2020版。例如通則改為“通用技術”的相關內容等等。

　　“品種正文”內容按新藥典進行了改變。

　　第二節 藥品質量控制

　　1.“藥品檢驗的任務與程序”中增加了“藥品檢驗的技術要求”內容、“醫院內部藥品流通環節的質量監控與質量跟蹤報告制度”。

　　2.溶出度的檢查方法增加了“第四法為槳碟法，第五法為轉筒法。”

　　3.釋放度的檢查方法具體內容已經刪除。

　　4.口崩片一般應進行崩解時限檢査。

　　第三節 藥品的雜質及其檢查

　　第一法硫代乙酰胺法的適用條件修改了。

　　水分測定法中增加了“烘干法、減壓干燥法、氣相色譜法”

　　第四節　藥物檢測方法的要求

　　雜質專屬性的內容進行了改動。

　　范圍的相關規定中，溶出度或釋放度的溶出量范圍由原來的±20%，改為“限度的±30%，如規定了限度范圍，則應為下限的-20%至上限的+20%”

　　具體變化內容及一些單位、疾病名稱微小變化不再一一列舉，以2021版考試教材為準。

掃描/長按二維碼可幫助備考衛生資格考試

了解衛生資格考試資訊

了解衛生資格證書領取

了解衛生資格合格標準

下載衛生資格備考資料

萬題庫下載丨微信搜"萬題庫衛生資格考試"

　　相關推薦：

　　2021年衛生專業技術資格考試大綱匯總 ※ 大綱變動

　　2021年衛生資格考試教材變動內容匯總

　　2021衛生資格考試報考指南 ※2021衛生資格考試時間

　　2021年衛生資格考試復習指導 ※ 模擬試題匯總

　　衛生資格考試各專業歷年真題答案匯總