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參考答案部分
一、A1
1、
【正確答案】：A
【答案解析】：口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進(jìn)入肝臟，從而存在首過效應(yīng)。
2、
【正確答案】：D
【答案解析】：影響胃排空速度的因素有空腹與飽腹、藥物因素、食物的組成、性質(zhì)。
3、
【正確答案】：B
【答案解析】：一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物的吸收順序?yàn)椋核芤?gt;混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>丸劑。
二、A
1、
【正確答案】：A
【答案解析】：舌下給藥起效迅速。
2、
【正確答案】：D
【答案解析】：經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會(huì)被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)人體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象稱為“首過效應(yīng)”。
3、
【正確答案】：C
【答案解析】：一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物的吸收順序?yàn)椋核芤?gt;混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑。
4、
【正確答案】：B
【答案解析】：在血漿pH7.4時(shí)，弱酸性藥物主要以解離型存在，所以一般來說，弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)。
5、
【正確答案】：D
【答案解析】：大多數(shù)藥物以被動(dòng)擴(kuò)散的方式通過生物膜。
6、
【正確答案】：C
【答案解析】：經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，在首次通過肝過程中有一部分藥物會(huì)被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)人體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為“首關(guān)效應(yīng)”。
7、
【正確答案】：A
【答案解析】：由Handerson-Hasselbach方程對(duì)弱酸性藥pKa-pH=lg(C未解離型/C解離型);對(duì)弱堿性藥有pKa-pH=lg(C解離型/C未解離型)。
8、
【正確答案】：E
【答案解析】：旋光度反應(yīng)藥物光學(xué)異構(gòu)性。A、B項(xiàng)屬于生理因素，C項(xiàng)為物理化學(xué)因素，D項(xiàng)為劑型因素。
9、
【正確答案】：A
【答案解析】：
10、
【正確答案】：C
【答案解析】：
11、
【正確答案】：E
【答案解析】：維生素B2存在吸收部位特異性，僅在十二指腸吸收，飯后服用有利于增加在吸收部位的停留時(shí)間。
12、
【正確答案】：C
【答案解析】：藥物吸收的順序：水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑。
13、
【正確答案】：B
【答案解析】：藥物吸收的順序：水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑。
三、B
1、
<1>、
【正確答案】：A
【答案解析】：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)中的載體對(duì)藥物有高度的選擇性，也就是對(duì)藥物的結(jié)構(gòu)有選擇性。被動(dòng)擴(kuò)散又分為溶解擴(kuò)散和限制擴(kuò)散兩種。
<2>、
【正確答案】：B
【答案解析】：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)中的載體對(duì)藥物有高度的選擇性，也就是對(duì)藥物的結(jié)構(gòu)有選擇性。被動(dòng)擴(kuò)散又分為溶解擴(kuò)散和限制擴(kuò)散兩種。
<3>、
【正確答案】：B
【答案解析】：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)中的載體對(duì)藥物有高度的選擇性，也就是對(duì)藥物的結(jié)構(gòu)有選擇性。被動(dòng)擴(kuò)散又分為溶解擴(kuò)散和限制擴(kuò)散兩種。
2、
<1>、
【正確答案】：A
【答案解析】：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)中的載體對(duì)藥物有高度的選擇性，也就是對(duì)藥物的結(jié)構(gòu)有選擇性。被動(dòng)擴(kuò)散又分為溶解擴(kuò)散和限制擴(kuò)散兩種。
<2>、
【正確答案】：B
【答案解析】：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)中的載體對(duì)藥物有高度的選擇性，也就是對(duì)藥物的結(jié)構(gòu)有選擇性。被動(dòng)擴(kuò)散又分為溶解擴(kuò)散和限制擴(kuò)散兩種。
<3>、
【正確答案】：B
【答案解析】：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)中的載體對(duì)藥物有高度的選擇性，也就是對(duì)藥物的結(jié)構(gòu)有選擇性。被動(dòng)擴(kuò)散又分為溶解擴(kuò)散和限制擴(kuò)散兩種。
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