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2016年衛(wèi)生資格《初級藥士》沖刺試題及答案(6)

考試吧整理了“2016年衛(wèi)生資格《初級藥士》沖刺試題及答案”,以供考生參考,更多內(nèi)容請關(guān)注“566衛(wèi)生資格”,或考試吧衛(wèi)生資格考試網(wǎng)。

  31、西藥毒性藥品品種是指

  A.原料藥,不含制劑

  B.原料藥和制劑

  C.制劑,不含原料藥

  D.原料藥和半成品

  E.半成品和制劑

  32、因配方需要將藥品倒人磨口塞玻璃瓶中使用時,再次補充藥品時應(yīng)該

  A.在用完前直接加入新藥品

  B.取出剩余藥品與新補充的藥品混合均勻后再倒人

  C.取出剩余藥品,倒人新補充的藥品后再倒人剩余藥品

  D.將瓶中藥品用完后再補充,或取出剩余藥品另外包開先用

  E.必須將瓶中藥品全部用完后才能補充新藥品

  33、維生素C制劑色澤變黃后

  A.不影響質(zhì)量

  B.增加劑量使用

  C.與維生素B2同服

  D.屬正常情況

  E.不可應(yīng)用

  34、嚴(yán)格避光輸注的藥物為

  A.左氧氟沙星

  B.甲硝唑

  C.尼莫地平

  D.胰島素

  E.氨茶堿

  35、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

  A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

  B.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

  C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

  D.科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

  E.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

  36、鹽酸哌替啶注射劑的正常外觀是

  A.無色澄明液體

  B.淡黃色澄明油狀液體

  C.淡黃色澄明液體

  D.紅色澄明液體

  E.白色結(jié)晶性粉末

  37、鹽酸腎上腺素注射劑的正常外觀是

  A.橙黃色的澄明液體

  B.無色澄明液體

  C.淡黃色澄明油狀液

  D.紅色澄明液體

  E.黃色液體

  38、下列藥品中可以與片劑藥品同區(qū)存放的是

  A.膠囊劑

  B.針劑

  C.放射性藥品

  D.毒性藥品

  E.麻醉藥品

  39、嗎啡應(yīng)存放于

  A.普通庫

  B.陰涼庫

  C.冷藏庫

  D.麻醉藥品庫

  E.危險品庫

  40、選擇生物安全柜時,不需要考慮的因素是

  A.危險藥物的類型

  B.可利用空間的大小

  C.國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定

  D.環(huán)保部門關(guān)于有毒物質(zhì)排放的要求

  E.通風(fēng)設(shè)備的生產(chǎn)企業(yè)

  答案:

  31、

  【正確答案】:A

  【答案解析】:毒性藥品的管理。考試指導(dǎo)中明確指出西藥毒性藥品品種是指原料藥,而不含半成品和制劑。

  32、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:藥品的效期管理。再次補充藥品時,一定將瓶中的藥品用完,必要時可將剩余的少量藥品另外包開先用,防止舊藥積存瓶底,久而久之出現(xiàn)過期失效。前三個選項都沒有全部取出舊藥,因此很容易1日藥積存。最后一個選項過于絕對,因為藥品用完又沒及時補充新藥時會給調(diào)劑工作帶來不便。

  33、

  【正確答案】:E

  【答案解析】:維生素C極易受熱、光和氧的破壞,其制劑色澤變黃后說明已被氧化變質(zhì),不可在應(yīng)用。

  34、

  【正確答案】:C

  【答案解析】:尼莫地平在光照情況下會“變質(zhì)”,應(yīng)避光輸注。

  35、

  【正確答案】:A

  【答案解析】:《中華人民共和國藥品管理法》第52條規(guī)定:“醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可調(diào)配。

  36、

  【正確答案】:A

  【答案解析】:鹽酸哌替啶注射劑為無色澄明液體。

  37、

  【正確答案】:B

  【答案解析】:鹽酸腎上腺素注射劑正常為無色或幾乎無色的澄明液體,受日光照射或與空氣接觸易氧化變質(zhì)而帶有顏色。

  38、

  【正確答案】:A

  39、

  【正確答案】:D

  40、

  【正確答案】:E

  【答案解析】:選擇生物安全柜應(yīng)考慮危險藥物的類型、可利用空間的大小、國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定、環(huán)保部門關(guān)于有毒物質(zhì)排放的要求和通風(fēng)設(shè)備的級別,而不是通風(fēng)設(shè)備的生產(chǎn)企業(yè)。

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