21、藥師擁有的權限是

　　A.開寫處方權

　　B.處方修改權

　　C.當醫師開寫處方有錯誤時，藥師有重開處方權

　　D.對于錯誤處方應進行干預

　　E.更正處方權

　　22、依照《處方管理辦法》的規定，調劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指

　　A.查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌

　　B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑

　　C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤

　　D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

　　E.查給藥途徑、查重復給藥、查用藥失誤、查藥品價格

　　23、西藥或中成藥處方，每張處方不得超過

　　A.4種藥品

　　B.5種藥品

　　C.6種藥品

　　D.7種藥品

　　E.10種藥品

　　24、處方格式的組成包括

　　A.前記、正文、后記

　　B.前記、主體、后記

　　C.前記、正文、主體、后記

　　D.前記、正文、后記、附錄

　　E.患者信息、疾病診斷、醫藥人員簽名

　　25、下列論述不符合處方管理要求的是

　　A.處方中的藥品名稱通用名稱

　　B.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量

　　C.處方中的藥品名稱應為中文名，禁止用外文名

　　D.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫

　　E.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫

　　26、《麻黃堿管理辦法》規定，醫療機構購買麻黃堿時所持的證件是

　　A.《醫療機構執業許可證》

　　B.《醫療機構制劑許可證》

　　C.《麻醉藥品購用印鑒卡》

　　D.《一類精神藥品購用印鑒卡》

　　E.《毒性藥品購用印鑒卡》

　　27、藥品生產經營企業定期集中報告本單位藥品不良反應發生情況的時間是

　　A.每個月

　　B.每2個月

　　C.每季度

　　D.每半年

　　E.每年

　　28、負責制定藥品不良反應報告的管理規章和政策的是

　　A.衛生部

　　B.國家食品藥品監督管理局

　　C.省級衛生行政管理部門

　　D.省級藥品監督管理部門

　　E.衛生部會同國家食品藥品監督管理局

　　29、調配處方時，如發現處方書寫不符合要求或有差錯，藥劑人員的正確做法是

　　A.處方醫師重新簽字后才能調配

　　B.執業藥師簽字后才能調配

　　C.副主任藥師簽字后才能調配

　　D.藥劑科主任簽字后才能調配

　　E.拒絕調配

　　30、負責全國藥品不良反應監測管理工作的是

　　A.國家藥品不良反應監測中心

　　B.省藥品不良反應監測中心

　　C.各級衛生主管部門

　　D.省級藥品監督管理部門

　　E.國家食品藥品監督管理局

　　答案：

　　21、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：根據《處方管理辦法》中藥師擁有的權限規定。

　　22、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：按照《處方管理辦法》中處方審查的四查是指查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。

　　23、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：按照《處方管理辦法》中每張處方藥品數量的限定，即可選出答案。

　　24、

　　【正確答案】：A

　　25、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：按照處方管理辦法中處方的書寫管理，即可選出答案。藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫;醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用"遵醫囑"、"自用"等含糊不清字句。

　　26、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：根據《麻黃堿管理辦法》中的有關管理規定，即可選出答案。

　　27、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：根據《藥品不良反應監測管理辦法》規定，藥品生產經營企業每季度集中報告本單位藥品不良反應發生情況。

　　28、

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：根據《藥品不良反應監測管理辦法》規定，衛生部會同國家食品藥品監督管理局負責制定藥品不良反應報告的管理規章和政策。

　　29、

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：根據《處方管理辦法》中處方書寫規則的要求，即可選出答案。

　　30、

　　【正確答案】：E

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