21、藥師擁有的權(quán)限是

　　A.開寫處方權(quán)

　　B.處方修改權(quán)

　　C.當(dāng)醫(yī)師開寫處方有錯誤時，藥師有重開處方權(quán)

　　D.對于錯誤處方應(yīng)進行干預(yù)

　　E.更正處方權(quán)

　　22、依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指

　　A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌

　　B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑

　　C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤

　　D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

　　E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價格

　　23、西藥或中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸�過

　　A.4種藥品

　　B.5種藥品

　　C.6種藥品

　　D.7種藥品

　　E.10種藥品

　　24、處方格式的組成包括

　　A.前記、正文、后記

　　B.前記、主體、后記

　　C.前記、正文、主體、后記

　　D.前記、正文、后記、附錄

　　E.患者信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名

　　25、下列論述不符合處方管理要求的是

　　A.處方中的藥品名稱通用名稱

　　B.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量

　　C.處方中的藥品名稱應(yīng)為中文名，禁止用外文名

　　D.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫

　　E.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫

　　26、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)購買麻黃堿時所持的證件是

　　A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　C.《麻醉藥品購用印鑒卡》

　　D.《一類精神藥品購用印鑒卡》

　　E.《毒性藥品購用印鑒卡》

　　27、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)定期集中報告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時間是

　　A.每個月

　　B.每2個月

　　C.每季度

　　D.每半年

　　E.每年

　　28、負責(zé)制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策的是

　　A.衛(wèi)生部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級衛(wèi)生行政管理部門

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　29、調(diào)配處方時，如發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯，藥劑人員的正確做法是

　　A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配

　　B.執(zhí)業(yè)藥師簽字后才能調(diào)配

　　C.副主任藥師簽字后才能調(diào)配

　　D.藥劑科主任簽字后才能調(diào)配

　　E.拒絕調(diào)配

　　30、負責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作的是

　　A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

　　B.省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

　　C.各級衛(wèi)生主管部門

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

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