41、依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥標簽和說明書除符合相關規定外，用語應當

　　A.專業、科學、明確，便于使用

　　B.由企業自行決定

　　C.便于醫師判斷、選擇和使用

　　D.便于患者判斷、選擇和使用

　　E.科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用

　　42、依據《處方管理辦法》，處方是指

　　A.由注冊的執業醫師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書

　　B.由注冊的執業醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員審核、調配并作為患者用藥憑證的醫療文書

　　C.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書

　　D.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書

　　E.由注冊的執業藥師和從業藥師在診療活動中為患者開具的，并經審核、調配、核對，可作為患者用藥憑證的醫療文書

　　43、在藥品分類管理上國家食品藥品監督管理局不負責

　　A.非處方藥目錄的遴選、審批、發布和調整

　　B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產批準文號

　　C.審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書

　　D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規定

　　E.批準其他商業企業零售乙類非處方藥

　　44、藥品分類管理的依據是

　　A.根據藥品的上市時間

　　B.根據藥品品種、規格、適應證、劑量及給藥途徑不同

　　C.根據藥品的有效性、安全性

　　D.根據藥品名稱、劑型

　　E.根據藥品的原料、輔料

　　45、藥師應審查處方的

　　A.用藥適宜性

　　B.用藥合理性

　　C.用藥規范性

　　D.用藥經濟性

　　E.用藥針對性

　　46、醫療機構應當建立處方點評制度，對出現超常處方

　　A.2次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制處方權后，仍連續2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。

　　B.3次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制處方權后，仍連續2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。

　　C.3次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制處方權后，仍出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。

　　D.1次以上無正當理由的醫師提出警告，限制處方權

　　E.4次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制處方權后，仍出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。

　　47、國家食品藥品監督管理局的職責敘述不正確的是

　　A.負責全國藥品不良反應監測管理工作

　　B.通報全國藥品不良反應報告和監測情況

　　C.會同衛生部組織檢查藥品生產、經營企業、醫療衛生機構的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況

　　D.對突發、群發、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理

　　E.對已確認發生嚴重不良反應的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法做出行政處理決定

　　48、依據《處方管理辦法》，中藥飲片處方的書寫應當符合規則是

　　A.飲片書寫應字跡清晰，每種應隔行書寫

　　B.調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方

　　C.一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列

　　D.對飲片的產地有特殊要求的，注明在藥品右上方

　　E.對飲片的炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之后寫明

　　49、醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，復診或者隨診的周期是

　　A.1個月

　　B.2個月

　　C.3個月

　　D.4個月

　　E.5個月

　　50、醫師開具處方和藥師調劑處方應遵循的原則是

　　A.遵循安全、有效、方便的原則

　　B.遵循安全、方便、經濟的原則

　　C.遵循安全、有效、經濟的原則

　　D.遵循有效、經濟、合理的原則

　　E.遵循合理、有效、經濟的原則

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