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　　B型題

　　1 A. 執業藥師注冊資格認證 B.執業藥師注冊管理 C. 執業藥師繼續教育管理 D.執業藥師監督查處

　　(1).對藥學技術人員執業的合法性、執業藥師的行為、相關藥事組織的責任等進行的監督管理并依法進行處罰屬(　　) --- 答案：D

　　(2).屬于事前管理，包括執業登記注冊和頒發《執業藥師注冊證》的是(　　) --- 答案：B

　　(3).又稱執業藥師資格認證，包括資格認定、資格考試及頒發《執業藥師資格證書》(　　) --- 答案：A

　　(4).針對取得執業藥師資格的人員進行的有關法律法規、職業道德和專業知識與技能的繼續教育( ) --- 答案：C

　　2 A.各級藥品檢驗機構 B.國家藥典委員會 C.藥品審評中心 D.藥品認證管理中心

　　(1).負責國家藥品標準的組織制定和修訂(　　) --- 答案：B

　　(2).負責藥品審批檢驗和質量抽驗(　　) --- 答案：A

　　(3).對新藥、進口藥品、國家標準品種進行技術審評(　 --- 答案：C

　　(4).對申請各類管理規范認證的機構組織實施現場檢查認證工作(　　) --- 答案：D

　　3 A. 合理用藥 B.以患者為中心 C.保障藥品供應 D.保證藥品質量

　　(1).傳統藥學是要求(　) --- 答案：C

　　(2).臨床藥學是要求(　　) --- 答案：A

　　(3).藥學保健是要求(　　) --- 答案：B

　　(4).藥劑科質量控制室是要求(　　) --- 答案：D

　　4 A. 靜脈滴注 B. 皮內注射 C. 肌肉注射 D.靜脈注射

　　(1).處方中的ivgtt是指(　　) --- 答案：A

　　(2).處方中的im是指(　　) --- 答案：C

　　(3).處方中的iv是指 (　　) --- 答案：D

　　(4).處方中的id是指( ) --- 答案：B

　　5 A. 藥品內包裝 B.藥品外包裝 C. 內包裝標簽 D.藥品最小銷售單元包裝

　　(1).直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶，鋁箔等) (　　) --- 答案：A

　　(2).注明藥品的通用名稱、成分、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項( ) --- 答案：C

　　(3).分為中包裝和大包裝，應根據藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲藏、使用過程中的質量(　　) --- 答案：B

　　(4).必須按照規定印有或貼有標簽并附有說明書(　　) --- 答案：D

　　6 A. 國家食品藥品監督管理局 B.國家食品藥品監督管理局注冊司

　　C. 國家食品藥品監督管理局藥品審評中心 D.中國藥品生物制品檢定所

　　(1).負責藥品質量標準復核工作(　　) --- 答案：D

　　(2).具體負責藥品注冊管理的業務部門(　　) --- 答案：B

　　(3).我國法定的藥品注冊管理機構(　　) --- 答案：A

　　(4).對藥品注冊申請進行技術審評工作(　　) --- 答案：C

　　7 A. 我國實施藥品分類管理的指導思想 B.我國遴選非處方藥的原則

　　C. 我國實施藥品分類管理的基本原則 D.我國遴選非處方藥的指導思想

　　(1).應用安全、療效確切、質量穩定、應用方便(　　) --- 答案：B

　　(2).安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重(　　) --- 答案：D

　　(3).從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監督管理水平出發，建立符合國情的科學、合理的管理思路(　　) --- 答案：A

　　(4).積極穩妥、分步實施、注重實效、不斷完善，加強處方藥的監督管理，規范非處方藥的監督管理(　　) --- 答案：C

　　8 A. 執業藥師資格認證管理 B.執業藥師注冊管理

　　C. 執業藥師繼續教育管理 D. 執業藥師執業行為管理

　　(1).主要方式是執業藥師資格考試(　　) --- 答案：A

　　(2).目的是使執業藥師不斷更新知識(　　) --- 答案：C

　　(3).屬于前置性管理，目的是不允許任何人隨意進入或退出藥學業務領域(　　) --- 答案：B

　　(4).監督執業藥師在日常業務過程中是否履行規定的職責(　　) --- 答案：D

　　9 A. 藥品生產企業 B.藥品批發企業 C.藥品零售企業 D.藥品使用機構

　　(1).是保證藥品質量的前位關鍵環節(　　) --- 答案：A

　　(2).經營處方藥、甲類非處方藥應當配備執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員，負責審核處方、調配和提供用藥指導(　　) --- 答案：C

　　(3).其采購、倉儲、運輸、批發銷售行為對所經營藥品質量有直接的影響(　　) --- 答案：B

　　(4).對其藥品調配、供應及藥學服務活動所規定的條件、行為規范的內容和方式，與藥品零售企業相似，但沒有許可證審批的前置性管理(　　) --- 答案：D

　　10 A. 是指收方、配方、核對、發藥均有一人完成 B.是指一人負責收方、配方，另一人負責核對、發藥

　　C.按處方書寫的順序取藥，注意處方內容和配發藥品德一致性

　　D.遵循處方調配制度中的“三查七對”原則

　　(1).獨立處方(　　) --- 答案：A

　　(2).協作配方(　　) --- 答案：B

　　(3).配方時(　　) --- 答案：C

　　(4).復核時(　　) --- 答案：D

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