21 A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品 B.用于血源篩查的體外診斷試劑

　　C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品 D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定

　　(1).國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是( ) --- 答案：A

　　(2).經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格方能進口的是( ) --- 答案：C

　　(3).無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是( ) --- 答案：D

　　(4).《藥品管理法實施條例》規(guī)定，在銷售或進口前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進行檢驗或者審批的(　　)--- 答案：B

　　22 A. 淡紅色 B.淡綠色 C. 白色 D.淡黃色

　　(1).麻醉藥品處方印刷用紙的顏色為(　　) --- 答案：A

　　(2).急診處方印刷用紙的顏色為(　　) --- 答案：D

　　(3).兒科處方印刷用紙的顏色為(　　) --- 答案：B

　　(4).普通處方印刷用紙的顏色為(　　) --- 答案：C

　　23 A. 一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫B(tài). 以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準

　　C. 應(yīng)有病歷記錄 D.可按君、臣、佐、使的順序排列

　　(1).中藥飲片處方的書寫(　　) --- 答案：D

　　(2).藥品劑量與數(shù)量(　　) --- 答案：A

　　(3).開具麻醉藥品處方(　　) --- 答案：C

　　(4).藥典或《中國藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱( 　) --- 答案：B

　　24 A. 一般不得超過3天用量 B.一般不得超過7天用量

　　C. 開具當(dāng)天有效，特殊情況下需要延長有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長不得超過3天

　　D.可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由

　　(1).處方有效期(　　) --- 答案：C

　　(2).處方限量(　　) --- 答案：B

　　(3).急診處方限量(　　) --- 答案：A

　　(4).某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量(　　) --- 答案：D

　　25 A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

　　D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)《中華人民共和國刑法》規(guī)定

　　(1).生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，處以( ) --- 答案：C

　　(2).生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處以( ) --- 答案：A

　　(3).生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴重的，處以( ) --- 答案：D

　　(4).生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處以( ) --- 答案：B

　　26 A.適應(yīng)證 　B.注意事項 　C.藥物相互作用 　D.禁忌

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》

　　(1).該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在( ) --- 答案：C

　　(2).需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內(nèi)容應(yīng)列在( ) --- 答案：A

　　(3).該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在( ) --- 答案：B

　　(4).禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況的內(nèi)容應(yīng)列在( ) --- 答案：D

　　27 A. 前記 B.正文 C. 附錄 D.后記

　　(1).對正文內(nèi)容具有補充意義( 　　) --- 答案：C

　　(2).藥品金額屬處方的(　　) --- 答案：D

　　(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬處方的(　　) --- 答案：B

　　(4).患者姓名、性別、年齡屬處方的(　　) --- 答案：A

　　28 A. 標準操作規(guī)程 B.配制規(guī)程 C. 物料 D. 潔凈室

　　(1).需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能稱為(　　) --- 答案：D

　　(2).原料、輔料、包裝材料等屬于(　　) --- 答案：C

　　(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容稱為(　　) --- 答案：B

　　(4).經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為(　) --- 答案：A

　　29 A. 對工作極端負責(zé)、對技術(shù)精益求精 B.實行人道主義

　　C. 是判斷藥學(xué)人員行為是非、善惡的標準，是調(diào)整藥學(xué)人員道德關(guān)系和道德行為的準則

　　D. 以患者為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)

　　(1).藥學(xué)職業(yè)道德的基本特點是(　　) --- 答案：B

　　(2).藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的內(nèi)容為(　　) --- 答案：A

　　(3).藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范為(　　) --- 答案：C

　　(4).藥學(xué)人員的道德義務(wù)為(　　) --- 答案：D

　　30 A.救死扶傷，不辱使命 B.尊重患者，平等相待

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D.尊重同仁，密切協(xié)作

　　根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導(dǎo)》

　　(1).執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》交于他人使用，體現(xiàn)了( ) --- 答案：C

　　(2).執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)滿足患者的用藥咨詢需求，體現(xiàn)了( ) --- 答案：B

　　(3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務(wù)，體現(xiàn)了( ) --- 答案：D

　　(4).執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)糾正不正確的處方藥調(diào)配、銷售和服務(wù)，體現(xiàn)了( ) --- 答案：A

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