46.中國藥典規定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行

　　A.崩解時限檢查

　　B.主藥含量測定

　　C.熱原實驗

　　D.含量均勻度檢查

　　E.重裝量差異檢查

　　47.藥物的雜質檢查要求應

　　A.不允許有任何雜質存在

　　B.符合分析純的規定

　　C.不允許有對人體有害的物質存在

　　D.符合色譜純的規定

　　E.不超過藥品質量標準對該藥雜質限量的規定

　　48.生化藥物是從何制取的

　　A.植物

　　B.動、植物

　　C.微生物

　　D.天然物種

　　E.動、植物或微生物

　　49.生物檢定法不可用于

　　A.結構明確的單組分藥物的測定

　　B.結構不明的多組分藥物分析

　　C.微量活性物質的測定

　　D.有適當理化方法反映生物活性的藥物分析

　　E.無適當方法反映其活性的藥物分析方法

　　50.下列為法定藥品質量標準的是

　　A.企業標準

　　B.臨床研究用藥品質量標準

　　C.地方標準

　　D.試行藥品質量標準

　　E.實驗室標準

　　51.生物學測定生化藥物的量時，結果以何表示

　　A.百分含量

　　B.稀釋度

　　C.ppm

　　D.ppb

　　E.效價

　　52.臨床上常用作體內藥物濃度的觀察指標是

　　A.全血中藥物濃度

　　B.血漿中藥物濃度

　　C.血細胞中藥物濃度

　　D.細胞間液中藥物濃度

　　E.病灶組織中藥物濃度