21、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)監(jiān)督的項(xiàng)目

　　A：對(duì)藥品的研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　B：對(duì)藥品的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

　　C：對(duì)藥品的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　D：對(duì)藥品的研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

　　E：對(duì)藥品的生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　正確答案為：C

　　22、藥事管理的特點(diǎn)是

　　A：安全性、有效性、合理性

　　B：協(xié)調(diào)性、合理性、安全性

　　C：專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性

　　D：專業(yè)性、政治性、雙重性

　　E：時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性

　　正確答案為：C

　　23、列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)及所有可疑不良的反應(yīng)的藥物是

　　A：上市兩年以內(nèi)的藥品

　　B：上市四年以內(nèi)的藥品

　　C：上市六年以內(nèi)的藥品

　　D：上市三年以內(nèi)的藥品

　　E：上市五年以內(nèi)的藥品

　　正確答案為：E

　　24、我國(guó)制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是

　　A：強(qiáng)調(diào)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制

　　B：中西藥并重

　　C：西藥標(biāo)準(zhǔn)立足于趕超先進(jìn)

　　D：中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于特色的突出

　　E：中藥標(biāo)準(zhǔn)是"突出特色，立足提高"，西藥標(biāo)準(zhǔn)是"趕超與國(guó)情結(jié)合，先進(jìn)與特色結(jié)合"

　　正確答案為：E

　　25、實(shí)施藥品分類管理基本原則方針是

　　A：積極穩(wěn)妥、分布實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

　　B：安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理

　　C：先原則、后具體、先綜合、后分類

　　D：堅(jiān)持我國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的方向與要求，堅(jiān)持進(jìn)一步完善我國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)制的方向

　　E：保證醫(yī)療、科研所用藥品供應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確無(wú)誤

　　正確答案為：A