26、新藥審批管理機關是

　　A：衛生部

　　B：國家中醫藥管理局

　　C：財政部

　　D：國家醫藥管理局

　　E：國家藥品監督管理局

　　正確答案為：E

　　27、下列各項不屬于藥品標準的制定與修訂程序說明書內容的是

　　A：該品種的國內外概況

　　B：各項規定依據

　　C：藥品包裝材料、原料、輔料的檢驗

　　D：制法

　　E：需進一步研究的問題

　　28、國家藥品監督管理局對藥品不良反應檢測實行的是

　　A：定期通報

　　B：定期公布藥品再評價結果

　　C：不定期通報，并公布藥品再評價結果

　　D：不定期通報

　　E：公布藥品再評價結果

　　正確答案為：C

　　29、《中華人民共和國藥品管理法》實施的時間是

　　A：2005年12月1日

　　B：1985年7月1日

　　C：1956年9月20日

　　D：2005年3月1日

　　E：1984年7月1日

　　正確答案為：A

　　正確答案為：C