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　　一、單項選擇題

　　1.下列關于藥物制成劑型的敘述中錯誤的是 C

　　A.藥物劑型與給藥途徑相適應 B.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應用的劑型 C.一種藥物只可制成一種劑型

　　D.一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關 E.一種藥物制成何種劑型與藥物的性質有關

　　2.下列不屬于液體藥劑者為E

　　A.合劑 B.洗劑 C.醑劑 D.滴鼻劑 E.滴眼劑

　　3.根據stocks定律，混懸微粒沉降速率和下列哪個因素成正比 C

　　A.混懸微粒的半徑 B.混懸微粒的直徑 C.混懸微粒半徑的平方 D.分散介質的黏度 E.混懸微粒的密度

　　4.有萬能溶劑之稱的是D

　　A.水 B.甘油 C.乙醇 D.二甲基亞砜 E.脂肪油

　　5.下列有關合劑的敘述錯誤的是E

　　A.主要以水為分散介質 B.含兩種或兩種以上藥物 C.專供內服 D.應用廣泛 E.不得添加矯味劑

　　6.有關滴鼻劑的敘述中錯誤的是B

　　A.滴鼻劑一般制成溶液劑 B.滴鼻劑只能產生局部效應 C.滴鼻劑的PH值一般為5.5~7.5 D.應無刺激性

　　E.應與鼻腔黏液等滲

　　7.制備復方硫洗劑加入羧甲基纖維素鈉的主要作用是

　　A.乳化 B.絮凝 C.潤濕 D.助懸 E.分散

　　8.下列制劑按分散系統分類屬于乳濁液型的是D

　　A.復方鞣酸搽劑 B.樟腦搽劑 C.爐甘石薄荷腦洗劑 D.石灰搽劑 E.復方硼砂溶液

　　9.下列劑型中專供揉搽無破損皮膚的是E

　　A.洗劑 B.甘油劑 C.搽劑 D.涂劑 E.醑劑

　　10.胃蛋白酶合劑中加稀鹽酸的作用是 D

　　A.防腐 B.矯味 C.提高澄明度 D.增加胃蛋白酶的活性 E.加速溶解

　　11.醑劑中乙醇濃度一般為E

　　A.5%~10% B.20%~30% C.30%~40% D.40%~50% E.60%~90%

　　12.高分子溶液劑中加入大量的電解質可導致C

　　A.高分子化合物分解 B.產生凝膠 C.鹽析 D.膠體帶電，穩定性增加 E.使膠體具有觸變性

　　13.下列有關注射劑的敘述哪一項是錯誤的(　A)

　　A.注射劑均為澄明液體必須熱壓滅菌　　B.適用于不宜口服的藥物　　C.適用于不能口服藥物的病人

　　D.療效確切可靠，起效迅速　　E.產生局部定位和靶向給藥作用

　　14.下列有關注射劑的敘述錯誤的是(C　)

　　A.注射劑系指經皮膚或黏膜注入人體內的藥物無菌制劑

　　B.注射劑按分散系統可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無菌粉末四類

　　C.配制注射液用的水應是蒸餾水，符合藥典蒸餾水的質量標準　　D.注射液都應達到藥典規定的無菌檢查要求

　　E.注射劑車間設計要符合GMP的要求

　　15.氯化鈉等滲當量是指( C )

　　A.與100g藥物呈等滲的氯化鈉的量 B.與10g藥物呈等滲的氯化鈉的量 C.與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉的量

　　D.與1g氯化鈉呈等滲的氯化鈉的量 E.氯化鈉與藥物的量相等

　　16.熱壓滅菌所采用的空氣是( B )

　　A.過飽和蒸汽 B.飽和蒸汽 C.過熱蒸汽 D.流通蒸汽 E.不飽和蒸汽

　　17.下列是注射劑質量要求不包括( C )

　　A.無菌 B.無熱原 C.融變時限 D.可見異物 E.滲透壓

　　18.藥用炭的吸附力最強時所需要的PH為( B )

　　A.4~6 B.3~5 C.5~6 D.5.5~7 E.6~7

　　19.潔凈室無溫度特殊要求時，一般控制在( B )

　　A.10~20℃ B.18~26℃ C.20~30℃ D.15~30℃ E.25~28℃

　　20.為了保持葡萄糖藥液的穩定性減少對機體的刺激性,葡萄糖注射液配液時,ph宜控制在( A )

　　A.3.8~4.0 B.5.6~6.9 C.5.5~5.9 D.3~10 E.4~9

　　21.關于散劑的特點，敘述錯誤的是(C)

　　A.散劑易分散，奏效快 B.制法簡便 C.揮發成分易制成散劑 D.制成散劑后藥物的化學活性也相應增加

　　E.散劑適宜小兒服用

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