第 1 頁:練習題 |
第 2 頁:參考答案 |
一、A1
1、
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品驗收應明確負責及從事藥品質量驗收的組織和人員,對于醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品,要求必須有兩人以上同時在場,逐箱驗點到最小包裝。
2、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品出庫須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發藥的原則,出庫時憑出庫憑證出庫,在出庫時按照規定對出庫藥品的數量和內容進行檢查和復核,出庫檢查按照藥學部門規定應雙人同時進行,并做好出庫檢查和復核的記錄。
3、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品質量驗收記錄應按驗收內容逐一如實記錄,并保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
4、
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品出庫須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發藥的原則,出庫時憑出庫憑證出庫,在出庫時按照規定對出庫藥品的數量和內容進行檢查和復核,出庫檢查按照藥學部門規定應雙人同時進行,并做好出庫檢查和復核的記錄。
5、
【正確答案】 C
【答案解析】 藥品儲存管理要堅持藥品分類儲存原則,做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放,處方藥和非處方藥分開存放,外用藥品與內用藥品分開存放,合格藥品與退貨藥品、變質等不合格藥品分開存放等,對儲存藥品標示醒目色標,以便提高藥品儲存的工作效率,防止差錯造成的質量事故。
6、
【正確答案】 D
【答案解析】 醫療機構藥學部和輸血科根據配額規定及醫院臨床用血情況制定購血計劃,并儲備一定數量的血液,確保臨床醫療用血,血液制品必須是從具有合法資質的企業和單位購進,并索取檢驗合格書,制定科室專人負責血液制品的購進驗收,認真核對生產廠商、地址、批準號、生產日期、生產批號、有效期等,并建立購進驗收記錄,將相關血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內。輸血科須根據臨床用血申請,按有關操作規程進行嚴格的輸血檢驗、試驗等工作,血液制品發出后一律不得退回。血液制品需進行定期檢查和重點養護,發現庫存不足或短缺應及時向科室負責人報告,并經有關程序制定用血計劃,及時購血。
7、
【正確答案】 B
【答案解析】 血液制品發出后一律不得退回。
8、
【正確答案】 C
【答案解析】 新藥:指我國境內未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的,亦按新藥管理。
9、
【正確答案】 A
【答案解析】 納入《基本醫療保險藥品目錄》的藥品,是國家藥品標準收載的品種或者進口藥品,并符合“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應”的原則。
10、
【正確答案】 B
【答案解析】 新藥:指我國境內未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的,亦按新藥管理。
11、
【正確答案】 C
【答案解析】 我國國家基本藥物的遴選原則是:臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。
12、
【正確答案】 C
【答案解析】 國家基本藥物一般每三年調整一次。
13、
【正確答案】 A
【答案解析】 非處方藥英文縮寫為OTC。
14、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品分類管理制度,即將藥品分為處方藥與非處方藥,按不同的手段進行管理,是當前國際上通行的一項藥品管理制度。
15、
【正確答案】 D
【答案解析】 注意本題不選E,藥事管理與藥物治療學委員會(組)只是審核部門,并不是具體的采購、調劑部門。經藥事管理與藥物治療學委員會審核批準,除核醫學科可購售本專業所需的放射性藥品外,其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
16、
【正確答案】 B
【答案解析】 對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射藥品,不實行集中招標采購,按有關規定采購。
17、
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品招標采購:醫療機構藥品采購實行集中管理,按不同特點,分為藥品集中招標采購和集中議價采購。醫療機構集中招標采購應當堅持質量優先、價格合理、遵循公平、公開、公正和誠實信用原則。對納入集中招標采購目錄的藥品,醫院不得自行采購。對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射藥品,不實行集中招標采購,按有關規定采購。對沒有納入集中招標采購目錄的藥品,可由醫院進行集中公開采購。。其中,集中議價采購只是針對在集中招標采購中未能成交的藥品品種進行,不能單獨使用,只能作為補充。和集中招標采購相比,兩者只是報價要求不同,評價品種范圍不同,評價方法不同,二者的程序、組織和文件準備級要求都基本相同。藥學部門要根據藥品采購法律法規要求,制定和規范藥品采購工作程序,建立并執行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定 要求的,不得購進和使用。
18、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品采購管理應遵循的基本原則包括質量第一原則、合法性原則、經濟性原則和保障性原則。
19、
【正確答案】 C
【答案解析】 醫療用毒性藥品的管理:醫療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種,毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點有:①加工炮制毒性中藥,必須按照《藥典》和《炮制規范》有關規定進行;②醫師開具毒性藥品處方,只允許開制劑,每次處方劑量不得超過2日極量;③調配處方必須認真負責,計量準確,按醫囑注明要求,并由配方人員和復核人員雙簽名,未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品;④處方應保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗收、領發、核對等制度。
20、
【正確答案】 B
【答案解析】 醫療用毒性藥品的管理:醫療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種,毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點有:①加工炮制毒性中藥,必須按照《藥典》和《炮制規范》有關規定進行;②醫師開具毒性藥品處方,只允許開制劑,每次處方劑量不得超過2日極量;③調配處方必須認真負責,計量準確,按醫囑注明要求,并由配方人員和復核人員雙簽名,未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品;④處方應保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗收、領發、核對等制度。
21、
【正確答案】 A
【答案解析】 長春新堿是抗癌藥,不是特殊管理的藥品。
22、
【正確答案】 A
【答案解析】 精神藥品系指直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥品,分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。
23、
【正確答案】 B
【答案解析】 未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。
24、
【正確答案】 B
【答案解析】 特殊管理藥品的供應管理:特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品。
二、B
1、
【正確答案】 A
【答案解析】 麻醉藥品的管理:麻醉藥品是指連續使用后易產生身體依賴性,能成癮癖的藥品,常用的有阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復方樟腦酊等。
【正確答案】 B
【答案解析】 精神藥品的管理:精神藥品系指直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥品,分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品有三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等;第二類精神藥品主要為安眠藥,如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等,另外還包括曲馬多等。
【正確答案】 E
【答案解析】 第二類精神藥品主要為安眠藥,如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等,另外還包括曲馬多等。
2、
【正確答案】 E
【答案解析】 一、毒性中藥品種:
砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧陽花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。
二、西藥毒藥品種:
去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。
【正確答案】 B
【答案解析】 第一類精神藥品有三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等;第二類精神藥品主要為安眠藥,如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等,另外還包括曲馬多等。
【正確答案】 A
【答案解析】 麻醉藥品:阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復方樟腦酊。
3、
【正確答案】 B
【答案解析】 麻醉藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量;為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量,緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量;
第一類精神藥品注射劑處方為一次用量,其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但醫師應當注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量,其他劑型處方不得超過7日用量。
醫師開具毒性藥品處方,只允許開制劑,每次處方劑量不得超過2日極量;
【正確答案】 D
【正確答案】 E
【正確答案】 C
4、
【正確答案】 C
【正確答案】 B
【正確答案】 B
5、
【正確答案】 A
【正確答案】 B
【正確答案】 C
【正確答案】 D
【正確答案】 E
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