11 《保健食品經營企業衛生許可證》有效期( ) --- 答案：D

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

　　12 開辦保健食品經營企業的行政許可受理機關為( ) --- 答案：B

　　A.深圳市藥品行業特有工種職業技能鑒定站 B.深圳市食品藥品監督管理局 C.深圳市衛生局 D.深圳市工商局

　　13 深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準不包括( ) --- 答案：D

　　A.營業場所面積在200平米以上的，質量負責人應具有執業藥師資格。 B.企業營業場所、倉庫、辦公生活等區域應分開一定距離或有效物理隔離。 C.申請經營處方藥的藥品零售企業必須配備2名以上的執業藥師或藥師(含中藥師)以上的技術職稱。 D.藥品營業場所陳列布局，應有藥品劑型或用途分類擺放標識，現場驗收時應有藥品實物。

　　14 新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》(簡稱“新《藥品管理法》”后同)是由第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂的，具體日期是( ) --- 答案：C

　　A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20]

　　15 新《藥品管理法》第四十二條規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當( ) --- 答案：A

　　A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書 B.按劣藥處理 C.立即停止生產、經營、使用 D.進行再評價

　　16 新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護野生藥材資源，鼓勵( ) --- 答案：D

　　A.發展中成藥 B.研究中藥 C.培育地道中藥材 D.培育中藥材

　　17 新《藥品管理法》第十一條、五十二條規定：生產藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合( ) --- 答案：D

　　A.衛生標準 B.藥典標準 C.國家的有關規定 D.藥用要求

　　18 新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必須調配時要經( ) --- 答案：C

　　A.主管院長批準 B.藥劑科主任批準 C.處方醫師更正或重新簽字 D.副主任醫師以上人員簽字

　　19 新《藥品管理法》第二十五條規定，醫療機構配制的制劑，不得在( ) --- 答案：B

　　A.其他醫療單位使用 B. 市場銷售 C. 藥店銷售 D.縣以下醫療診所使用

　　20 新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據主要是指( ) --- 答案：B

　　A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規定是不符合的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 C.未取得批準文號生產的 D.被污染不能藥用的

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