21 新《藥品管理法》第十九條規定，藥品經營企業銷售中藥材，必須標明( ) --- 答案：A

　　A. 產地 B.有效部位 C.雜質含量 D.有效成分

　　22 新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監督管理工作的部門是( ) --- 答案：D

　　A. 國務院衛生行政部門 B.國家醫藥管理局 C.國家中醫藥管理局 D.國務院藥品監督管理部門

　　23 新《藥品管理法》施行起始日是( ) --- 答案：C

　　A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]

　　24 《新藥品管理法》第七十六條規定，從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動. --- 答案：A

　　A.10年 B.8年 C.7年 D.5年

　　25 新《藥品管理法》第二十五條規定，醫療機構配制的制劑，應當是本單位( ) --- 答案：A

　　A.臨床需要而市場上沒有供應的品種 B.臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥物制劑 C.臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑 D.臨床需要的新藥或中藥保護品種

　　26 新《藥品管理法》第四十三條規定，國家實行藥品( ) --- 答案：A

　　A. 儲備制度 B.基本藥物制度 C.特別控制制度 D.調用制度

　　27 新《藥品管理法》第五十四條規定，麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有 --- 答案：B

　　A.質量合格的標志 B.規定的標志 C.明顯的標志 D.注意事項

　　28 新《藥品管理法》第六十四條規定，藥品監督管理部門進行監督檢查時，必須出示證明文件，對監督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業務秘密應當( ) --- 答案：C

　　A. 回避 B.密封 C.保密 D.簽字以示負責

　　29 新《藥品管理法》第五十條規定，列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為( ) --- 答案：A

　　A.藥品商標使用 B.企業商標使用 C.注冊商標使用 D.其他藥品名稱使用

　　30 新《藥品管理法》第四十六條規定，新發現和從國外引種的藥材，經何部門審核批準后方可銷售( ) --- 答案：A

　　A. 國務院藥品監督管理部門 B.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門 C.衛生部 D.國務院中醫藥管理部門

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