11 下列哪種情況不屬于假藥的范圍( ) --- 答案：D

　　A.藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的。 B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 C.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的。 D.超過有效期的藥品。

　　12 下列哪種情況不屬于劣藥的范圍( ) --- 答案：C

　　A.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的。 B.未標明有效期或者更改有效期的藥品。

　　C.變質的藥品 D.不注明或者更改生產批號的藥品。

　　13 列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品( ) --- 答案：A

　　A.通用名稱 B.商品名稱 C.專利名稱 D.非專利名稱

　　14 對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監督管理部門責令( )。 --- 答案：C

　　A.銷毀 B.改正 C.停止使用 D.限制使用

　　15 麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的( )，必須印有規定的標志。 --- 答案：B

　　A.說明書 B.標簽 C.內包裝 D.外包裝

　　16 藥品廣告不得含有( )的表示功效的斷言或者保證。 --- 答案：A

　　A.不科學 B.科學 C.推測性 D.誘導性

　　17 藥品廣告不得利用( )、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。 --- 答案：C

　　A.明星 B.雜志 C.國家機關 D.報紙

　　18 藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及有關材料可以采育查封、扣押的行政強制措施，并在( )內作出行政處理決定。 --- 答案：B

　　A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

　　19 當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起( )內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗。 --- 答案：B

　　A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

　　20 藥品監督管理部門及其設置的的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者( )、監銷藥品。 --- 答案：A

　　A.監制 B.管理 C.抽檢 D.調劑

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