21 國家實行藥品不良反應( )制度。 --- 答案：B

　　A.舉證 B.報告 C.通報 D.保護

　　22 生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上( )以下的罰款。 --- 答案：B

　　A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍

　　23 生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上( )以下的罰款。 --- 答案：A

　　A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍

　　24 從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員( )內不得從事藥品生產、經營活動。 --- 答案：B

　　A.五年 B.十年 C.十五年 D.二十年

　　25 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的沒有違法所得的，處二萬元以上( )以下的罰款。 --- 答案：D

　　A.四萬 B.六萬 C.八萬 D.十萬

　　26 藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位處以三萬元以上( )以下的罰款。 --- 答案：A

　　A.五萬 B.十萬 C.十五萬 D.二十萬

　　27 國家對預防性生物制品的( )實行特殊管理。 --- 答案：B

　　A.生產 B.流通 C.購進 D.儲存

　　28 疫苗、( )和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品，不得委托生產。 --- 答案：D

　　A.中成藥 B.放射性藥品 C.麻醉藥品 D.血液制品

　　29 國家對集中規模化栽培養殖、質量可以控制并符合國務院藥品監督管理部門規定條件的中藥材品種，實行( )管理。 --- 答案：C

　　A.統一 B.分類 C.批準文號 D.部頒標準

　　30 藥品生產、經營企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者( )。 --- 答案：D

　　A.現金 B.商品 C.乙類非處方藥 D.甲類非處方藥

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